Effecten van insulineresistentie bij niet-diabetische patiënten met acuut coronair syndroom
1 december 2023 bijgewerkt door: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Effecten van insulineresistentie bij niet-diabetische patiënten met acuut coronair syndroom volgens de Homeostasis Model Assessment Index (HOMA2-IR)
Effecten van insulineresistentie bij niet-diabetische patiënten met acuut coronair syndroom volgens de homeostase-modelbeoordelingsindex (HOMA2-IR)
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Help patiënten meer te weten over insulineresistentie.
Als deze aandoening lange tijd aanhoudt, vermindert dit het vermogen om insuline te produceren, wat leidt tot verhoogde bloedsuikerspiegels, waardoor type 2-diabetes ontstaat.
Artsen helpen een algemener beeld te krijgen, zodat ze een strategie kunnen bedenken die effectiever is in de monitoring en behandeling, ter voorkoming van diabetes en cardiovasculaire voorvallen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Telefoonnummer: +84907484296
- E-mail: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Studie Locaties
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Vietnam, 70000
- Werving
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Controlegroep De onderzoeker verzamelde monsters van gezonde mensen ouder dan 18 jaar die voor een gezondheidscontrole kwamen en waarvan werd geconcludeerd dat ze in goede gezondheid verkeerden bij de afdeling Gezondheidsonderzoek van het Universitair Ziekenhuis voor Geneeskunde en Farmacie, Ho Chi Minh-stad. Het niet voldoen aan de exclusiecriteria en het akkoord gaan met deelname aan het onderzoek werden in het onderzoek opgenomen.
- Onderzoekers -Alle patiënten met de diagnose acuut coronair syndroom die ouder waren dan 18 jaar, voldeden aan de inclusiecriteria en geen uitsluitingscriteria hadden, en ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, werden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
Controlegroep
- Patiënten < 18 jaar oud.
- Geschiedenis van hartaandoeningen of beroertes
- Sluit diabetespatiënten uit
- Sluit personen met een hoog risico op insulineresistentie uit
Onderzoekers
- Diabetes heeft of bij wie eerder diabetes is vastgesteld.
- Patiënten < 18 jaar oud.
- De patiënt neemt niet deel aan vervolgonderzoeken en volgt geen vervolgbehandeling in de medische instelling.
- De patiënt overleed voordat hij het ziekenhuis bereikte.
- Patiënten met ernstige medische ziekten: cirrose, kanker, obstructieve longziekte, chronische obstructieve longziekte, chronisch hartfalen, ernstig nierfalen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: insuline
Het betreft een prospectieve studie, zonder tussenkomst in het klinische behandelplan in het ziekenhuis
|
Stappen voor het uitvoeren van testen en behandeling volgens het goedgekeurde regime in het Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy Hospital.
De onderzoeker heeft niet ingegrepen in het behandelproces.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ModelHOMA-IR
Tijdsspanne: Januari 2026
|
Gebruik SPSS-software om gegevens te analyseren
|
Januari 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
31 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .