Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​manuel lymfedrænage på akut og postakut ankelforstuvning hos atleter

9. februar 2024 opdateret af: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna

EFFEKTEN AF MANUEL LYMFATISK DRÆNAGE PÅ AKUT OG POSAKUT ankelforstuvning hos atleter

Manuelle lymfedrænageteknikker (MLDT'er) er specielle teknikker i manuel terapi, der anvendes i rehabilitering til behandling af fysiske dysfunktioner og patologier. Sådan praksis kan udføres af medicinsk team eller klinikere. Teorier om MLDT'er adresserer funktioner som stimulering af lymfesystemet ved at øge lymfecirkulationen, lette fjernelse af affaldsprodukter fra kropsvæv, reducere ødem og mindske reaktionerne fra det sympatiske nervesystem, mens det øger den parasympatiske nervetone, hvilket fører til en afslappet kropstilstand.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​manuel lymfedrænage på smerteintensitet, ankelhævelse, bevægelsesudslag, statisk og dynamisk funktionel stabilitet ved akut og postakut ankelforstuvning hos atleter.

Ødembehandling omfatter en række forskellige teknikker; elevation, kompression, elektrisk stimulation, ultralyd og massage er nogle af dem. Grundig klinisk kontrol er påkrævet for at bestemme typen af ​​ødembehandling. Men effekten af ​​disse teknikker på lymfesystemet og selve ødemet er tvivlsom. Manuel lymfedrænagemekanisme, selvom den stadig er under undersøgelse, er også en gyldig behandlingsbehandling, der ikke forårsager betændelse, reducerer absorptionen af ​​affaldsprodukter og overskydende væske og stadig tilskynder lymfesystemet til at fungere bedre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. . Basketballatleters patienter diagnosticeret som akut og postakut ankelforstuvning. 2. Patienter inden for 18 og 30 år. 3. Patienter med grad I, II ankelinversionsforstuvning. 4. Alle deltagere klager over smerter og moderat hævelse i anklen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere ankeloperation.
  2. Alvorlig patologi.
  3. Historie om brud i ankelleddet.
  4. Vaskulære lidelser.
  5. Grad III ankelforstuvning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe A
vil modtage manuel lymfedrænage plus traditionelt fysioterapi program, der vil omfatte LASER, kolde pakninger, manuel mobilisering og træningsprogram. Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
Andre navne:
  • Traditionelt fysioterapi program, der vil omfatte LASER, kolde pakninger, manuel mobilisering og træningsprogram). vil gælde tre dage om ugen i fire uger.
Aktiv komparator: gruppe B
vil kun modtage traditionelt fysioterapiprogram, der vil omfatte LASER, kolde pakninger, manuel mobilisering og træningsprogram. Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
Andre navne:
  • Traditionelt fysioterapi program, der vil omfatte LASER, kolde pakninger, manuel mobilisering og træningsprogram). vil gælde tre dage om ugen i fire uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
statisk balance
Tidsramme: start og efter 4 uger
Flamingo Balance Test for at vurdere statisk balance
start og efter 4 uger
dynamisk postural balance
Tidsramme: start og efter 4 uger
Star Excursion Balance Test for at vurdere dynamisk postural balance
start og efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hævelse
Tidsramme: start og efter 4 uger
Figur af otte med målebånd ved målebånd for at vurdere hævelse i centimeter
start og efter 4 uger
bevægelsesområde
Tidsramme: start og efter 4 uger
Goniometer til at vurdere rækkevidde af bevægelse
start og efter 4 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: start og efter 4 uger
Numerisk smertevurderingsskala til vurdering af smerteintensitet med nul score repræsenterer ingen smerte (jo bedre) og ti score repræsenterer maksimal smerte (den værste).
start og efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/003909

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner