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Échocardiographie transœsophagienne (ETO) et simulation : un parcours d'apprentissage privilégié (TEE)

7 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

L'échocardiographie transœsophagienne (ETO) est progressivement devenue la technique de choix pour l'examen fonctionnel continu du cœur malgré la formation importante requise pour son interprétation. Il s’agit de la technique la plus sûre, la plus rapide et la plus fiable pour diagnostiquer la plupart des problèmes hémodynamiques per et postopératoires. En effet, la voie transœsophagienne est particulièrement bien adaptée à la situation des patients intubés, que ce soit au bloc opératoire, en ambulatoire ou en réanimation. Elle offre des images plus faciles à obtenir et de meilleure qualité que la voie transthoracique ; elle peut être réalisée sans interférer avec l’activité chirurgicale ou la réanimation. Cependant, la formation TEE est souvent médiocre lors de la formation DES en anesthésie et réanimation, réservée aux quelques internes qui apprendront dans un service spécifique où TEE est utilisé au quotidien.

Ainsi, la simulation est un moyen logique et reconnu permettant d’analyser et d’améliorer les aspects techniques, les mécanismes impliqués dans la compréhension d’une situation, le raisonnement et la prise de décision.

Les recommandations RFE SFAR 2019 suggèrent le recours à la simulation pour l'apprentissage des gestes techniques en formation initiale afin d'améliorer leur acquisition.

Cette étude s'inscrit donc dans le cadre d'une amélioration technique et diagnostique d'une pratique, qui apparaît indispensable dans plusieurs domaines en anesthésie et en réanimation, pour une technique encore insuffisamment acquise par de nombreux futurs praticiens.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

26

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Sous-enquêteur:
          • François SEVERAC, Statistician
        • Sous-enquêteur:
          • Alice DAVID, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Ignace YARO, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Stagiaires DESAR de 1ère ou 2ème année ayant participé au programme de formation continue

La description

Critère d'intégration:

  • Stagiaires DESAR de 1ère ou 2ème année ayant participé au programme de formation continue
  • Stagiaires ayant accepté de participer à l’étude d’évaluation de la pratique professionnelle

Critère d'exclusion :

  • Stagiaires n'ayant pas participé à la formation
  • Les résidents qui n'acceptent pas de passer le test final

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Capacité d'une population d'étudiants en médecine à réaliser un ETO grâce à l'apport de la simulation à leur apprentissage par rapport à une population d'internes non formés sur simulateur haute définition Temps en secondes nécessaire pour réaliser les 11 coupes
Délai: 1 heure après l'opération
1 heure après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juin 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Première publication (Estimé)

11 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7646

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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