Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transesofageaalinen kaikukardiografia (TEE) ja simulointi: ensisijainen oppimispolku (TEE)

torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Transesofageaalisesta kaikukardiografiasta (TEE) on vähitellen tullut suosituin tekniikka sydämen jatkuvassa toiminnallisessa tutkimuksessa huolimatta sen tulkinnan vaatimasta merkittävästä harjoittelusta. Se on osoittautunut turvallisimmaksi, nopeimmaksi ja luotettavimmaksi tekniikaksi useimpien intra- ja postoperatiivisten hemodynaamisten ongelmien diagnosoinnissa. Itse asiassa transesofageaalinen reitti soveltuu erityisen hyvin intuboitujen potilaiden tilanteeseen, joko leikkaussalissa, poliklinikkaosastolla tai tehohoidossa. Se tarjoaa kuvia, jotka on helpompi saada ja jotka ovat laadukkaampia kuin transthorakaalinen reitti; se voidaan suorittaa ilman, että se häiritsee kirurgista toimintaa tai elvytystoimia. TEE-koulutus on kuitenkin usein heikkoa anestesia- ja elvytyskoulutuksen aikana, joka on varattu niille harvoille harjoittelijoille, jotka oppivat tietyllä osastolla, jossa TEE:tä käytetään päivittäin.

Simulaatio on siis looginen ja tunnistettu keino, jolla voidaan analysoida ja parantaa teknisiä näkökohtia, tilanteen ymmärtämiseen, päättelyyn ja päätöksentekoon liittyviä mekanismeja.

RFE SFAR 2019 -suositukset ehdottavat simulaation käyttöä teknisten eleiden oppimiseen peruskoulutuksessa niiden hankinnan parantamiseksi.

Tämä tutkimus on siksi osa käytännön teknistä ja diagnostista parannusta, joka näyttää olevan olennainen useilla anestesian ja tehohoidon aloilla, tekniikalle, jota monet tulevat harjoittajat eivät vieläkään ole hankkineet riittävästi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Alatutkija:
          • François Severac, Statistician
        • Alatutkija:
          • Alice DAVID, MD
        • Alatutkija:
          • Ignace YARO, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1. tai 2. vuoden DESAR-harjoittelijat, jotka osallistuivat täydennyskoulutusohjelmaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. tai 2. vuoden DESAR-harjoittelijat, jotka osallistuivat täydennyskoulutusohjelmaan
  • Harjoittelijat, jotka suostuivat osallistumaan ammatillisen käytännön arviointitutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Harjoittelijat, jotka eivät osallistuneet koulutukseen
  • Asukkaat, jotka eivät suostu suorittamaan viimeistä testiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääketieteen opiskelijoiden kyky suorittaa TEE simuloinnin myötä heidän oppimiseensa verrattuna harjoittelijoihin, joita ei ole koulutettu teräväpiirto-simulaattorilla. Aika sekunneissa 11 leikkauksen tekemiseen
Aikaikkuna: 1 tunti leikkauksen jälkeen
1 tunti leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7646

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa