- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06163768
Effekter av insulinresistens hos ikke-diabetiske pasienter med akutt koronarsyndrom
1. desember 2023 oppdatert av: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Effekter av insulinresistens hos pasienter med ikke-diabetisk akutt koronarsyndrom etter Homeostase Model Assessment Index (HOMA2-IR)
Effekter av insulinresistens hos pasienter med ikke-diabetisk akutt koronarsyndrom ved hjelp av homeostase-modellvurderingsindeksen (HOMA2-IR)
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hjelp pasienter å vite om insulinresistens.
Hvis denne tilstanden vedvarer i lang tid, vil den redusere evnen til å produsere insulin, og dermed føre til økte blodsukkernivåer som forårsaker diabetes type 2.
Å hjelpe leger med et mer generelt syn, for å komme opp med en strategi for mer effektiv overvåking og behandling, for å forhindre diabetes og kardiovaskulære hendelser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Telefonnummer: +84907484296
- E-post: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Studiesteder
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Vietnam, 70000
- Rekruttering
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kontrollgruppe Forskeren samlet inn prøver fra friske personer over 18 år som kom for en helsesjekk og ble konkludert med god helse ved Health Examination Department of University of Medicine and Pharmacy Hospital, Ho Chi Minh City. Å ikke falle innenfor eksklusjonskriteriene og godta å delta i studien ble inkludert i studien.
- Forskere - Alle pasienter diagnostisert med akutt koronarsyndrom som var over 18 år, oppfylte inklusjonskriteriene og ikke hadde eksklusjonskriterier, og gikk med på å delta i studien, ble inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
Kontrollgruppe
- Pasienter < 18 år.
- Historie med hjertesykdom eller hjerneslag
- Ekskluder diabetikere
- Ekskluder personer med høy risiko for insulinresistens
Forskere
- Har diabetes eller har tidligere blitt diagnostisert med diabetes.
- Pasienter < 18 år.
- Pasienten deltar ikke i oppfølgingsundersøkelser og følger ikke opp behandling ved legeinstitusjonen.
- Pasienten døde før han kom til sykehuset.
- Pasienter med alvorlige medisinske sykdommer: skrumplever, kreft, obstruktiv lungesykdom kronisk obstruktiv lungesykdom, kronisk hjertesvikt, alvorlig nyresvikt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: insulin
Dette er en prospektiv studie, uten intervensjon i det kliniske behandlingsopplegget ved sykehuset
|
Trinn for å utføre testing og behandling i henhold til godkjent regime ved Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy Hospital.
Forskeren grep ikke inn i behandlingsprosessen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Modell HOMA-IR
Tidsramme: Januar 2026
|
Bruk SPSS-programvare til å analysere data
|
Januar 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
31. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
11. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
11. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Insulinresistens
-
Maastricht University Medical CenterNederlandse Zuivel OrganisatieFullførtInsulin | GlukosemetabolismeNederland
-
Pennington Biomedical Research CenterNutrition Obesity Research CenterFullførtInsulinForente stater
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityFullførtMenneskelig minne | Intranasal insulin
-
PepsiCo Global R&DFullførtBlodsukker; Subjektiv sult, insulinCanada
-
Children's Hospital of Eastern OntarioUniversity of OttawaFullførtGjennomførbarhet | Insulin | Spiser | Glukose | LipiderCanada
-
Michigan State UniversityFullførtTrening | InsulinForente stater
-
University of Alabama at BirminghamFullførtBenmineraltetthet | Fordeling av kroppsfett | Insulin homeostaseForente stater
-
Stephanie B. Seminara, MDRekrutteringSvangerskap | Friske Frivillige | Insulin | Glukose | KvinnerForente stater
-
Transdermal Delivery Solutions CorpLangford Research Institute, Inc.FullførtFarmakodynamisk respons på små doser insulinForente stater
Kliniske studier på Insulinresistens
-
Munich Municipal HospitalNovo Nordisk A/SUkjentType 2 diabetes mellitusTyskland
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Forente stater, Polen, Puerto Rico, Den russiske føderasjonen, Storbritannia, Danmark, Frankrike, Israel, Australia, Romania
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Forente stater, India, Den russiske føderasjonen, Belgia, Spania, Israel, Kroatia, Serbia, Nord-Makedonia, Sør-Afrika, Slovenia, Brasil, Polen, Canada, Tsjekkia
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2 | DiabetesForente stater, Frankrike, Østerrike, Norge, Algerie
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Diabetes mellitus, type 1Tyskland
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Kroatia, Italia, Slovakia, Danmark, Makedonia, Den tidligere jugoslaviske republikken, Norge, Den russiske føderasjonen, Finland, Frankrike, Polen, Hellas, Romania, Sverige, Tsjekkisk Republikk, Argentina
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2 | DiabetesForente stater, Kroatia, India, Israel, Den russiske føderasjonen, Slovakia, Canada, Serbia, Storbritannia, Puerto Rico
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Østerrike
-
Tulane University Health Sciences CenterFullført
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2 | DiabetesForente stater, India, Den russiske føderasjonen, Serbia, Tyrkia, Algerie, Tsjekkia