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スポーツ選手の急性および急性足首捻挫に対する手動リンパドレナージの効果

2024年2月9日 更新者:Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
手動リンパドレナージ技術 (MLDT) は、身体機能障害や病状の治療のためのリハビリテーションで使用される徒手療法の特別な技術です。 このような行為は医療チームや臨床医によって行われる可能性があります。 MLDT に関する理論は、リンパ循環を促進することによってリンパ系を刺激し、身体組織からの老廃物の除去を促進し、浮腫を軽減し、副交感神経の緊張を高めてリラックスした身体状態に導く一方で交感神経系の反応を低下させるなどの機能に取り組んでいます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、アスリートの急性および急性足首捻挫後の痛みの強さ、足首の腫れ、可動域、静的および動的な機能安定性に及ぼす手動リンパドレナージの影響を調査します。

浮腫の治療にはさまざまな技術が含まれます。挙上、圧迫、電気刺激、超音波、マッサージなどはその一部です。 浮腫管理の種類を決定するには、綿密な臨床検査が必要です。 しかし、これらの技術がリンパ系や浮腫自体に及ぼす影響には疑問があります。 手動によるリンパドレナージのメカニズムは、まだ研究中ですが、炎症を引き起こさず、老廃物や過剰な体液の吸収を減らし、リンパ系の働きを良くする有効な治療管理でもあります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 。急性足首捻挫および急性足首捻挫後のと診断されたバスケットボール選手の患者。 2. 18歳以上30歳以下の患者。 3. グレード I、II の足首内反捻挫の患者。 4. 参加者全員が足首の痛みと中程度の腫れを訴えます。

除外基準:

  1. 以前の足首の手術。
  2. 重篤な病理。
  3. 足関節の骨折の既往。
  4. 血管障害。
  5. グレードIIIの足首捻挫。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
手動リンパドレナージに加え、レーザー、冷却パック、徒手動員、運動プログラムなどの伝統的な理学療法プログラムも受けます。 トレーニングは週3日、合計4週間行われます。
トレーニングは週3日、合計4週間行われます。
他の名前:
  • レーザー、冷却パック、徒手動員、運動プログラムなどを含む従来の理学療法プログラム)。週に 3 日、4 週間適用されます。
アクティブコンパレータ:グループB
レーザー、冷却パック、徒手動員、運動プログラムを含む伝統的な理学療法プログラムのみを受けられます。 トレーニングは週3日、合計4週間行われます。
トレーニングは週3日、合計4週間行われます。
他の名前:
  • レーザー、冷却パック、徒手動員、運動プログラムなどを含む従来の理学療法プログラム)。週に 3 日、4 週間適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス
時間枠:開始後と4週間後
静的バランスを評価するフラミンゴバランステスト
開始後と4週間後
ダイナミックな姿勢バランス
時間枠:開始後と4週間後
動的姿勢バランスを評価するスターエクスカーションバランステスト
開始後と4週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫れ
時間枠:開始後と4週間後
巻尺による八の字、膨らみをセンチメートル単位で評価する巻尺測定
開始後と4週間後
関節可動域
時間枠:開始後と4週間後
可動範囲を評価するゴニオメーター
開始後と4週間後
痛みの強さ
時間枠:開始後と4週間後
痛みの強度を評価する数値疼痛評価スケール。スコア 0 は痛みがない (より良い) を表し、スコア 10 は最大の痛み (最もひどい) を表します。
開始後と4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月4日

最初の投稿 (実際)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 012/003909

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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