L'effetto del drenaggio linfatico manuale sulla distorsione acuta e post-acuta della caviglia negli atleti
9 febbraio 2024 aggiornato da: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
L'EFFETTO DEL DRENAGGIO LINFATICO MANUALE SULLA DISTORSIONE ACUTA E POST-ACUTE DELLA CAVIGLIA NEGLI ATLETI
Le tecniche di drenaggio linfatico manuale (MLDT) sono tecniche speciali di terapia manuale utilizzate in riabilitazione per il trattamento di disfunzioni e patologie fisiche.
Tali pratiche potrebbero essere eseguite da team medici o medici.
Le teorie sugli MLDT affrontano funzioni come la stimolazione del sistema linfatico aumentando la circolazione linfatica, facilitando la rimozione dei prodotti di scarto dai tessuti corporei, riducendo l'edema e diminuendo le risposte del sistema nervoso simpatico aumentando il tono nervoso parasimpatico portando a uno stato corporeo rilassato.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio esaminerà l'effetto del drenaggio linfatico manuale sull'intensità del dolore, sul gonfiore della caviglia, sull'ampiezza di movimento, sulla stabilità funzionale statica e dinamica nella distorsione acuta e post-acuta della caviglia negli atleti.
Il trattamento dell'edema comprende una varietà di tecniche; elevazione, compressione, stimolazione elettrica, ultrasuoni e massaggio sono alcuni di questi. È necessario un esame clinico approfondito per determinare il tipo di gestione dell'edema. Tuttavia, l’effetto di queste tecniche sul sistema linfatico e sull’edema stesso è discutibile. Anche il meccanismo del drenaggio linfatico manuale, sebbene ancora in fase di studio, è un valido trattamento che non provoca infiammazioni, riduce l'assorbimento dei prodotti di scarto e dei liquidi in eccesso e stimola comunque il sistema linfatico a funzionare meglio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- . Pazienti di atleti di basket con diagnosi di distorsione acuta e post-acuta della caviglia. 2. Pazienti di età compresa tra 18 e 30 anni. 3. Pazienti con distorsione in inversione della caviglia di grado I, II. 4. Tutti i partecipanti lamentano dolore e moderato gonfiore alla caviglia.
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico alla caviglia.
- Patologia grave.
- Storia di fratture dell'articolazione della caviglia.
- Disturbi vascolari.
- Distorsione alla caviglia di III grado.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo A
riceverà il drenaggio linfatico manuale più un programma di terapia fisica tradizionale che includerà LASER, impacchi freddi, mobilizzazione manuale e programma di esercizi.
La formazione sarà applicata 3 giorni a settimana, per un totale di 4 settimane.
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La formazione sarà applicata 3 giorni a settimana, per un totale di 4 settimane.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: gruppo B
riceveranno solo il programma di terapia fisica tradizionale che includerà LASER, impacchi freddi, mobilizzazione manuale e programma di esercizi.
La formazione sarà applicata 3 giorni a settimana, per un totale di 4 settimane.
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La formazione sarà applicata 3 giorni a settimana, per un totale di 4 settimane.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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equilibrio statico
Lasso di tempo: dall'inizio e dopo 4 settimane
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Flamingo Balance Test per valutare l'equilibrio statico
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dall'inizio e dopo 4 settimane
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equilibrio posturale dinamico
Lasso di tempo: dall'inizio e dopo 4 settimane
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Star Excursion Balance Test per valutare l'equilibrio posturale dinamico
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dall'inizio e dopo 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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rigonfiamento
Lasso di tempo: dall'inizio e dopo 4 settimane
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Figura a otto con misurazione a nastro per valutare il gonfiore in centimetri
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dall'inizio e dopo 4 settimane
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gamma di movimento
Lasso di tempo: dall'inizio e dopo 4 settimane
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Goniometro per valutare l'ampiezza del movimento
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dall'inizio e dopo 4 settimane
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: dall'inizio e dopo 4 settimane
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La scala numerica di valutazione del dolore per valutare l'intensità del dolore con punteggio zero rappresenta l'assenza di dolore (il migliore) e il punteggio dieci rappresenta il dolore massimo (il più intenso).
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dall'inizio e dopo 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 012/003909
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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