Wpływ ręcznego drenażu limfatycznego na ostre i poostre skręcenie stawu skokowego u sportowców
9 lutego 2024 zaktualizowane przez: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
WPŁYW RĘCZNEGO DRENAŻU LIMFATYCZNEGO NA OSTRE I POOSTRE skręcenie stawu skokowego u sportowców
Techniki ręcznego drenażu limfatycznego (MLDT) to specjalne techniki terapii manualnej stosowane w rehabilitacji w leczeniu dysfunkcji i patologii fizycznych.
Takie praktyki mogą być stosowane przez zespół medyczny lub klinicystów.
Teorie dotyczące MLDT dotyczą takich funkcji, jak stymulacja układu limfatycznego poprzez zwiększenie krążenia limfy, ułatwienie usuwania produktów przemiany materii z tkanek organizmu, zmniejszenie obrzęków i zmniejszenie reakcji współczulnego układu nerwowego, przy jednoczesnym zwiększeniu przywspółczulnego napięcia nerwowego, co prowadzi do zrelaksowanego stanu ciała.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
W pracy zbadany zostanie wpływ manualnego drenażu limfatycznego na intensywność bólu, obrzęk stawu skokowego, zakres ruchu, statyczną i dynamiczną stabilność funkcjonalną w ostrym i po ostrym skręceniu stawu skokowego u sportowców.
Leczenie obrzęków obejmuje różnorodne techniki; uniesienie, ucisk, stymulacja elektryczna, ultradźwięki i masaż to tylko niektóre z nich. Aby określić rodzaj leczenia obrzęku, konieczne jest dokładne badanie kliniczne. Jednak wpływ tych technik na układ limfatyczny i sam obrzęk jest wątpliwy. Mechanizm ręcznego drenażu limfatycznego, choć wciąż badany, jest również skutecznym sposobem leczenia, który nie powoduje stanu zapalnego, zmniejsza wchłanianie produktów przemiany materii i nadmiaru płynów, a mimo to pobudza układ limfatyczny do lepszej pracy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- . Pacjenci sportowcy koszykówki ze zdiagnozowanym ostrym i po ostrym skręceniem stawu skokowego. 2. Pacjenci w wieku od 18 do 30 lat. 3. Pacjenci ze skręceniem inwersyjnym stawu skokowego I i II stopnia. 4. Wszyscy uczestnicy skarżyli się na ból i umiarkowany obrzęk kostki.
Kryteria wyłączenia:
- Poprzednia operacja kostki.
- Poważna patologia.
- Historia złamań stawu skokowego.
- Zaburzenia naczyniowe.
- Skręcenie stawu skokowego III stopnia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa A
otrzyma ręczny drenaż limfatyczny oraz program tradycyjnej fizykoterapii, który będzie obejmował LASER, zimne okłady, mobilizację manualną i program ćwiczeń.
Treningi będą odbywać się 3 dni w tygodniu, łącznie przez 4 tygodnie.
|
Treningi będą odbywać się 3 dni w tygodniu, łącznie przez 4 tygodnie.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: grupa B
otrzyma wyłącznie program tradycyjnej fizykoterapii, który będzie obejmował LASER, zimne okłady, mobilizację manualną i program ćwiczeń.
Treningi będą odbywać się 3 dni w tygodniu, łącznie przez 4 tygodnie.
|
Treningi będą odbywać się 3 dni w tygodniu, łącznie przez 4 tygodnie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
równowaga statyczna
Ramy czasowe: od początku i po 4 tygodniach
|
Test równowagi flaminga w celu oceny równowagi statycznej
|
od początku i po 4 tygodniach
|
|
dynamiczna równowaga posturalna
Ramy czasowe: od początku i po 4 tygodniach
|
Test równowagi podczas wycieczki gwiazdowej do oceny dynamicznej równowagi posturalnej
|
od początku i po 4 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
obrzęk
Ramy czasowe: od początku i po 4 tygodniach
|
Figura ósemka z pomiarem taśmowym za pomocą pomiaru taśmowego w celu oceny obrzęku w centymetrach
|
od początku i po 4 tygodniach
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: od początku i po 4 tygodniach
|
Goniometr do oceny zakresu ruchu
|
od początku i po 4 tygodniach
|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: od początku i po 4 tygodniach
|
Numeryczna Skala Oceny Bólu do oceny intensywności bólu, gdzie wynik zerowy oznacza brak bólu (tym lepszy), a wynik 10 oznacza maksymalny ból (najgorszy).
|
od początku i po 4 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 012/003909
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .