Manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston vaikutus akuuttiin ja akuutin jälkeiseen nilkan nyrjähdykseen urheilijoilla
perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
Manuaalisen lymfavuotoaineen VAIKUTUS URHEILIJAN Akuuttiin ja jälkeiseen nilkan nyrjähdykseen
Manuaaliset lymfaattiset drenaatiotekniikat (MLDT) ovat manuaalisen terapian erikoistekniikoita, joita käytetään kuntoutuksessa fyysisten toimintahäiriöiden ja patologioiden hoitoon.
Lääkäriryhmä tai kliinikot voivat tehdä tällaisia käytäntöjä.
MLDT:itä koskevat teoriat käsittelevät toimintoja, kuten lymfaattisen järjestelmän stimulointia lisäämällä imusolmukkeiden kiertoa, helpottamalla kuona-aineiden poistumista kehon kudoksista, vähentämällä turvotusta ja vähentäen sympaattisen hermoston vasteita ja lisäämällä parasympaattista hermoston sävyä, mikä johtaa rentoon kehon tilaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan manuaalisen lymfaattisen poiston vaikutusta kivun intensiteettiin, nilkan turvotukseen, liikeratojen määrään, staattiseen ja dynaamiseen toiminnalliseen vakauteen urheilijoiden akuutissa ja postakuuteissa nilkan nyrjähdyksessä.
Turvotushoito sisältää erilaisia tekniikoita; kohotus, puristus, sähköstimulaatio, ultraääni ja hieronta ovat muutamia niistä. Turvotuksen hallinnan tyypin määrittämiseksi tarvitaan perusteellinen kliininen tarkastus. Näiden tekniikoiden vaikutus imunestejärjestelmään ja itse turvotukseen on kuitenkin kyseenalainen. Manuaalinen lymfaattinen drenaatiomekanismi, vaikkakin vielä tutkittavana, on myös pätevä hoitomuoto, joka ei aiheuta tulehdusta, vähentää kuona-aineiden ja ylimääräisen nesteen imeytymistä ja saa silti imusolmukkeen toimimaan paremmin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- . Koripallo-urheilijapotilaat, joilla on diagnosoitu akuutti ja postakuutti nilkan nyrjähdys. 2. 18- ja 30-vuotiaat potilaat. 3. Potilaat, joilla on asteen I, II nilkan inversion nyrjähdys. 4. Kaikki osallistujat valittavat kipua ja kohtalaista turvotusta nilkassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen nilkkaleikkaus.
- Vakava patologia.
- Nilkkanivelen murtumien historia.
- Verisuonten häiriöt.
- III asteen nilkan nyrjähdys.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä A
saavat manuaalisen lymfaattisen drenaation sekä perinteisen fysioterapiaohjelman, joka sisältää LASERIN, kylmäpakkaukset, manuaalisen mobilisoinnin ja harjoitusohjelman.
Koulutusta sovelletaan 3 päivänä viikossa, yhteensä 4 viikkoa.
|
Koulutusta sovelletaan 3 päivänä viikossa, yhteensä 4 viikkoa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: ryhmä B
saavat vain perinteisen fysioterapiaohjelman, joka sisältää LASERIN, kylmäpakkaukset, manuaalisen mobilisoinnin ja harjoitusohjelman.
Koulutusta sovelletaan 3 päivänä viikossa, yhteensä 4 viikkoa.
|
Koulutusta sovelletaan 3 päivänä viikossa, yhteensä 4 viikkoa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
staattinen tasapaino
Aikaikkuna: alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
Flamingo-tasapainotesti staattisen tasapainon arvioimiseksi
|
alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
|
dynaaminen asennon tasapaino
Aikaikkuna: alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
Star Excursion Balance -testi dynaamisen asennon tasapainon arvioimiseksi
|
alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
turvotus
Aikaikkuna: alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
Kahdeksan kuva, jossa on mittanauha mittausnauhalla turvotuksen arvioimiseksi senttimetreinä
|
alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
|
liikerata
Aikaikkuna: alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
Goniometri liikealueen arvioimiseen
|
alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
Numeerinen kivun luokitusasteikko kivun voimakkuuden arvioimiseksi nollapisteellä tarkoittaa, että ei kipua (parempi) ja kymmenen pistettä edustaa maksimikipua (pahin).
|
alkaen ja 4 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012/003909
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .