Effets de la résistance à l'insuline chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu non diabétique
1 décembre 2023 mis à jour par: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Effets de la résistance à l'insuline chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu non diabétique selon l'indice d'évaluation du modèle d'homéostasie (HOMA2-IR)
Effets de la résistance à l'insuline chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu non diabétique selon l'indice d'évaluation du modèle d'homéostasie (HOMA2-IR)
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aidez les patients à connaître la résistance à l’insuline.
Si cette condition persiste pendant une longue période, elle réduira la capacité à produire de l’insuline, entraînant ainsi une augmentation du taux de sucre dans le sang, provoquant le diabète de type 2.
Aider les médecins à avoir une vision plus globale, afin d'élaborer une stratégie de surveillance et de traitement plus efficace, en prévenant le diabète et les événements cardiovasculaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Numéro de téléphone: +84907484296
- E-mail: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Lieux d'étude
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Viêt Nam, 70000
- Recrutement
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Groupe témoin Le chercheur a collecté des échantillons auprès de personnes en bonne santé de plus de 18 ans venues pour un bilan de santé et qui ont été jugées en bonne santé au département d'examen médical de l'hôpital universitaire de médecine et de pharmacie de Hô Chi Minh-Ville. Ne répondant pas aux critères d'exclusion et acceptant de participer à l'étude ont été inclus dans l'étude.
- Chercheurs -Tous les patients diagnostiqués avec un syndrome coronarien aigu qui avaient plus de 18 ans, répondaient aux critères d'inclusion et n'avaient pas de critères d'exclusion et ont accepté de participer à l'étude ont été inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
Groupe de contrôle
- Patients < 18 ans.
- Antécédents de maladie cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral
- Exclure les sujets diabétiques
- Exclure les sujets à haut risque de résistance à l'insuline
Des chercheurs
- Souffrez de diabète ou avez déjà reçu un diagnostic de diabète.
- Patients < 18 ans.
- Le patient ne participe pas aux examens de suivi et ne suit pas le traitement dans l'établissement médical.
- Le patient est décédé avant d'arriver à l'hôpital.
- Patients atteints de maladies graves : cirrhose, cancer, maladie pulmonaire obstructive, maladie pulmonaire obstructive chronique, insuffisance cardiaque chronique, insuffisance rénale sévère.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: insuline
Il s'agit d'une étude prospective, sans intervention dans le plan de traitement clinique à l'hôpital
|
Étapes pour effectuer les tests et le traitement selon le schéma thérapeutique approuvé à l'hôpital universitaire de médecine et de pharmacie de Hô Chi Minh-Ville.
Le chercheur n’est pas intervenu dans le processus de traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modèle HOMA-IR
Délai: Janvier 2026
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Utiliser le logiciel SPSS pour analyser les données
|
Janvier 2026
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
31 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2023
Première publication (Estimé)
11 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
11 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .