- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06164171
Transesofageaalinen kaikukardiografia (TEE) ja simulointi: ensisijainen oppimispolku (TEE)
Transesofageaalisesta kaikukardiografiasta (TEE) on vähitellen tullut suosituin tekniikka sydämen jatkuvassa toiminnallisessa tutkimuksessa huolimatta sen tulkinnan vaatimasta merkittävästä harjoittelusta. Se on osoittautunut turvallisimmaksi, nopeimmaksi ja luotettavimmaksi tekniikaksi useimpien intra- ja postoperatiivisten hemodynaamisten ongelmien diagnosoinnissa. Itse asiassa transesofageaalinen reitti soveltuu erityisen hyvin intuboitujen potilaiden tilanteeseen, joko leikkaussalissa, poliklinikkaosastolla tai tehohoidossa. Se tarjoaa kuvia, jotka on helpompi saada ja jotka ovat laadukkaampia kuin transthorakaalinen reitti; se voidaan suorittaa ilman, että se häiritsee kirurgista toimintaa tai elvytystoimia. TEE-koulutus on kuitenkin usein heikkoa anestesia- ja elvytyskoulutuksen aikana, joka on varattu niille harvoille harjoittelijoille, jotka oppivat tietyllä osastolla, jossa TEE:tä käytetään päivittäin.
Simulaatio on siis looginen ja tunnistettu keino, jolla voidaan analysoida ja parantaa teknisiä näkökohtia, tilanteen ymmärtämiseen, päättelyyn ja päätöksentekoon liittyviä mekanismeja.
RFE SFAR 2019 -suositukset ehdottavat simulaation käyttöä teknisten eleiden oppimiseen peruskoulutuksessa niiden hankinnan parantamiseksi.
Tämä tutkimus on siksi osa käytännön teknistä ja diagnostista parannusta, joka näyttää olevan olennainen useilla anestesian ja tehohoidon aloilla, tekniikalle, jota monet tulevat harjoittajat eivät vieläkään ole hankkineet riittävästi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Walid OULEHRI, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 12 71
- Sähköposti: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Walid OULEHRI, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 12 71
- Sähköposti: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Walid OULEHRI, MD
-
Alatutkija:
- François Severac, Statistician
-
Alatutkija:
- Alice DAVID, MD
-
Alatutkija:
- Ignace YARO, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. tai 2. vuoden DESAR-harjoittelijat, jotka osallistuivat täydennyskoulutusohjelmaan
- Harjoittelijat, jotka suostuivat osallistumaan ammatillisen käytännön arviointitutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Harjoittelijat, jotka eivät osallistuneet koulutukseen
- Asukkaat, jotka eivät suostu suorittamaan viimeistä testiä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Lääketieteen opiskelijoiden kyky suorittaa TEE simuloinnin myötä heidän oppimiseensa verrattuna harjoittelijoihin, joita ei ole koulutettu teräväpiirto-simulaattorilla. Aika sekunneissa 11 leikkauksen tekemiseen
Aikaikkuna: 1 tunti leikkauksen jälkeen
|
1 tunti leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7646
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .