- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06163768
Efeitos da resistência à insulina em pacientes não diabéticos com síndrome coronariana aguda
1 de dezembro de 2023 atualizado por: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Efeitos da resistência à insulina em pacientes não diabéticos com síndrome coronariana aguda pelo índice de avaliação do modelo de homeostase (HOMA2-IR)
Efeitos da resistência à insulina em pacientes não diabéticos com síndrome coronariana aguda pelo índice de avaliação do modelo de homeostase (HOMA2-IR)
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ajude os pacientes a saber sobre a resistência à insulina.
Se esta condição persistir por muito tempo, reduzirá a capacidade de produção de insulina, levando ao aumento dos níveis de açúcar no sangue, causando diabetes tipo 2.
Ajudar os médicos a terem uma visão mais geral, a fim de elaborarem uma estratégia de acompanhamento e tratamento mais eficaz, prevenindo diabetes e eventos cardiovasculares.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Número de telefone: +84907484296
- E-mail: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Locais de estudo
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Vietnã, 70000
- Recrutamento
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Grupo de controle O pesquisador coletou amostras de pessoas saudáveis com mais de 18 anos que compareceram para um exame de saúde e concluíram que tinham boa saúde no Departamento de Exames de Saúde do Hospital da Universidade de Medicina e Farmácia da cidade de Ho Chi Minh. Foram incluídos no estudo os que não se enquadrassem nos critérios de exclusão e concordassem em participar do estudo.
- Pesquisadores - Foram incluídos no estudo todos os pacientes com diagnóstico de Síndrome Coronariana Aguda, maiores de 18 anos, que atendessem aos critérios de inclusão e não possuíssem critérios de exclusão e concordassem em participar do estudo.
Critério de exclusão:
Grupo de controle
- Pacientes < 18 anos.
- História de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral
- Excluir indivíduos diabéticos
- Excluir indivíduos com alto risco de resistência à insulina
Pesquisadores
- Tem diabetes ou foi previamente diagnosticado com diabetes.
- Pacientes < 18 anos.
- O paciente não participa de exames de acompanhamento e não acompanha o tratamento no centro médico.
- O paciente morreu antes de chegar ao hospital.
- Pacientes com doenças médicas graves: cirrose, câncer, doença pulmonar obstrutiva, doença pulmonar obstrutiva crônica, insuficiência cardíaca crônica, insuficiência renal grave.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: insulina
Este é um estudo prospectivo, sem intervenção no plano de tratamento clínico do hospital
|
Etapas para realizar testes e tratamento de acordo com o regime aprovado no Hospital da Universidade de Medicina e Farmácia da cidade de Ho Chi Minh.
A pesquisadora não interveio no processo de tratamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Modelo HOMA-IR
Prazo: Janeiro de 2026
|
Use o software SPSS para analisar dados
|
Janeiro de 2026
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
11 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .