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경식도 심장초음파검사(TEE) 및 시뮬레이션: 선호되는 학습 경로 (TEE)

2023년 12월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

경식도 심장초음파검사(TEE)는 해석에 필요한 상당한 훈련에도 불구하고 심장의 지속적인 기능 검사를 위해 점차 선택되는 기술이 되었습니다. 이는 대부분의 수술 중 및 수술 후 혈역학적 문제를 진단하는 데 있어 가장 안전하고 빠르며 신뢰할 수 있는 기술임이 입증되었습니다. 실제로 경식도 경로는 수술실, 외래 진료실, 중환자실 등 삽관된 환자의 상황에 특히 잘 적용됩니다. 경흉부 경로보다 획득하기 쉽고 품질이 더 좋은 이미지를 제공합니다. 이는 수술 활동이나 소생술을 방해하지 않고 수행될 수 있습니다. 그러나 TEE 교육은 마취 및 소생술에 대한 DES 교육 중에 열악한 경우가 많으며 TEE가 매일 사용되는 특정 부서에서 배울 소수의 인턴을 위해 예약되었습니다.

따라서 시뮬레이션은 상황 이해, 추론 및 의사 결정과 관련된 기술적 측면, 메커니즘을 분석하고 개선할 수 있는 논리적이고 인정된 수단입니다.

RFE SFAR 2019 권장 사항에서는 획득을 개선하기 위해 초기 교육에서 기술 제스처 학습에 시뮬레이션을 사용할 것을 제안합니다.

따라서 이 연구는 마취 및 중환자실의 여러 분야에서 필수적인 것으로 보이는 진료의 기술 및 진단 개선의 일부입니다. 이 기술은 아직 많은 미래의 실무자가 충분히 습득하지 못한 기술입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Walid OULEHRI, MD
        • 부수사관:
          • François SEVERAC, Statistician
        • 부수사관:
          • Alice DAVID, MD
        • 부수사관:
          • Ignace YARO, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

평생교육 프로그램에 참여한 DESAR 1~2년차 인턴

설명

포함 기준:

  • 평생교육 프로그램에 참여한 DESAR 1~2년차 인턴
  • 전문 실무 평가 연구에 참여하기로 동의한 인턴

제외 기준 :

  • 교육에 참여하지 않은 인턴
  • 최종 시험 응시에 동의하지 않는 주민

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고화질 시뮬레이터에 대한 교육을 받지 않은 인턴 집단과 비교하여 학습에 대한 시뮬레이션의 기여 덕분에 의과대학생 집단이 TEE를 수행할 수 있는 능력 11개 컷을 만드는 데 필요한 시간(초)
기간: 수술 후 1시간
수술 후 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 9일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7646

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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