El efecto del drenaje linfático manual en el esguince de tobillo agudo y posagudo en deportistas
9 de febrero de 2024 actualizado por: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
EL EFECTO DEL DRENAJE LINFÁTICO MANUAL EN EL ESGUINCE DE TOBILLO AGUDO Y POS-AGUDO EN DEPORTISTAS
Las técnicas de drenaje linfático manual (MLDT) son técnicas especiales de terapia manual utilizadas en rehabilitación para el tratamiento de disfunciones y patologías físicas.
Estas prácticas podrían ser realizadas por un equipo médico o médicos.
Las teorías sobre los MLDT abordan funciones como estimular el sistema linfático al aumentar la circulación linfática, facilitar la eliminación de productos de desecho de los tejidos corporales, reducir el edema y disminuir las respuestas del sistema nervioso simpático al tiempo que aumenta el tono nervioso parasimpático que conduce a un estado corporal relajado.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio examinará el efecto del drenaje linfático manual sobre la intensidad del dolor, la hinchazón del tobillo, rango de movimiento, estabilidad funcional estática y dinámica en esguinces de tobillo agudos y posagudos en atletas.
El tratamiento del edema incluye una variedad de técnicas; elevación, compresión, estimulación eléctrica, ultrasonido y masaje son algunos de ellos. Se requiere un control clínico profundo para determinar el tipo de manejo del edema. Sin embargo, el efecto de estas técnicas sobre el sistema linfático y el propio edema es cuestionable. El mecanismo de drenaje linfático manual, aunque aún está bajo investigación, también es un tratamiento válido que no causa inflamación, reduce la absorción de productos de desecho y el exceso de líquido y aún así insta al sistema linfático a funcionar mejor.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- . Pacientes de deportistas de baloncesto diagnosticados de esguince agudo y posagudo de tobillo. 2. Pacientes entre 18 y 30 años. 3. Pacientes con esguince por inversión de tobillo grados I, II. 4. Todos los participantes se quejan de dolor e hinchazón moderada en el tobillo.
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa de tobillo.
- Patología grave.
- Historia de fracturas en la articulación del tobillo.
- Trastornos vasculares.
- Esguince de tobillo grado III.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
recibirá drenaje linfático manual más un programa de fisioterapia tradicional que incluirá LÁSER, compresas frías, movilización manual y programa de ejercicios.
La capacitación se aplicará 3 días a la semana, por un total de 4 semanas.
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La capacitación se aplicará 3 días a la semana, por un total de 4 semanas.
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo B
Recibirá únicamente un programa de fisioterapia tradicional que incluirá LÁSER, compresas frías, movilización manual y programa de ejercicios.
La capacitación se aplicará 3 días a la semana, por un total de 4 semanas.
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La capacitación se aplicará 3 días a la semana, por un total de 4 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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equilibrio estático
Periodo de tiempo: comenzando y después de 4 semanas
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Flamingo Balance Test para evaluar el equilibrio estático
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comenzando y después de 4 semanas
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equilibrio postural dinámico
Periodo de tiempo: comenzando y después de 4 semanas
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Star Excursion Balance Test para evaluar el equilibrio postural dinámico
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comenzando y después de 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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hinchazón
Periodo de tiempo: comenzando y después de 4 semanas
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Figura de ocho con cinta métrica por cinta métrica para evaluar la hinchazón en centímetros
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comenzando y después de 4 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: comenzando y después de 4 semanas
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Goniómetro para evaluar el rango de movimiento.
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comenzando y después de 4 semanas
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: comenzando y después de 4 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor para evaluar la intensidad del dolor; la puntuación cero representa ningún dolor (el mejor) y la puntuación diez representa el dolor máximo (el más intenso).
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comenzando y después de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012/003909
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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