- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06168240
Die Wirkung der manuellen Lymphdrainage auf akute und postakute Knöchelverstauchungen bei Sportlern
Die Wirkung der manuellen Lymphdrainage auf die akute und postakute Knöchelverstauchung bei Sportlern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird die Wirkung der manuellen Lymphdrainage auf Schmerzintensität, Knöchelschwellung, Bewegungsumfang, statische und dynamische Funktionsstabilität bei akuter und postakuter Knöchelverstauchung bei Sportlern untersucht.
Die Behandlung von Ödemen umfasst verschiedene Techniken; Elevation, Kompression, elektrische Stimulation, Ultraschall und Massage sind einige davon. Um die Art der Ödembehandlung zu bestimmen, ist eine gründliche klinische Untersuchung erforderlich. Allerdings ist die Wirkung dieser Techniken auf das Lymphsystem und das Ödem selbst fraglich. Obwohl der Mechanismus der manuellen Lymphdrainage noch untersucht wird, handelt es sich ebenfalls um ein wirksames Behandlungsmanagement, das keine Entzündungen verursacht, die Absorption von Abfallprodukten und überschüssiger Flüssigkeit verringert und dennoch das Lymphsystem zu einer besseren Funktion anregt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- . Bei Patienten mit Basketballsportlern wurde eine akute und postakute Knöchelverstauchung diagnostiziert. 2. Patienten im Alter zwischen 18 und 30 Jahren. 3. Patienten mit Knöchelinversionsverstauchung Grad I und II. 4. Alle Teilnehmer klagen über Schmerzen und mäßige Schwellung im Knöchel.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Knöcheloperation.
- Schwerwiegende Pathologie.
- Vorgeschichte von Frakturen im Sprunggelenk.
- Gefäßerkrankungen.
- Knöchelverstauchung Grad III.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe A
erhält eine manuelle Lymphdrainage sowie ein traditionelles Physiotherapieprogramm, das LASER, Kühlpackungen, manuelle Mobilisierung und ein Übungsprogramm umfasst.
Das Training findet an 3 Tagen in der Woche über eine Gesamtdauer von 4 Wochen statt.
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Das Training findet an 3 Tagen in der Woche über eine Gesamtdauer von 4 Wochen statt.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Gruppe B
erhält nur ein traditionelles Physiotherapieprogramm, das LASER, Kühlpackungen, manuelle Mobilisierung und ein Übungsprogramm umfasst.
Das Training findet an 3 Tagen in der Woche über eine Gesamtdauer von 4 Wochen statt.
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Das Training findet an 3 Tagen in der Woche über eine Gesamtdauer von 4 Wochen statt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Beginn und nach 4 Wochen
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Flamingo-Gleichgewichtstest zur Beurteilung des statischen Gleichgewichts
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Beginn und nach 4 Wochen
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dynamisches Haltungsgleichgewicht
Zeitfenster: Beginn und nach 4 Wochen
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Star Excursion Balance Test zur Beurteilung des dynamischen Haltungsgleichgewichts
|
Beginn und nach 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schwellung
Zeitfenster: Beginn und nach 4 Wochen
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Achterfigur mit Maßbandmessung zur Beurteilung der Schwellung in Zentimetern
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Beginn und nach 4 Wochen
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Beginn und nach 4 Wochen
|
Goniometer zur Beurteilung des Bewegungsbereichs
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Beginn und nach 4 Wochen
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Beginn und nach 4 Wochen
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Numerische Schmerzbewertungsskala zur Beurteilung der Schmerzintensität, wobei ein Wert von null keinen Schmerz darstellt (besser) und ein Wert zehn einen maximalen Schmerz darstellt (am schlimmsten).
|
Beginn und nach 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/003909
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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