- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06164171
Ecocardiografia Transesofágica (ETE) e Simulação: um Caminho de Aprendizagem Preferencial (TEE)
A ecocardiografia transesofágica (ETE) tornou-se gradualmente a técnica de escolha para o exame funcional contínuo do coração, apesar do treinamento significativo necessário para sua interpretação. Provou ser a técnica mais segura, rápida e confiável para diagnosticar a maioria dos problemas hemodinâmicos intra e pós-operatórios. Com efeito, a via transesofágica está particularmente bem adaptada à situação dos pacientes intubados, seja no centro cirúrgico, no ambulatório ou nos cuidados intensivos. Oferece imagens mais fáceis de obter e de melhor qualidade que a via transtorácica; pode ser realizado sem interferir na atividade cirúrgica ou na reanimação. No entanto, o treinamento do ETE é muitas vezes deficiente durante o treinamento do DES em anestesia e reanimação, reservado aos poucos internos que aprenderão em um departamento específico onde o ETE é usado diariamente.
Assim, a simulação é um meio lógico e reconhecido pelo qual aspectos técnicos, mecanismos envolvidos na compreensão de uma situação, no raciocínio e na tomada de decisão podem ser analisados e aprimorados.
As recomendações do RFE SFAR 2019 sugerem a utilização de simulação para a aprendizagem de gestos técnicos na formação inicial, a fim de melhorar a sua aquisição.
Este estudo insere-se, portanto, num aperfeiçoamento técnico e diagnóstico de uma prática que se afigura essencial em diversas áreas da anestesia e dos cuidados intensivos, para uma técnica ainda não suficientemente adquirida por muitos futuros profissionais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Walid OULEHRI, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 12 71
- E-mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Walid OULEHRI, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 12 71
- E-mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Walid OULEHRI, MD
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Subinvestigador:
- François SEVERAC, Statistician
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Subinvestigador:
- Alice DAVID, MD
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Subinvestigador:
- Ignace YARO, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estagiários do 1º ou 2º ano do DESAR que participaram do programa de educação continuada
- Estagiários que aceitaram participar do estudo de avaliação da prática profissional
Critério de exclusão :
- Estagiários que não participaram do treinamento
- Moradores que não concordam em fazer a prova final
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Capacidade de uma população de estudantes de medicina realizar um ETE graças à contribuição da simulação para seu aprendizado em comparação com uma população de internos não treinados em simulador de alta definição Tempo em segundos necessário para realizar os 11 cortes
Prazo: 1 hora após a operação
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1 hora após a operação
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7646
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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