Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чреспищеводная эхокардиография (ЧЭЭ) и моделирование: предпочтительный путь обучения (TEE)

7 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Чреспищеводная эхокардиография (ЧЭЭ) постепенно стала методом выбора для непрерывного функционального обследования сердца, несмотря на значительную подготовку, необходимую для ее интерпретации. Это оказался самый безопасный, быстрый и надежный метод диагностики большинства интра- и послеоперационных гемодинамических проблем. Действительно, чреспищеводный путь особенно хорошо адаптирован к ситуации интубированных пациентов, будь то в операционной, в амбулаторном отделении или в отделении интенсивной терапии. Он предлагает изображения, которые легче получить и которые имеют лучшее качество, чем трансторакальный путь; его можно выполнять, не мешая хирургической деятельности или реанимации. Однако обучение TEE часто бывает плохим во время обучения DES по анестезии и реанимации, предназначенного для немногих интернов, которые будут учиться в конкретном отделении, где TEE используется ежедневно.

Таким образом, моделирование является логичным и признанным средством, с помощью которого можно анализировать и совершенствовать технические аспекты, механизмы, участвующие в понимании ситуации, рассуждениях и принятии решений.

Рекомендации RFE SFAR 2019 предполагают использование моделирования для изучения технических жестов на начальном этапе обучения с целью улучшения их усвоения.

Таким образом, это исследование является частью технического и диагностического улучшения практики, которая, по-видимому, имеет важное значение в нескольких областях анестезии и интенсивной терапии, поскольку эта техника еще недостаточно освоена многими будущими практикующими врачами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Младший исследователь:
          • François Severac, Statistician
        • Младший исследователь:
          • Alice DAVID, MD
        • Младший исследователь:
          • Ignace YARO, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стажеры 1-го или 2-го курса DESAR, участвовавшие в программе непрерывного образования

Описание

Критерии включения:

  • Стажеры 1-го или 2-го курса DESAR, участвовавшие в программе непрерывного образования
  • Стажеры, согласившиеся принять участие в исследовании по оценке профессиональной практики

Критерий исключения :

  • Стажеры, не принимавшие участие в тренинге
  • Жители, не согласные сдавать итоговый тест

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Способность группы студентов-медиков выполнять ЧЭЭ благодаря вкладу моделирования в их обучение по сравнению с группой интернов, не обученных на симуляторе высокого разрешения. Время в секундах, необходимое для выполнения 11 разрезов.
Временное ограничение: 1 час после операции
1 час после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 июня 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7646

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться