Effekten av manuell lymfdränage på akut och postakut fotleds stukning hos idrottare
9 februari 2024 uppdaterad av: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
EFFEKTEN AV MANUELL LYMFATISKA DRÄNERING PÅ AKUT OCH POSTAKUT Vriststuckning hos idrottare
Manuella lymfdräneringstekniker (MLDT) är speciella tekniker inom manuell terapi som används vid rehabilitering för behandling av fysiska dysfunktioner och patologier.
Sådana metoder kan utföras av medicinska team eller läkare.
Teorier om MLDT behandlar funktioner som att stimulera lymfsystemet genom att öka lymfcirkulationen, underlätta avlägsnandet av avfallsprodukter från kroppsvävnader, minska ödem och minska reaktionerna från det sympatiska nervsystemet samtidigt som den parasympatiska nervtonen ökar, vilket leder till ett avslappnat kroppstillstånd.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att undersöka effekten av manuell lymfdränage på smärtintensitet, ankelsvullnad, rörelseomfång, statisk och dynamisk funktionell stabilitet vid akut och postakut vristvrickning hos idrottare.
Ödembehandling innefattar en mängd olika tekniker; höjd, kompression, elektrisk stimulering, ultraljud och massage är några av dem. En grundlig klinisk kontroll krävs för att fastställa vilken typ av ödemhantering. Effekten av dessa tekniker på lymfsystemet och själva ödem är dock tveksam. Manuell lymfdränagemekanism, även om den fortfarande är under utredning, är också en giltig behandlingshantering som inte orsakar inflammation, minskar absorptionen av slaggprodukter och överflödig vätska och fortfarande uppmanar lymfsystemet att fungera bättre.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- . Basketidrottare patienter diagnostiserats som akut och postakut vristvrickning. 2. Patienter mellan 18 och 30 år. 3. Patienter med grad I, II vridning av fotleden. 4. Alla deltagare klagar över smärta och måttlig svullnad i fotleden.
Exklusions kriterier:
- Tidigare ankeloperation.
- Allvarlig patologi.
- Historik om frakturer i fotleden.
- Vaskulära störningar.
- Grad III ankel stukning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: grupp A
kommer att få manuell lymfdränage plus traditionellt sjukgymnastikprogram som kommer att inkludera LASER, förkylningspaket, manuell mobilisering och träningsprogram.
Utbildning kommer att tillämpas 3 dagar i veckan, totalt 4 veckor.
|
Utbildning kommer att tillämpas 3 dagar i veckan, totalt 4 veckor.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: grupp B
kommer endast att få ett traditionellt sjukgymnastikprogram som inkluderar LASER, förkylningspaket, manuell mobilisering och träningsprogram.
Utbildning kommer att tillämpas 3 dagar i veckan, totalt 4 veckor.
|
Utbildning kommer att tillämpas 3 dagar i veckan, totalt 4 veckor.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
statisk balans
Tidsram: start och efter 4 veckor
|
Flamingo Balance Test för att bedöma statisk balans
|
start och efter 4 veckor
|
|
dynamisk postural balans
Tidsram: start och efter 4 veckor
|
Star Excursion Balance Test för att bedöma dynamisk postural balans
|
start och efter 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
svullnad
Tidsram: start och efter 4 veckor
|
Åttafigur med måttband för måttband för att bedöma svullnad i centimeter
|
start och efter 4 veckor
|
|
rörelseomfång
Tidsram: start och efter 4 veckor
|
Goniometer för att bedöma rörelseomfång
|
start och efter 4 veckor
|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: start och efter 4 veckor
|
Numerisk smärtskala för att bedöma smärtintensitet med noll poäng representerar ingen smärta (desto bättre) och tio poäng representerar maximal smärta (den värsta).
|
start och efter 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2023
Första postat (Faktisk)
13 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 012/003909
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .