Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av insulinresistens hos ikke-diabetiske pasienter med akutt koronarsyndrom

1. desember 2023 oppdatert av: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Effekter av insulinresistens hos pasienter med ikke-diabetisk akutt koronarsyndrom etter Homeostase Model Assessment Index (HOMA2-IR)

Effekter av insulinresistens hos pasienter med ikke-diabetisk akutt koronarsyndrom ved hjelp av homeostase-modellvurderingsindeksen (HOMA2-IR)

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hjelp pasienter å vite om insulinresistens. Hvis denne tilstanden vedvarer i lang tid, vil den redusere evnen til å produsere insulin, og dermed føre til økte blodsukkernivåer som forårsaker diabetes type 2. Å hjelpe leger med et mer generelt syn, for å komme opp med en strategi for mer effektiv overvåking og behandling, for å forhindre diabetes og kardiovaskulære hendelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Five
      • Ho Chi Minh City, Five, Vietnam, 70000
        • Rekruttering
        • Medical and Pharmaceutical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kontrollgruppe Forskeren samlet inn prøver fra friske personer over 18 år som kom for en helsesjekk og ble konkludert med god helse ved Health Examination Department of University of Medicine and Pharmacy Hospital, Ho Chi Minh City. Å ikke falle innenfor eksklusjonskriteriene og godta å delta i studien ble inkludert i studien.
  • Forskere - Alle pasienter diagnostisert med akutt koronarsyndrom som var over 18 år, oppfylte inklusjonskriteriene og ikke hadde eksklusjonskriterier, og gikk med på å delta i studien, ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontrollgruppe

    • Pasienter < 18 år.
    • Historie med hjertesykdom eller hjerneslag
    • Ekskluder diabetikere
    • Ekskluder personer med høy risiko for insulinresistens
  • Forskere

    • Har diabetes eller har tidligere blitt diagnostisert med diabetes.
    • Pasienter < 18 år.
    • Pasienten deltar ikke i oppfølgingsundersøkelser og følger ikke opp behandling ved legeinstitusjonen.
    • Pasienten døde før han kom til sykehuset.
    • Pasienter med alvorlige medisinske sykdommer: skrumplever, kreft, obstruktiv lungesykdom kronisk obstruktiv lungesykdom, kronisk hjertesvikt, alvorlig nyresvikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: insulin
Dette er en prospektiv studie, uten intervensjon i det kliniske behandlingsopplegget ved sykehuset
Trinn for å utføre testing og behandling i henhold til godkjent regime ved Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy Hospital. Forskeren grep ikke inn i behandlingsprosessen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modell HOMA-IR
Tidsramme: Januar 2026
Bruk SPSS-programvare til å analysere data
Januar 2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Insulinresistens

Kliniske studier på Insulinresistens

3
Abonnere