이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비당뇨병성 급성관상동맥증후군 환자에서 인슐린 저항성이 미치는 영향

2023년 12월 1일 업데이트: Nguyen Ngoc Minh Thu, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

비당뇨병성 급성관상동맥증후군 환자의 인슐린 저항성이 항상성 모델 평가 지수(HOMA2-IR)에 미치는 영향

비당뇨병성 급성관상동맥증후군 환자에서 항상성 모델 평가 지수(HOMA2-IR)에 따른 인슐린 저항성의 영향

연구 개요

상태

모병

상세 설명

환자가 인슐린 저항성에 대해 알 수 있도록 돕습니다. 이 상태가 오랫동안 지속되면 인슐린 생산 능력이 저하되어 혈당 수치가 높아져 제2형 당뇨병이 발생하게 됩니다. 보다 효과적인 모니터링 및 치료 전략을 마련하고 당뇨병 및 심혈관 사건을 예방하기 위해 의사가 보다 일반적인 견해를 갖도록 돕습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Five
      • Ho Chi Minh City, Five, 베트남, 70000
        • 모병
        • Medical and Pharmaceutical University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 대조군 연구자는 호치민시 의과대학약학병원 건강검진부에서 건강검진을 받으러 온 18세 이상의 건강한 사람들로부터 검체를 채취하였고, 건강상태가 양호하다고 결론을 내렸다. 제외 기준에 속하지 않고 연구 참여에 동의한 경우가 연구에 포함되었습니다.
  • 연구자 -급성관상동맥증후군으로 진단받은 18세 이상, 포함 기준을 충족하고 제외 기준이 없으며 연구 참여에 동의한 모든 환자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 대조군

    • 18세 미만 환자.
    • 심장병이나 뇌졸중의 병력
    • 당뇨병 환자 제외
    • 인슐린 저항성의 위험이 높은 대상 제외
  • 연구원

    • 당뇨병이 있거나 이전에 당뇨병 진단을 받은 적이 있습니다.
    • 18세 미만 환자.
    • 환자는 추적검사에 참여하지 않으며, 의료기관에서 추적치료도 받지 않습니다.
    • 환자는 병원에 도착하기도 전에 사망했다.
    • 중증 내과 질환 환자: 간경화, 암, 폐쇄성 폐질환, 만성 폐쇄성 폐질환, 만성 심부전, 중증 신부전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 인슐린
이는 병원의 임상 치료 계획에 개입하지 않은 전향적 연구입니다.
호치민시 의과대학 및 약학병원에서 승인된 처방에 따라 검사 및 치료를 수행하는 단계. 연구자는 치료과정에 개입하지 않았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모델 HOMA-IR
기간: 2026년 1월
SPSS 소프트웨어를 사용하여 데이터 분석
2026년 1월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인슐린 저항성에 대한 임상 시험

3
구독하다