Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transesofageal ekokardiografi (TEE) och simulering: en föredragen inlärningsväg (TEE)

7 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Transesofageal ekokardiografi (TEE) har gradvis blivit den bästa tekniken för kontinuerlig funktionell undersökning av hjärtat trots den betydande träning som krävs för tolkningen. Det har visat sig vara den säkraste, snabbaste och mest pålitliga tekniken för att diagnostisera de flesta intra- och postoperativa hemodynamiska problem. I själva verket är den transesofageala vägen särskilt väl anpassad till situationen för intuberade patienter, vare sig det är på operationssalen, på öppenvårdsavdelningen eller på intensivvården. Den erbjuder bilder som är lättare att få tag på och av bättre kvalitet än den transtorakala vägen; det kan utföras utan att störa kirurgisk aktivitet eller återupplivning. TEE-utbildningen är dock ofta dålig under DES-utbildningen i anestesi och återupplivning, reserverad för de få praktikanter som kommer att lära sig på en specifik avdelning där TEE används dagligen.

Således är simulering ett logiskt och erkänt sätt genom vilket tekniska aspekter, mekanismer som är involverade i förståelsen av en situation, resonemang och beslutsfattande kan analyseras och förbättras.

Rekommendationerna från RFE SFAR 2019 föreslår användning av simulering för inlärning av tekniska gester i grundutbildning för att förbättra deras förvärvande.

Denna studie är därför en del av en teknisk och diagnostisk förbättring av en praktik, som verkar vara väsentlig inom flera områden inom anestesi och intensivvård, för en teknik som fortfarande inte tillräckligt förvärvats av många framtida utövare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Hjärtsjukdom

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Walid OULEHRI, MD
Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
E-post: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr

Studieorter

Frankrike
- - Strasbourg, Frankrike, 67091
    - Rekrytering
    - Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
    - Kontakt:
      
      Walid OULEHRI, MD
      
      Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
      
      E-post: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
    - Huvudutredare:
      
      Walid OULEHRI, MD
    - Underutredare:
      
      François SEVERAC, Statistician
    - Underutredare:
      
      Alice DAVID, MD
    - Underutredare:
      
      Ignace YARO, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

1:a eller 2:a året DESAR praktikanter som deltagit i fortbildningsprogrammet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1:a eller 2:a året DESAR praktikanter som deltagit i fortbildningsprogrammet
Praktikanter som gick med på att delta i utvärderingsstudien för professionell praktik

Exklusions kriterier :

Praktikanter som inte deltagit i utbildningen
Boende som inte går med på att göra slutprovet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Förmågan hos en population av läkarstudenter att utföra en TEE tack vare simuleringens bidrag till deras lärande jämfört med en population av praktikanter som inte utbildats i en högupplöst simulator Tid i sekunder som krävs för att göra de 11 snitten Tidsram: 1 timme efter operationen	1 timme efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juni 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)