Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Echokardiografia przezprzełykowa (TEE) i symulacja: preferowana ścieżka uczenia się (TEE)

7 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Echokardiografia przezprzełykowa (TEE) stopniowo stała się techniką z wyboru w ciągłym badaniu czynnościowym serca, pomimo znacznego przeszkolenia wymaganego do jej interpretacji. Udowodniono, że jest to najbezpieczniejsza, najszybsza i najbardziej niezawodna technika diagnozowania większości śród- i pooperacyjnych problemów hemodynamicznych. Rzeczywiście, droga przezprzełykowa jest szczególnie dobrze dostosowana do sytuacji zaintubowanych pacjentów, czy to na sali operacyjnej, w oddziale ambulatoryjnym, czy na intensywnej terapii. Oferuje obrazy łatwiejsze do uzyskania i lepszej jakości niż droga przezklatkowa; można go wykonać bez zakłócania czynności chirurgicznych lub resuscytacji. Jednak szkolenie TEE podczas szkolenia DES w zakresie znieczulenia i resuscytacji jest często niewystarczające i jest zarezerwowane dla nielicznych stażystów, którzy będą uczyć się na konkretnym oddziale, gdzie TEE jest używane na co dzień.

Zatem symulacja jest logicznym i uznanym środkiem, za pomocą którego można analizować i ulepszać aspekty techniczne, mechanizmy związane ze zrozumieniem sytuacji, rozumowaniem i podejmowaniem decyzji.

Rekomendacje RFE SFAR 2019 sugerują wykorzystanie symulacji do nauki gestów technicznych w szkoleniu wstępnym, w celu usprawnienia ich przyswajania.

Badanie to stanowi zatem część technicznego i diagnostycznego udoskonalenia praktyki, która wydaje się niezbędna w kilku dziedzinach anestezjologii i intensywnej terapii, w przypadku techniki wciąż nieopanowanej w wystarczającym stopniu przez wielu przyszłych lekarzy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Pod-śledczy:
          • François SEVERAC, Statistician
        • Pod-śledczy:
          • Alice DAVID, MD
        • Pod-śledczy:
          • Ignace YARO, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Stażyści I lub II roku DESAR, którzy uczestniczyli w programie kształcenia ustawicznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stażyści I lub II roku DESAR, którzy uczestniczyli w programie kształcenia ustawicznego
  • Stażyści, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu oceniającym praktykę zawodową

Kryteria wyłączenia :

  • Stażyści, którzy nie uczestniczyli w szkoleniu
  • Mieszkańcy, którzy nie wyrażają zgody na przystąpienie do egzaminu końcowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zdolność populacji studentów medycyny do wykonania TEE dzięki wkładowi symulacji w ich naukę w porównaniu z populacją stażystów, którzy nie zostali przeszkoleni na symulatorze o wysokiej rozdzielczości. Czas w sekundach potrzebny na wykonanie 11 cięć
Ramy czasowe: 1 godzinę po operacji
1 godzinę po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7646

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj