Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transezofageální echokardiografie (TEE) a simulace: preferovaná učební cesta (TEE)

7. prosince 2023 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Transezofageální echokardiografie (TEE) se postupně stala technikou volby pro kontinuální funkční vyšetření srdce i přes značný trénink nutný k její interpretaci. Ukázalo se, že je to nejbezpečnější, nejrychlejší a nejspolehlivější technika pro diagnostiku většiny intra- a pooperačních hemodynamických problémů. Transesofageální cesta je skutečně zvláště dobře přizpůsobena situaci intubovaných pacientů, ať už na operačním sále, v ambulanci nebo na jednotce intenzivní péče. Nabízí snímky, které se snáze získávají a jsou kvalitnější než transtorakální cesta; lze ji provést bez zásahu do chirurgické činnosti nebo resuscitace. Školení TEE je však často špatné během školení DES v anestezii a resuscitaci, vyhrazené pro několik stážistů, kteří se budou učit na konkrétním oddělení, kde se TEE používá denně.

Simulace je tedy logickým a uznávaným prostředkem, pomocí kterého lze analyzovat a zlepšovat technické aspekty, mechanismy zapojené do pochopení situace, uvažování a rozhodování.

Doporučení RFE SFAR 2019 navrhují použití simulace pro učení technických gest v počátečním výcviku s cílem zlepšit jejich osvojení.

Tato studie je tedy součástí technického a diagnostického zdokonalování praxe, která se v několika oborech anestezie a intenzivní péče jeví jako zásadní pro techniku, kterou mnoho budoucích praktiků dosud dostatečně neosvojilo.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

26

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • François SEVERAC, Statistician
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Alice DAVID, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ignace YARO, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Stážisté 1. nebo 2. ročníku DESAR, kteří se zúčastnili programu dalšího vzdělávání

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Stážisté 1. nebo 2. ročníku DESAR, kteří se zúčastnili programu dalšího vzdělávání
  • Stážisté, kteří souhlasili s účastí ve studii hodnocení odborné praxe

Kritéria vyloučení:

  • Stážisté, kteří se školení nezúčastnili
  • Obyvatelé, kteří nesouhlasí s provedením závěrečného testu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Schopnost populace studentů medicíny provést TEE díky příspěvku simulace k jejich učení ve srovnání s populací stážistů, kteří nejsou vyškoleni na simulátoru s vysokým rozlišením Čas v sekundách potřebný k provedení 11 řezů
Časové okno: 1 hodinu po operaci
1 hodinu po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. června 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 7646

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit