- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06168240
Effekten af manuel lymfedrænage på akut og postakut ankelforstuvning hos atleter
EFFEKTEN AF MANUEL LYMFATISK DRÆNAGE PÅ AKUT OG POSAKUT ankelforstuvning hos atleter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil undersøge effekten af manuel lymfedrænage på smerteintensitet, ankelhævelse, bevægelsesudslag, statisk og dynamisk funktionel stabilitet ved akut og postakut ankelforstuvning hos atleter.
Ødembehandling omfatter en række forskellige teknikker; elevation, kompression, elektrisk stimulation, ultralyd og massage er nogle af dem. Grundig klinisk kontrol er påkrævet for at bestemme typen af ødembehandling. Men effekten af disse teknikker på lymfesystemet og selve ødemet er tvivlsom. Manuel lymfedrænagemekanisme, selvom den stadig er under undersøgelse, er også en gyldig behandlingsbehandling, der ikke forårsager betændelse, reducerer absorptionen af affaldsprodukter og overskydende væske og stadig tilskynder lymfesystemet til at fungere bedre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- . Basketballatleters patienter diagnosticeret som akut og postakut ankelforstuvning. 2. Patienter inden for 18 og 30 år. 3. Patienter med grad I, II ankelinversionsforstuvning. 4. Alle deltagere klager over smerter og moderat hævelse i anklen.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere ankeloperation.
- Alvorlig patologi.
- Historie om brud i ankelleddet.
- Vaskulære lidelser.
- Grad III ankelforstuvning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe A
vil modtage manuel lymfedrænage plus traditionelt fysioterapi program, der vil omfatte LASER, kolde pakninger, manuel mobilisering og træningsprogram.
Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
|
Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: gruppe B
vil kun modtage traditionelt fysioterapiprogram, der vil omfatte LASER, kolde pakninger, manuel mobilisering og træningsprogram.
Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
|
Træningen vil blive anvendt 3 dage om ugen, i alt 4 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
statisk balance
Tidsramme: start og efter 4 uger
|
Flamingo Balance Test for at vurdere statisk balance
|
start og efter 4 uger
|
|
dynamisk postural balance
Tidsramme: start og efter 4 uger
|
Star Excursion Balance Test for at vurdere dynamisk postural balance
|
start og efter 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hævelse
Tidsramme: start og efter 4 uger
|
Figur af otte med målebånd ved målebånd for at vurdere hævelse i centimeter
|
start og efter 4 uger
|
|
bevægelsesområde
Tidsramme: start og efter 4 uger
|
Goniometer til at vurdere rækkevidde af bevægelse
|
start og efter 4 uger
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: start og efter 4 uger
|
Numerisk smertevurderingsskala til vurdering af smerteintensitet med nul score repræsenterer ingen smerte (jo bedre) og ti score repræsenterer maksimal smerte (den værste).
|
start og efter 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 012/003909
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .