Эффекты инсулинорезистентности у пациентов с острым коронарным синдромом, не страдающих диабетом
1 декабря 2023 г. обновлено: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Эффекты резистентности к инсулину у пациентов с острым коронарным синдромом, не страдающих диабетом, по индексу оценки модели гомеостаза (HOMA2-IR)
Эффекты инсулинорезистентности у пациентов с острым коронарным синдромом без диабета по индексу оценки модели гомеостаза (HOMA2-IR)
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Помогите пациентам узнать об резистентности к инсулину.
Если это состояние сохраняется в течение длительного времени, оно снижает способность вырабатывать инсулин, что приводит к повышению уровня сахара в крови, вызывая диабет 2 типа.
Помогаем врачам иметь более общее представление, чтобы разработать стратегию более эффективного наблюдения и лечения, предотвращения диабета и сердечно-сосудистых событий.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
1
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nguyen Ngoc Minh Thu
- Номер телефона: +84907484296
- Электронная почта: nnmthu.ncs.khys.hoasinh23@ump.edu.vn
Места учебы
-
-
Five
-
Ho Chi Minh City, Five, Вьетнам, 70000
- Рекрутинг
- Medical and Pharmaceutical University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Контрольная группа. Исследователь собрал образцы у здоровых людей старше 18 лет, которые пришли на медицинский осмотр и в отделении медицинской экспертизы Медицинско-фармацевтического университета Хошимина пришли к заключению, что у них хорошее здоровье. Не подпадающие под критерии исключения и согласившиеся на участие в исследовании были включены в исследование.
- Исследователи. В исследование были включены все пациенты с диагнозом «Острый коронарный синдром» старше 18 лет, соответствующие критериям включения и не имевшие критериев исключения, а также согласившиеся участвовать в исследовании.
Критерий исключения:
Контрольная группа
- Пациенты < 18 лет.
- История болезни сердца или инсульта
- Исключить больных диабетом
- Исключить субъектов с высоким риском резистентности к инсулину
Исследователи
- У вас диабет или ранее был диагностирован диабет.
- Пациенты < 18 лет.
- Пациент не участвует в контрольных обследованиях и не находится на последующем лечении в медицинском учреждении.
- Пациент скончался, не доехав до больницы.
- Пациенты с тяжелыми соматическими заболеваниями: цирроз печени, рак, обструктивная болезнь легких, хроническая обструктивная болезнь легких, хроническая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: инсулин
Это проспективное исследование без вмешательства в план клинического лечения в больнице.
|
Этапы проведения тестирования и лечения по утвержденной схеме в больнице Медицины и фармацевтики Хошиминского университета.
Исследователь не вмешивался в процесс лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модель ХОМА-ИР
Временное ограничение: Январь 2026 г.
|
Используйте программное обеспечение SPSS для анализа данных
|
Январь 2026 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Nguyen Ngoc Minh Thu
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .