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Ecocardiografia Transesofágica (ETE) e Simulação: um Caminho de Aprendizagem Preferencial (TEE)

7 de dezembro de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

A ecocardiografia transesofágica (ETE) tornou-se gradualmente a técnica de escolha para o exame funcional contínuo do coração, apesar do treinamento significativo necessário para sua interpretação. Provou ser a técnica mais segura, rápida e confiável para diagnosticar a maioria dos problemas hemodinâmicos intra e pós-operatórios. Com efeito, a via transesofágica está particularmente bem adaptada à situação dos pacientes intubados, seja no centro cirúrgico, no ambulatório ou nos cuidados intensivos. Oferece imagens mais fáceis de obter e de melhor qualidade que a via transtorácica; pode ser realizado sem interferir na atividade cirúrgica ou na reanimação. No entanto, o treinamento do ETE é muitas vezes deficiente durante o treinamento do DES em anestesia e reanimação, reservado aos poucos internos que aprenderão em um departamento específico onde o ETE é usado diariamente.

Assim, a simulação é um meio lógico e reconhecido pelo qual aspectos técnicos, mecanismos envolvidos na compreensão de uma situação, no raciocínio e na tomada de decisão podem ser analisados ​​e aprimorados.

As recomendações do RFE SFAR 2019 sugerem a utilização de simulação para a aprendizagem de gestos técnicos na formação inicial, a fim de melhorar a sua aquisição.

Este estudo insere-se, portanto, num aperfeiçoamento técnico e diagnóstico de uma prática que se afigura essencial em diversas áreas da anestesia e dos cuidados intensivos, para uma técnica ainda não suficientemente adquirida por muitos futuros profissionais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

26

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Subinvestigador:
          • François SEVERAC, Statistician
        • Subinvestigador:
          • Alice DAVID, MD
        • Subinvestigador:
          • Ignace YARO, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estagiários do 1º ou 2º ano do DESAR que participaram do programa de educação continuada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estagiários do 1º ou 2º ano do DESAR que participaram do programa de educação continuada
  • Estagiários que aceitaram participar do estudo de avaliação da prática profissional

Critério de exclusão :

  • Estagiários que não participaram do treinamento
  • Moradores que não concordam em fazer a prova final

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Capacidade de uma população de estudantes de medicina realizar um ETE graças à contribuição da simulação para seu aprendizado em comparação com uma população de internos não treinados em simulador de alta definição Tempo em segundos necessário para realizar os 11 cortes
Prazo: 1 hora após a operação
1 hora após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de junho de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 7646

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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