Ecocardiografía transesofágica (ETE) y simulación: una ruta de aprendizaje preferida (TEE)
La ecocardiografía transesofágica (ETE) se ha ido convirtiendo progresivamente en la técnica de elección para el examen funcional continuo del corazón a pesar del importante entrenamiento necesario para su interpretación. Ha demostrado ser la técnica más segura, rápida y confiable para diagnosticar la mayoría de los problemas hemodinámicos intra y posoperatorios. De hecho, la vía transesofágica se adapta particularmente bien a la situación de los pacientes intubados, ya sea en quirófano, en consulta ambulatoria o en cuidados intensivos. Ofrece imágenes más fáciles de obtener y de mejor calidad que la vía transtorácica; se puede realizar sin interferir con la actividad quirúrgica o la reanimación. Sin embargo, la formación en ETE suele ser deficiente durante la formación en DES en anestesia y reanimación, reservada para los pocos internos que aprenderán en un departamento específico donde se utiliza la ETE a diario.
Así, la simulación es un medio lógico y reconocido mediante el cual se pueden analizar y mejorar aspectos técnicos, mecanismos implicados en la comprensión de una situación, el razonamiento y la toma de decisiones.
Las recomendaciones RFE SFAR 2019 sugieren el uso de la simulación para el aprendizaje de gestos técnicos en la formación inicial con el fin de mejorar su adquisición.
Por lo tanto, este estudio se inscribe en el marco de una mejora técnica y diagnóstica de una práctica que parece esencial en varios campos de la anestesia y de los cuidados intensivos, para una técnica aún no suficientemente adquirida por muchos futuros profesionales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Walid OULEHRI, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 12 71
- Correo electrónico: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
-
Contacto:
- Walid OULEHRI, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 12 71
- Correo electrónico: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Walid OULEHRI, MD
-
Sub-Investigador:
- François SEVERAC, Statistician
-
Sub-Investigador:
- Alice DAVID, MD
-
Sub-Investigador:
- Ignace YARO, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pasantes de 1er o 2do año de DESAR que participaron en el programa de educación continua
- Pasantes que aceptaron participar en el estudio de evaluación de la práctica profesional
Criterio de exclusión :
- Pasantes que no participaron en la capacitación.
- Residentes que no aceptan realizar la prueba final
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Capacidad de una población de estudiantes de medicina para realizar un ETE gracias al aporte de la simulación a su aprendizaje en comparación con una población de internos no entrenados en un simulador de alta definición Tiempo en segundos requerido para realizar los 11 cortes
Periodo de tiempo: 1 hora después de la operación
|
1 hora después de la operación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7646
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .