Insuliiniresistenssin vaikutukset ei-diabeettisilla akuutti sepelvaltimotautipotilailla
perjantai 1. joulukuuta 2023 päivittänyt: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Insuliiniresistenssin vaikutukset ei-diabeettisilla akuutti sepelvaltimotautipotilailla Homeostasis Model Assessment -indeksin (HOMA2-IR) mukaan
Insuliiniresistenssin vaikutukset ei-diabeettisilla akuutilla sepelvaltimotautipotilailla homeostaasimallin arviointiindeksillä (HOMA2-IR)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Auta potilaita tietämään insuliiniresistenssistä.
Jos tämä tila jatkuu pitkään, se heikentää kykyä tuottaa insuliinia, mikä johtaa kohonneeseen verensokeritasoon ja aiheuttaa tyypin 2 diabeteksen.
Auttaa lääkäreitä saamaan yleisemmän näkemyksen saadakseen aikaan tehokkaamman seurannan ja hoidon strategian diabeteksen ja sydän- ja verisuonitapahtumien ehkäisemiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Puhelinnumero: +84907484296
- Sähköposti: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Opiskelupaikat
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Vietnam, 70000
- Rekrytointi
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kontrolliryhmä Tutkija keräsi näytteitä terveiltä yli 18-vuotiailta ihmisiltä, jotka tulivat terveystarkastukseen ja joiden todettiin olevan hyvä terveydenhuollon yliopiston lääketieteen ja farmasian sairaalassa Ho Chi Minh Cityssä. Tutkimukseen sisällytettiin henkilöt, jotka eivät kuuluneet poissulkemiskriteerien piiriin ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
- Tutkijat - Kaikki potilaat, joilla oli diagnosoitu akuutti sepelvaltimotauti ja jotka olivat yli 18-vuotiaita, täyttivät mukaanottokriteerit ja joilla ei ollut poissulkemiskriteerejä ja jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, otettiin mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Kontrolliryhmä
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Aiempi sydänsairaus tai aivohalvaus
- Sulje pois diabeetikot
- Sulje pois henkilöt, joilla on suuri insuliiniresistenssin riski
Tutkijat
- sinulla on diabetes tai sinulla on aiemmin diagnosoitu diabetes.
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilas ei osallistu seurantatutkimuksiin eikä seuraa hoitoa sairaalassa.
- Potilas kuoli ennen sairaalaan saapumista.
- Potilaat, joilla on vaikeita lääketieteellisiä sairauksia: kirroosi, syöpä, obstruktiivinen keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, krooninen sydämen vajaatoiminta, vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: insuliinia
Tämä on prospektiivinen tutkimus, jossa ei puututa sairaalan kliiniseen hoitosuunnitelmaan
|
Vaiheet testauksen ja hoidon suorittamiseksi Ho Chi Minh Cityn lääketieteellisen ja farmasian yliopiston hyväksytyn hoito-ohjelman mukaisesti.
Tutkija ei puuttunut hoitoprosessiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Malli HOMA-IR
Aikaikkuna: Tammikuuta 2026
|
Käytä SPSS-ohjelmistoa tietojen analysointiin
|
Tammikuuta 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .