L'effet du drainage lymphatique manuel sur les entorses aiguës et post-aiguës de la cheville chez les athlètes
9 février 2024 mis à jour par: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
L'EFFET DU DRAINAGE LYMPHATIQUE MANUEL SUR LES ENtorses AIGUËS ET POST-AIGUES DE LA CHEVILLE CHEZ LES ATHLÈTES
Les techniques de drainage lymphatique manuel (MLDT) sont des techniques particulières de thérapie manuelle utilisées en rééducation pour le traitement des dysfonctionnements physiques et des pathologies.
De telles pratiques pourraient être réalisées par une équipe médicale ou des cliniciens.
Les théories sur les MLDT abordent des fonctions telles que la stimulation du système lymphatique en augmentant la circulation lymphatique, en facilitant l'élimination des déchets des tissus corporels, en réduisant l'œdème et en diminuant les réponses du système nerveux sympathique tout en augmentant le tonus nerveux parasympathique conduisant à un état corporel détendu.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examinera l'effet du drainage lymphatique manuel sur l'intensité de la douleur, le gonflement de la cheville, l'amplitude de mouvement, la stabilité fonctionnelle statique et dynamique dans les entorses aiguës et post-aiguës de la cheville chez les athlètes.
Le traitement de l'œdème comprend une variété de techniques ; l'élévation, la compression, la stimulation électrique, les ultrasons et le massage en sont quelques-uns. Un contrôle clinique approfondi est nécessaire pour déterminer le type de prise en charge de l'œdème. Cependant, l’effet de ces techniques sur le système lymphatique et sur l’œdème lui-même est discutable. Le mécanisme de drainage lymphatique manuel, bien que toujours à l'étude, constitue également une gestion thérapeutique valable qui ne provoque pas d'inflammation, réduit l'absorption des déchets et de l'excès de liquide et incite toujours le système lymphatique à mieux fonctionner.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- . Patients athlètes de basket-ball diagnostiqués comme entorse aiguë et post-aiguë de la cheville. 2. Patients âgés de 18 à 30 ans. 3. Patients présentant une entorse par inversion de la cheville de grade I, II. 4. Tous les participants se plaignent de douleurs et d'un gonflement modéré de la cheville.
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure de la cheville.
- Pathologie grave.
- Antécédents de fractures de l'articulation de la cheville.
- Troubles vasculaires.
- Entorse de la cheville de grade III.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe A
recevra un drainage lymphatique manuel ainsi qu'un programme de physiothérapie traditionnel qui comprendra du LASER, des compresses froides, une mobilisation manuelle et un programme d'exercices.
La formation sera appliquée 3 jours par semaine, pour un total de 4 semaines.
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La formation sera appliquée 3 jours par semaine, pour un total de 4 semaines.
Autres noms:
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Comparateur actif: groupe B
recevra uniquement un programme de physiothérapie traditionnelle qui comprendra du LASER, des compresses froides, une mobilisation manuelle et un programme d'exercices.
La formation sera appliquée 3 jours par semaine, pour un total de 4 semaines.
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La formation sera appliquée 3 jours par semaine, pour un total de 4 semaines.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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équilibre statique
Délai: à partir et après 4 semaines
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Flamingo Balance Test pour évaluer l'équilibre statique
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à partir et après 4 semaines
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équilibre postural dynamique
Délai: à partir et après 4 semaines
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Star Excursion Balance Test pour évaluer l’équilibre postural dynamique
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à partir et après 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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gonflement
Délai: à partir et après 4 semaines
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Figure de huit avec ruban à mesurer par ruban à mesurer pour évaluer le gonflement en centimètre
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à partir et après 4 semaines
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amplitude de mouvement
Délai: à partir et après 4 semaines
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Goniomètre pour évaluer l'amplitude de mouvement
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à partir et après 4 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: à partir et après 4 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur pour évaluer l'intensité de la douleur, un score zéro représentant l'absence de douleur (la meilleure) et un score dix représentant une douleur maximale (la plus intense).
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à partir et après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2023
Première publication (Réel)
13 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 012/003909
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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