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Effetti della resistenza all'insulina nei pazienti con sindrome coronarica acuta non diabetici

1 dicembre 2023 aggiornato da: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Effetti della resistenza all'insulina in pazienti con sindrome coronarica acuta non diabetici mediante l'indice di valutazione del modello di omeostasi (HOMA2-IR)

Effetti della resistenza all'insulina nei pazienti con sindrome coronarica acuta non diabetici mediante l'indice di valutazione del modello di omeostasi (HOMA2-IR)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Aiutare i pazienti a conoscere la resistenza all'insulina. Se questa condizione persiste per un lungo periodo, ridurrà la capacità di produrre insulina, portando così ad un aumento dei livelli di zucchero nel sangue, causando il diabete di tipo 2. Aiutare i medici ad avere una visione più generale, per elaborare una strategia di monitoraggio e trattamento più efficace, prevenendo il diabete e gli eventi cardiovascolari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Vietnam
    • Five
      • Ho Chi Minh City, Five, Vietnam, 70000
        • Reclutamento
        • Medical and Pharmaceutical University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gruppo di controllo Il ricercatore ha raccolto campioni da persone sane di età superiore ai 18 anni che si sono presentate per un controllo sanitario e sono state concluse in buona salute presso il Dipartimento di esame sanitario dell'Ospedale dell'Università di Medicina e Farmacia, Ho Chi Minh City. I soggetti che non rientravano nei criteri di esclusione e che avevano accettato di partecipare allo studio sono stati inclusi nello studio.
  • Ricercatori - Sono stati inclusi nello studio tutti i pazienti con diagnosi di sindrome coronarica acuta che avevano più di 18 anni, soddisfacevano i criteri di inclusione e non presentavano criteri di esclusione e hanno accettato di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Gruppo di controllo

    • Pazienti < 18 anni.
    • Storia di malattie cardiache o ictus
    • Escludere i soggetti diabetici
    • Escludere i soggetti ad alto rischio di insulino-resistenza

  • Ricercatori

    • Hai il diabete o ti è stato precedentemente diagnosticato il diabete.
    • Pazienti < 18 anni.
    • Il paziente non partecipa agli esami di follow-up e non segue il trattamento presso la struttura medica.
    • Il paziente è morto prima di raggiungere l'ospedale.
    • Pazienti con gravi malattie mediche: cirrosi, cancro, malattia polmonare ostruttiva, malattia polmonare cronica ostruttiva, insufficienza cardiaca cronica, grave insufficienza renale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: insulina
Questo è uno studio prospettico, senza intervento nel piano di trattamento clinico in ospedale
Procedura: Resistenza all'insulina
Passaggi per condurre test e trattamenti secondo il regime approvato presso l'Ospedale dell'Università di Medicina e Farmacia di Ho Chi Minh City. Il ricercatore non è intervenuto nel processo di trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello HOMA-IR
Lasso di tempo: Gennaio 2026
Utilizzare il software SPSS per analizzare i dati
Gennaio 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nguyen Ngoc Minh Thu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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