- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06164171
Transezofageální echokardiografie (TEE) a simulace: preferovaná učební cesta (TEE)
Transezofageální echokardiografie (TEE) se postupně stala technikou volby pro kontinuální funkční vyšetření srdce i přes značný trénink nutný k její interpretaci. Ukázalo se, že je to nejbezpečnější, nejrychlejší a nejspolehlivější technika pro diagnostiku většiny intra- a pooperačních hemodynamických problémů. Transesofageální cesta je skutečně zvláště dobře přizpůsobena situaci intubovaných pacientů, ať už na operačním sále, v ambulanci nebo na jednotce intenzivní péče. Nabízí snímky, které se snáze získávají a jsou kvalitnější než transtorakální cesta; lze ji provést bez zásahu do chirurgické činnosti nebo resuscitace. Školení TEE je však často špatné během školení DES v anestezii a resuscitaci, vyhrazené pro několik stážistů, kteří se budou učit na konkrétním oddělení, kde se TEE používá denně.
Simulace je tedy logickým a uznávaným prostředkem, pomocí kterého lze analyzovat a zlepšovat technické aspekty, mechanismy zapojené do pochopení situace, uvažování a rozhodování.
Doporučení RFE SFAR 2019 navrhují použití simulace pro učení technických gest v počátečním výcviku s cílem zlepšit jejich osvojení.
Tato studie je tedy součástí technického a diagnostického zdokonalování praxe, která se v několika oborech anestezie a intenzivní péče jeví jako zásadní pro techniku, kterou mnoho budoucích praktiků dosud dostatečně neosvojilo.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Walid OULEHRI, MD
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 12 71
- E-mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Walid OULEHRI, MD
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 12 71
- E-mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Walid OULEHRI, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- François SEVERAC, Statistician
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Alice DAVID, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ignace YARO, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Stážisté 1. nebo 2. ročníku DESAR, kteří se zúčastnili programu dalšího vzdělávání
- Stážisté, kteří souhlasili s účastí ve studii hodnocení odborné praxe
Kritéria vyloučení:
- Stážisté, kteří se školení nezúčastnili
- Obyvatelé, kteří nesouhlasí s provedením závěrečného testu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Schopnost populace studentů medicíny provést TEE díky příspěvku simulace k jejich učení ve srovnání s populací stážistů, kteří nejsou vyškoleni na simulátoru s vysokým rozlišením Čas v sekundách potřebný k provedení 11 řezů
Časové okno: 1 hodinu po operaci
|
1 hodinu po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7646
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .