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経食道心エコー検査 (TEE) とシミュレーション : 推奨される学習パス (TEE)

2023年12月7日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

経食道心エコー検査 (TEE) は、その解釈に多大な訓練が必要であるにもかかわらず、心臓の継続的な機能検査に徐々に選択される技術になってきました。 これは、ほとんどの術中および術後の血行力学的問題を診断するための最も安全、迅速、そして最も信頼性の高い技術であることが証明されています。 実際、経食道ルートは、手術室、外来部門、集中治療室など、挿管された患者の状況に特によく適合します。 経胸腔ルートよりも簡単に取得でき、高品質な画像が得られます。手術活動や蘇生を妨げることなく実行できます。 しかし、麻酔と蘇生に関する DES トレーニング中の TEE トレーニングは不十分なことが多く、TEE が日常的に使用される特定の部門で学ぶ少数のインターンに限定されています。

したがって、シミュレーションは、状況の理解、推論、意思決定に関わる技術的側面、メカニズムを分析し、改善できる論理的で認識された手段です。

RFE SFAR 2019 の推奨事項では、技術的なジェスチャーの習得を向上させるために、初期トレーニングでの技術的なジェスチャーの学習にシミュレーションを使用することを提案しています。

したがって、この研究は、将来の多くの開業医がまだ十分に習得していない技術のため、麻酔や集中治療のいくつかの分野で不可欠であると思われる診療の技術的および診断的改善の一環である。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Walid OULEHRI, MD
        • 副調査官:
          • François SEVERAC, Statistician
        • 副調査官:
          • Alice DAVID, MD
        • 副調査官:
          • Ignace YARO, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

継続教育プログラムに参加した1年目または2年目のDESARインターン生

説明

包含基準:

  • 継続教育プログラムに参加した1年目または2年目のDESARインターン生
  • 専門実践評価研究への参加に同意したインターン

除外基準:

  • 研修に参加しなかったインターン生
  • 最終テストを受けることに同意しない居住者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
高精細シミュレータで訓練されていない研修医集団と比較した、学習へのシミュレーションの貢献のおかげで医学生集団が TEE を実行できる能力 11 カットを行うのに必要な秒数
時間枠:手術から1時間後
手術から1時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月9日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月7日

最初の投稿 (推定)

2023年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月7日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7646

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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