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Ecocardiografia transesofagea (TEE) e simulazione: un percorso di apprendimento preferito (TEE)

7 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

L'ecocardiografia transesofagea (TEE) è gradualmente diventata la tecnica di scelta per l'esame funzionale continuo del cuore nonostante il significativo addestramento richiesto per la sua interpretazione. Si è rivelata la tecnica più sicura, veloce e affidabile per diagnosticare la maggior parte dei problemi emodinamici intra e postoperatori. Infatti, la via transesofagea è particolarmente adatta alla situazione dei pazienti intubati, sia in sala operatoria, in ambulatorio o in terapia intensiva. Offre immagini più facili da ottenere e di migliore qualità rispetto alla via transtoracica; può essere eseguita senza interferire con l'attività chirurgica o con la rianimazione. Tuttavia, la formazione TEE è spesso scarsa durante la formazione DES in anestesia e rianimazione, riservata ai pochi stagisti che apprenderanno in un reparto specifico in cui la TEE viene utilizzata quotidianamente.

Pertanto, la simulazione è un mezzo logico e riconosciuto attraverso il quale è possibile analizzare e migliorare gli aspetti tecnici, i meccanismi coinvolti nella comprensione di una situazione, il ragionamento e il processo decisionale.

Le raccomandazioni RFE SFAR 2019 suggeriscono l'uso della simulazione per l'apprendimento dei gesti tecnici nella formazione iniziale al fine di migliorarne l'acquisizione.

Questo studio si inserisce quindi nel miglioramento tecnico e diagnostico di una pratica che appare essenziale in diversi ambiti dell'anestesia e della terapia intensiva, per una tecnica ancora non sufficientemente acquisita da molti futuri professionisti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Sub-investigatore:
          • François SEVERAC, Statistician
        • Sub-investigatore:
          • Alice DAVID, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ignace YARO, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Stagisti DESAR di 1° o 2° anno che hanno partecipato al programma di formazione continua

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stagisti DESAR di 1° o 2° anno che hanno partecipato al programma di formazione continua
  • Stagisti che hanno accettato di partecipare allo studio di valutazione della pratica professionale

Criteri di esclusione :

  • Stagisti che non hanno partecipato alla formazione
  • Residenti che non accettano di sostenere la prova finale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità di una popolazione di studenti di medicina di eseguire un TEE grazie al contributo della simulazione al loro apprendimento rispetto ad una popolazione di stagisti non formati su un simulatore ad alta definizione Tempo in secondi necessario per effettuare gli 11 tagli
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'operazione
1 ora dopo l'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7646

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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