O efeito da drenagem linfática manual na entorse aguda e pós-aguda de tornozelo em atletas
9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
O EFEITO DA DRENAGEM LINFÁTICA MANUAL NA ENTORSE DE TORNOZELO AGUDA E PÓS-AGUDA EM ATLETAS
As técnicas de drenagem linfática manual (MLDTs) são técnicas especiais em terapia manual utilizadas na reabilitação para tratamento de disfunções físicas e patologias.
Tais práticas podem ser realizadas por equipe médica ou clínicos.
As teorias sobre MLDTs abordam funções como estimular o sistema linfático, aumentando a circulação linfática, facilitando a remoção de resíduos dos tecidos do corpo, reduzindo o edema e diminuindo as respostas do sistema nervoso simpático, enquanto aumenta o tônus nervoso parassimpático, levando a um estado corporal relaxado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo examinará o efeito da drenagem linfática manual na intensidade da dor, inchaço do tornozelo, amplitude de movimento, estabilidade funcional estática e dinâmica em entorse de tornozelo aguda e pós-aguda em atletas.
O tratamento do edema inclui uma variedade de técnicas; elevação, compressão, estimulação elétrica, ultrassom e massagem são alguns deles. É necessária uma verificação clínica profunda para determinar o tipo de tratamento do edema. Porém, o efeito dessas técnicas no sistema linfático e no próprio edema é questionável. O mecanismo de Drenagem Linfática Manual, embora ainda em investigação, é também um tratamento válido que não causa inflamação, reduz a absorção de resíduos e excesso de líquidos e ainda estimula o sistema linfático a funcionar melhor.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- . Pacientes atletas de basquete com diagnóstico de entorse de tornozelo aguda e pós-aguda. 2. Pacientes entre 18 e 30 anos. 3. Pacientes com entorse de inversão de tornozelo grau I, II. 4. Todos os participantes queixam-se de dor e inchaço moderado no tornozelo.
Critério de exclusão:
- Cirurgia anterior no tornozelo.
- Patologia grave.
- História de fraturas na articulação do tornozelo.
- Distúrbios vasculares.
- Entorse de tornozelo grau III.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo A
receberá drenagem linfática manual mais programa de fisioterapia tradicional que incluirá LASER, compressas frias, mobilização manual e programa de exercícios.
O treinamento será aplicado 3 dias por semana, durante um total de 4 semanas.
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O treinamento será aplicado 3 dias por semana, durante um total de 4 semanas.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: grupo B
receberá apenas um programa de fisioterapia tradicional que incluirá LASER, compressas frias, mobilização manual e programa de exercícios.
O treinamento será aplicado 3 dias por semana, durante um total de 4 semanas.
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O treinamento será aplicado 3 dias por semana, durante um total de 4 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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equilíbrio estático
Prazo: começando e após 4 semanas
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Teste de equilíbrio Flamingo para avaliar o equilíbrio estático
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começando e após 4 semanas
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equilíbrio postural dinâmico
Prazo: começando e após 4 semanas
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Teste de equilíbrio Star Excursion para avaliar o equilíbrio postural dinâmico
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começando e após 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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inchaço
Prazo: começando e após 4 semanas
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Figura de Oito com fita métrica por fita métrica para avaliar inchaço em centímetros
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começando e após 4 semanas
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amplitude de movimento
Prazo: começando e após 4 semanas
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Goniômetro para avaliar amplitude de movimento
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começando e após 4 semanas
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Intensidade da dor
Prazo: começando e após 4 semanas
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Escala numérica de avaliação da dor para avaliar a intensidade da dor com pontuação zero representa nenhuma dor (melhor) e pontuação dez representa dor máxima (mais desgastada).
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começando e após 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/003909
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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