- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06164171
Transesophageal ekkokardiografi (TEE) og simulering: en foretrukken læringsvej (TEE)
Transesophageal ekkokardiografi (TEE) er efterhånden blevet den foretrukne teknik til kontinuerlig funktionel undersøgelse af hjertet på trods af den betydelige træning, der kræves til fortolkningen. Det har vist sig at være den sikreste, hurtigste og mest pålidelige teknik til diagnosticering af de fleste intra- og postoperative hæmodynamiske problemer. Den transøsofageale rute er nemlig særligt godt tilpasset situationen for intuberede patienter, hvad enten det er på operationsstuen, i ambulatoriet eller på intensivafdelingen. Det tilbyder billeder, der er nemmere at opnå og af bedre kvalitet end den transthoraxale rute; det kan udføres uden at forstyrre kirurgisk aktivitet eller genoplivning. TEE-uddannelsen er dog ofte dårlig under DES-uddannelsen i anæstesi og genoplivning, forbeholdt de få praktikanter, der skal lære på en specifik afdeling, hvor TEE bliver brugt til daglig.
Simulering er således et logisk og anerkendt middel, hvorved tekniske aspekter, mekanismer involveret i forståelsen af en situation, ræsonnement og beslutningstagning kan analyseres og forbedres.
RFE SFAR 2019-anbefalingerne foreslår brugen af simulering til indlæring af tekniske gestus i grundtræning for at forbedre deres tilegnelse.
Denne undersøgelse er derfor en del af en teknisk og diagnostisk forbedring af en praksis, som ser ud til at være essentiel på flere områder inden for anæstesi og intensiv pleje, for en teknik, der stadig ikke er tilstrækkeligt erhvervet af mange fremtidige behandlere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Walid OULEHRI, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
- E-mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Walid OULEHRI, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
- E-mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Walid OULEHRI, MD
-
Underforsker:
- François Severac, Statistician
-
Underforsker:
- Alice DAVID, MD
-
Underforsker:
- Ignace YARO, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. eller 2. års DESAR praktikanter, der deltog i efteruddannelsesprogrammet
- Praktikanter, der takkede ja til at deltage i den professionelle praksisevalueringsundersøgelse
Eksklusionskriterier:
- Praktikanter, der ikke deltog i uddannelsen
- Beboere, der ikke accepterer at tage den afsluttende prøve
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
En population af medicinstuderendes evne til at udføre en TEE takket være simuleringens bidrag til deres læring sammenlignet med en population af praktikanter, der ikke er trænet i en high definition simulator. Tid i sekunder, der kræves for at lave de 11 snit
Tidsramme: 1 time efter operationen
|
1 time efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7646
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertesygdom
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpanien, Tyskland, Italien
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetPatienten opfylder ACC/AHA/ESC-retningslinjerne for implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller cardiac resynchronization therapy (CRT-D)-enhedDet Forenede Kongerige, Tyskland
-
Reham SameehAssiut UniversityUkendtCardiac Magnetic Resonance Imaging i ikke-iskæmisk kardiomyopati
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekrutteringVenstre ventrikulær dysfunktion | Spinalbedøvelsesmidler, der forårsager uønskede virkninger ved terapeutisk brug | Global Cardiac Wall Motion DysfunktionForenede Stater
-
University of AarhusAfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsRekrutteringPost Cardiac Arrest SyndromeDen Russiske Føderation
-
University of AarhusUkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Ospedale San Giovanni BellinzonaSwiss Heart FoundationAfsluttetAkut myokardieinfarkt | Takotsubo kardiomyopati | Cardiac X syndromSchweiz
-
University Medical Center GroningenUkendtAkutmedicinske tjenester | Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbejdspartnereRekrutteringKardiogent stød | Ekstrakorporal membraniltningskomplikation | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalien