Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af insulinresistens hos ikke-diabetiske patienter med akut koronarsyndrom

1. december 2023 opdateret af: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Effekter af insulinresistens hos ikke-diabetiske patienter med akut koronarsyndrom ved hjælp af Homeostase Model Assessment Index (HOMA2-IR)

Effekter af insulinresistens hos patienter med ikke-diabetisk akut koronarsyndrom ved hjælp af homeostase-modelvurderingsindekset (HOMA2-IR)

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjælp patienter med at vide om insulinresistens. Hvis denne tilstand varer ved i lang tid, vil den reducere evnen til at producere insulin og derved føre til øgede blodsukkerniveauer, hvilket forårsager type 2-diabetes. At hjælpe læger med at få et mere generelt overblik, for at komme med en strategi mere effektiv overvågning og behandling, forebyggelse af diabetes og kardiovaskulære hændelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Five
      • Ho Chi Minh City, Five, Vietnam, 70000
        • Rekruttering
        • Medical and Pharmaceutical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kontrolgruppe Forskeren indsamlede prøver fra raske mennesker over 18 år, som kom til et helbredstjek, og som blev konkluderet at have et godt helbred på Health Examination Department of University of Medicine and Pharmacy Hospital, Ho Chi Minh City. Ikke at falde inden for eksklusionskriterierne og acceptere at deltage i undersøgelsen blev inkluderet i undersøgelsen.
  • Forskere - Alle patienter diagnosticeret med akut koronarsyndrom, som var over 18 år, opfyldte inklusionskriterierne og ikke havde eksklusionskriterier og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontrolgruppe

    • Patienter under 18 år.
    • Anamnese med hjertesygdom eller slagtilfælde
    • Udeluk diabetikere
    • Udeluk forsøgspersoner med høj risiko for insulinresistens
  • Forskere

    • Har diabetes eller tidligere har fået konstateret diabetes.
    • Patienter under 18 år.
    • Patienten deltager ikke i opfølgende undersøgelser og følger ikke op på behandlingen på sygehuset.
    • Patienten døde, inden han nåede frem til hospitalet.
    • Patienter med alvorlige medicinske sygdomme: skrumpelever, cancer, obstruktiv lungesygdom kronisk obstruktiv lungesygdom, kronisk hjertesvigt, alvorlig nyresvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: insulin
Dette er et prospektivt studie uden indgreb i den kliniske behandlingsplan på hospitalet
Trin til at udføre test og behandling i henhold til det godkendte regime på Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy Hospital. Forskeren greb ikke ind i behandlingsprocessen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Model HOMA-IR
Tidsramme: Januar 2026
Brug SPSS-software til at analysere data
Januar 2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulin resistens

Kliniske forsøg med Insulin resistens

Abonner