A kézi nyirokelvezetés hatása a sportolók akut és posztakut bokaficamára
2024. február 9. frissítette: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
A KÉZI NYIROKDRENÁZS HATÁSA SPORTOLÓK AKUT ÉS POSZAKUT BOKAFIGYEDÉSÉRE
A kézi nyirokelvezetési technikák (MLDT) a manuális terápia speciális technikái, amelyeket a rehabilitáció során alkalmaznak fizikai diszfunkciók és patológiák kezelésére.
Az ilyen gyakorlatokat orvosi csoport vagy klinikusok végezhetik.
Az MLDT-k elméletei olyan funkciókkal foglalkoznak, mint a nyirokrendszer stimulálása a nyirokkeringés fokozásával, a salakanyagok eltávolításának elősegítése a testszövetekből, az ödéma csökkentése és a szimpatikus idegrendszer válaszreakcióinak csökkentése, miközben növeli a paraszimpatikus idegi tónust, ami ellazult testállapothoz vezet.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány megvizsgálja a kézi nyirokelvezetés hatását a fájdalom intenzitására, a boka duzzanatára, a mozgási tartományra, a statikus és dinamikus funkcionális stabilitásra sportolók akut és posztakut bokaficam esetén.
Az ödéma kezelése különféle technikákat foglal magában; Az emelés, a kompresszió, az elektromos stimuláció, az ultrahang és a masszázs csak néhány ezek közül. Az ödéma kezelésének módjának meghatározásához alapos klinikai vizsgálat szükséges. Ezeknek a technikáknak a nyirokrendszerre és magára az ödémára gyakorolt hatása azonban megkérdőjelezhető. A manuális nyirokelvezetési mechanizmus, bár még vizsgálat alatt áll, szintén egy érvényes kezelési módszer, amely nem okoz gyulladást, csökkenti a salakanyagok és a felesleges folyadék felszívódását, és még mindig jobb működésre készteti a nyirokrendszert.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- . Kosárlabda Akut és posztakut bokaficamot diagnosztizált betegek. 2. 18 és 30 év közötti betegek. 3. I., II. fokozatú bokainverziós ficamban szenvedő betegek. 4. Minden résztvevő fájdalomra és mérsékelt duzzanatra panaszkodik a bokában.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi bokaműtét.
- Súlyos patológia.
- A bokaízület törésének története.
- Érrendszeri rendellenességek.
- III. fokozatú bokaficam.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A csoport
Manuális nyirokelvezetést és hagyományos fizikoterápiás programot kap, amely LASER-t, hidegpakolást, kézi mobilizálást és edzésprogramot tartalmaz.
A képzés heti 3 napon, összesen 4 héten keresztül történik.
|
A képzés heti 3 napon, összesen 4 héten keresztül történik.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: B csoport
csak a hagyományos fizikoterápiás programot kapja meg, amely magában foglalja a LÉZER-t, a hidegpakolást, a kézi mobilizálást és az edzésprogramot.
A képzés heti 3 napon, összesen 4 héten keresztül történik.
|
A képzés heti 3 napon, összesen 4 héten keresztül történik.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
statikus egyensúly
Időkeret: kezdődően és 4 hét után
|
Flamingo egyensúlyteszt a statikus egyensúly értékelésére
|
kezdődően és 4 hét után
|
|
dinamikus testtartási egyensúly
Időkeret: kezdődően és 4 hét után
|
Star Excursion Balance Test a dinamikus testtartási egyensúly felmérésére
|
kezdődően és 4 hét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
duzzanat
Időkeret: kezdődően és 4 hét után
|
Nyolc ábra szalagos méréssel a duzzanat centiméterben történő meghatározásához
|
kezdődően és 4 hét után
|
|
mozgástartomány
Időkeret: kezdődően és 4 hét után
|
Goniométer a mozgástartomány felmérésére
|
kezdődően és 4 hét után
|
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: kezdődően és 4 hét után
|
Numerikus fájdalomértékelési skála a fájdalom intenzitásának értékelésére nulla ponttal azt jelenti, hogy nincs fájdalom (minél jobb), a tízes pedig a maximális fájdalmat (a legrosszabb).
|
kezdődően és 4 hét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. február 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. november 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 4.
Első közzététel (Tényleges)
2023. december 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 9.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 012/003909
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .