Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transesophageal ekkokardiografi (TEE) og simulering: en foretrukket læringsvei (TEE)

7. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Transesophageal ekkokardiografi (TEE) har gradvis blitt den foretrukne teknikken for kontinuerlig funksjonell undersøkelse av hjertet til tross for den betydelige opplæringen som kreves for tolkningen. Det har vist seg å være den sikreste, raskeste og mest pålitelige teknikken for å diagnostisere de fleste intra- og postoperative hemodynamiske problemer. Den transøsofageale ruten er faktisk spesielt godt tilpasset situasjonen til intuberte pasienter, enten det er på operasjonsstuen, på poliklinikken eller på intensivavdelingen. Den tilbyr bilder som er lettere å få tak i og av bedre kvalitet enn den transtorakale ruten; det kan utføres uten å forstyrre kirurgisk aktivitet eller gjenopplivning. TEE-trening er imidlertid ofte dårlig under DES-opplæringen i anestesi og gjenopplivning, forbeholdt de få praktikantene som skal lære på en spesifikk avdeling hvor TEE brukes til daglig.

Dermed er simulering et logisk og anerkjent middel der tekniske aspekter, mekanismer involvert i forståelsen av en situasjon, resonnement og beslutningstaking kan analyseres og forbedres.

RFE SFAR 2019-anbefalingene foreslår bruk av simulering for læring av tekniske bevegelser i grunnopplæringen for å forbedre tilegnelsen av dem.

Denne studien er derfor en del av en teknisk og diagnostisk forbedring av en praksis, som ser ut til å være essensiell innen flere felt innen anestesi og intensivbehandling, for en teknikk som fortsatt ikke er tilegnet i tilstrekkelig grad av mange fremtidige utøvere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Hjertesykdom

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Walid OULEHRI, MD
Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
E-post: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr

Studiesteder

Frankrike
- - Strasbourg, Frankrike, 67091
    - Rekruttering
    - Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
    - Ta kontakt med:
      
      Walid OULEHRI, MD
      
      Telefonnummer: 33 3 69 55 12 71
      
      E-post: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
    - Hovedetterforsker:
      
      Walid OULEHRI, MD
    - Underetterforsker:
      
      François SEVERAC, Statistician
    - Underetterforsker:
      
      Alice DAVID, MD
    - Underetterforsker:
      
      Ignace YARO, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

1. eller 2. års DESAR praktikanter som deltok i etterutdanningsprogrammet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. eller 2. års DESAR praktikanter som deltok i etterutdanningsprogrammet
Praktikanter som takket ja til å delta i evalueringsstudien for profesjonspraksis

Ekskluderingskriterier:

Praktikanter som ikke deltok på opplæringen
Beboere som ikke samtykker til å ta sluttprøven

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Evnen til en populasjon av medisinstudenter til å utføre en TEE takket være simuleringens bidrag til læringen deres sammenlignet med en populasjon av praktikanter som ikke er trent på en høydefinisjonssimulator Tid i sekunder som kreves for å gjøre de 11 kuttene Tidsramme: 1 time etter operasjon	1 time etter operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)