Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transesophageal ekkokardiografi (TEE) og simulering: en foretrukken læringsvej (TEE)

7. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Transesophageal ekkokardiografi (TEE) er efterhånden blevet den foretrukne teknik til kontinuerlig funktionel undersøgelse af hjertet på trods af den betydelige træning, der kræves til fortolkningen. Det har vist sig at være den sikreste, hurtigste og mest pålidelige teknik til diagnosticering af de fleste intra- og postoperative hæmodynamiske problemer. Den transøsofageale rute er nemlig særligt godt tilpasset situationen for intuberede patienter, hvad enten det er på operationsstuen, i ambulatoriet eller på intensivafdelingen. Det tilbyder billeder, der er nemmere at opnå og af bedre kvalitet end den transthoraxale rute; det kan udføres uden at forstyrre kirurgisk aktivitet eller genoplivning. TEE-uddannelsen er dog ofte dårlig under DES-uddannelsen i anæstesi og genoplivning, forbeholdt de få praktikanter, der skal lære på en specifik afdeling, hvor TEE bliver brugt til daglig.

Simulering er således et logisk og anerkendt middel, hvorved tekniske aspekter, mekanismer involveret i forståelsen af ​​en situation, ræsonnement og beslutningstagning kan analyseres og forbedres.

RFE SFAR 2019-anbefalingerne foreslår brugen af ​​simulering til indlæring af tekniske gestus i grundtræning for at forbedre deres tilegnelse.

Denne undersøgelse er derfor en del af en teknisk og diagnostisk forbedring af en praksis, som ser ud til at være essentiel på flere områder inden for anæstesi og intensiv pleje, for en teknik, der stadig ikke er tilstrækkeligt erhvervet af mange fremtidige behandlere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Underforsker:
          • François Severac, Statistician
        • Underforsker:
          • Alice DAVID, MD
        • Underforsker:
          • Ignace YARO, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1. eller 2. års DESAR praktikanter, der deltog i efteruddannelsesprogrammet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. eller 2. års DESAR praktikanter, der deltog i efteruddannelsesprogrammet
  • Praktikanter, der takkede ja til at deltage i den professionelle praksisevalueringsundersøgelse

Eksklusionskriterier:

  • Praktikanter, der ikke deltog i uddannelsen
  • Beboere, der ikke accepterer at tage den afsluttende prøve

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En population af medicinstuderendes evne til at udføre en TEE takket være simuleringens bidrag til deres læring sammenlignet med en population af praktikanter, der ikke er trænet i en high definition simulator. Tid i sekunder, der kræves for at lave de 11 snit
Tidsramme: 1 time efter operationen
1 time efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7646

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdom

3
Abonner