Skutki insulinooporności u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez cukrzycy
1 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Wpływ insulinooporności u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez cukrzycy na podstawie wskaźnika oceny modelu homeostazy (HOMA2-IR)
Wpływ insulinooporności u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez cukrzycy za pomocą wskaźnika oceny modelu homeostazy (HOMA2-IR)
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Pomóż pacjentom dowiedzieć się o insulinooporności.
Jeśli ten stan utrzymuje się przez dłuższy czas, zmniejszy się zdolność wytwarzania insuliny, co doprowadzi do zwiększenia poziomu cukru we krwi, powodując cukrzycę typu 2.
Pomaganie lekarzom w uzyskaniu bardziej ogólnego spojrzenia, aby opracować strategię skuteczniejszego monitorowania i leczenia, zapobiegającą cukrzycy i zdarzeniom sercowo-naczyniowym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
1
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Numer telefonu: +84907484296
- E-mail: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Lokalizacje studiów
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Wietnam, 70000
- Rekrutacyjny
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupa kontrolna Badacz pobrał próbki od zdrowych osób w wieku powyżej 18 lat, które zgłosiły się na kontrolę stanu zdrowia na Wydziale Badań Stanu Zdrowia Szpitala Uniwersytetu Medycyny i Farmacji w Ho Chi Minh City. Do badania włączono osoby, które nie spełniały kryteriów wykluczenia i wyraziły zgodę na udział w badaniu.
- Badacze - Do badania zostali włączeni wszyscy pacjenci, u których zdiagnozowano ostry zespół wieńcowy, którzy ukończyli 18. rok życia, spełniali kryteria włączenia i nie posiadali kryteriów wykluczenia oraz wyrazili zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
Grupa kontrolna
- Pacjenci w wieku < 18 lat.
- Historia chorób serca lub udaru
- Wyklucz osoby chore na cukrzycę
- Wyklucz osoby z wysokim ryzykiem insulinooporności
Naukowcy
- Masz cukrzycę lub u Ciebie wcześniej zdiagnozowano cukrzycę.
- Pacjenci w wieku < 18 lat.
- Pacjent nie uczestniczy w badaniach kontrolnych i nie kontynuuje leczenia w placówce medycznej.
- Pacjent zmarł przed dotarciem do szpitala.
- Pacjenci z ciężkimi chorobami: marskością wątroby, nowotworem, obturacyjną chorobą płuc, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, przewlekłą niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: insulina
Jest to badanie prospektywne, bez ingerencji w plan leczenia klinicznego w szpitalu
|
Etapy przeprowadzania badań i leczenia zgodnie z zatwierdzonym schematem leczenia w Szpitalu Medycyny i Farmacji Uniwersytetu Ho Chi Minh.
Badacz nie ingerował w proces leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Model HOMA-IR
Ramy czasowe: Styczeń 2026
|
Do analizy danych użyj oprogramowania SPSS
|
Styczeń 2026
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Szacowany)
11 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
11 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .