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Transösophageale Echokardiographie (TEE) und Simulation: ein bevorzugter Lernpfad (TEE)

7. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Die transösophageale Echokardiographie (TEE) hat sich nach und nach zur Technik der Wahl für die kontinuierliche Funktionsuntersuchung des Herzens entwickelt, obwohl für ihre Interpretation ein erheblicher Schulungsaufwand erforderlich ist. Es hat sich als die sicherste, schnellste und zuverlässigste Technik zur Diagnose der meisten intra- und postoperativen hämodynamischen Probleme erwiesen. Tatsächlich ist der transösophageale Zugang besonders gut an die Situation intubierter Patienten angepasst, sei es im Operationssaal, in der Ambulanz oder auf der Intensivstation. Es bietet Bilder, die einfacher zu erhalten und von besserer Qualität sind als die transthorakale Route; Es kann durchgeführt werden, ohne die chirurgische Tätigkeit oder die Wiederbelebung zu beeinträchtigen. Allerdings ist die TEE-Ausbildung während der DES-Ausbildung in Anästhesie und Wiederbelebung oft mangelhaft und den wenigen Praktikanten vorbehalten, die in einer bestimmten Abteilung lernen, in der TEE täglich eingesetzt wird.

Somit ist Simulation ein logisches und anerkanntes Mittel, mit dem technische Aspekte und Mechanismen beim Verständnis einer Situation, beim Denken und bei der Entscheidungsfindung analysiert und verbessert werden können.

Die RFE SFAR 2019-Empfehlungen schlagen den Einsatz von Simulationen zum Erlernen technischer Gesten in der Erstausbildung vor, um deren Erwerb zu verbessern.

Diese Studie ist daher Teil einer technischen und diagnostischen Verbesserung einer Praxis, die in mehreren Bereichen der Anästhesie und Intensivmedizin für eine Technik, die von vielen zukünftigen Praktikern noch nicht ausreichend erlernt wird, von wesentlicher Bedeutung zu sein scheint.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Herzerkrankung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Walid OULEHRI, MD
Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
E-Mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr

Studienorte

Frankreich
- - Strasbourg, Frankreich, 67091
    - Rekrutierung
    - Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
    - Kontakt:
      
      Walid OULEHRI, MD
      
      Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
      
      E-Mail: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
    - Hauptermittler:
      
      Walid OULEHRI, MD
    - Unterermittler:
      
      François SEVERAC, Statistician
    - Unterermittler:
      
      Alice DAVID, MD
    - Unterermittler:
      
      Ignace YARO, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

DESAR-Praktikanten im 1. oder 2. Jahr, die am Weiterbildungsprogramm teilgenommen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

DESAR-Praktikanten im 1. oder 2. Jahr, die am Weiterbildungsprogramm teilgenommen haben
Praktikanten, die sich bereit erklärt haben, an der Studie zur Berufspraxisbewertung teilzunehmen

Ausschlusskriterien :

Praktikanten, die nicht an der Schulung teilgenommen haben
Bewohner, die mit der Teilnahme am Abschlusstest nicht einverstanden sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Fähigkeit einer Population von Medizinstudenten, einen TEE durchzuführen, dank des Beitrags der Simulation zu ihrem Lernen im Vergleich zu einer Population von Praktikanten, die nicht an einem hochauflösenden Simulator geschult wurden. Zeit in Sekunden, die für die Durchführung der 11 Schnitte benötigt wird Zeitfenster: 1 Stunde nach der Operation	1 Stunde nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)