Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transoesofageale echocardiografie (TEE) en simulatie: een voorkeursleertraject (TEE)

7 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Transoesofageale echocardiografie (TEE) is geleidelijk de voorkeurstechniek geworden voor continu functioneel onderzoek van het hart, ondanks de aanzienlijke training die nodig is voor de interpretatie ervan. Het is de veiligste, snelste en meest betrouwbare techniek gebleken voor het diagnosticeren van de meeste intra- en postoperatieve hemodynamische problemen. De transesofageale route is inderdaad bijzonder goed aangepast aan de situatie van geïntubeerde patiënten, zowel in de operatiekamer, op de polikliniek als op de intensive care. Het biedt beelden die gemakkelijker te verkrijgen zijn en van betere kwaliteit dan de transthoracale route; het kan worden uitgevoerd zonder de chirurgische activiteit of reanimatie te verstoren. De TEE-opleiding is echter vaak pover tijdens de DES-opleiding anesthesie en reanimatie, voorbehouden aan de weinige stagiaires die op een specifieke afdeling zullen leren waar TEE dagelijks wordt gebruikt.

Simulatie is dus een logisch en erkend middel waarmee technische aspecten, mechanismen die betrokken zijn bij het begrijpen van een situatie, redeneren en besluitvorming, kunnen worden geanalyseerd en verbeterd.

De aanbevelingen van RFE SFAR 2019 suggereren het gebruik van simulatie voor het leren van technische gebaren in de initiële training om de verwerving ervan te verbeteren.

Deze studie maakt daarom deel uit van een technische en diagnostische verbetering van een praktijk, die essentieel blijkt te zijn op verschillende gebieden van de anesthesie en de intensive care, voor een techniek die nog steeds niet voldoende is verworven door veel toekomstige beoefenaars.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Walid OULEHRI, MD
        • Onderonderzoeker:
          • François SEVERAC, Statistician
        • Onderonderzoeker:
          • Alice DAVID, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Ignace YARO, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

1e of 2e jaars DESAR-stagiairs die hebben deelgenomen aan het permanente educatieprogramma

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1e of 2e jaars DESAR-stagiairs die hebben deelgenomen aan het permanente educatieprogramma
  • Stagiaires die hebben ingestemd met deelname aan het beroepspraktijkevaluatieonderzoek

Uitsluitingscriteria :

  • Stagiaires die niet aan de opleiding hebben deelgenomen
  • Bewoners die niet akkoord gaan met het afleggen van de eindtoets

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermogen van een populatie medische studenten om een ​​TEE uit te voeren dankzij de bijdrage van simulatie aan hun leerproces, vergeleken met een populatie stagiaires die niet zijn getraind in een high-definition simulator Tijd in seconden die nodig is om de 11 bezuinigingen te maken
Tijdsspanne: 1 uur na operatie
1 uur na operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7646

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren