Het effect van handmatige lymfedrainage op acute en postacute enkelverstuiking bij atleten
9 februari 2024 bijgewerkt door: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
HET EFFECT VAN MANUELE LYMFATISCHE DRAINAGE OP ACUTE EN POST-ACUTE ENKELVERSTORING BIJ ATLETEN
Handmatige lymfedrainagetechnieken (MLDT's) zijn speciale technieken in de manuele therapie die worden gebruikt bij revalidatie voor de behandeling van fysieke disfuncties en pathologieën.
Dergelijke praktijken kunnen worden uitgevoerd door een medisch team of artsen.
Theorieën over MLDT's richten zich op functies zoals het stimuleren van het lymfestelsel door de lymfecirculatie te vergroten, het vergemakkelijken van de verwijdering van afvalproducten uit lichaamsweefsels, het verminderen van oedeem en het verminderen van de reacties van het sympathische zenuwstelsel, terwijl de parasympathische zenuwtonus wordt verhoogd, wat leidt tot een ontspannen lichaamstoestand.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt het effect van manuele lymfedrainage op pijnintensiteit, enkelzwelling, bewegingsbereik, statische en dynamische functionele stabiliteit bij acute en post-acute enkelverstuiking bij atleten.
Oedeembehandeling omvat een verscheidenheid aan technieken; elevatie, compressie, elektrische stimulatie, echografie en massage zijn er enkele van. Er is een diepgaande klinische controle nodig om het soort oedeembeheer te bepalen. Het effect van deze technieken op het lymfestelsel en het oedeem zelf is echter twijfelachtig. Hoewel het handmatige lymfedrainagemechanisme nog steeds wordt onderzocht, is het ook een geldig behandelingsmanagement dat geen ontstekingen veroorzaakt, de opname van afvalproducten en overtollig vocht vermindert en er nog steeds voor zorgt dat het lymfestelsel beter werkt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- . Patiënten van basketbalsporters met de diagnose acute en post-acute enkelverstuiking. 2. Patiënten binnen de leeftijd van 18 en 30 jaar. 3. Patiënten met graad I, II enkelinversieverstuiking. 4. Alle deelnemers klagen over pijn en matige zwelling in de enkel.
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere enkeloperatie.
- Ernstige pathologie.
- Geschiedenis van fracturen in het enkelgewricht.
- Vaataandoeningen.
- Enkelverstuiking graad III.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: groep A
ontvangt handmatige lymfedrainage plus een traditioneel fysiotherapieprogramma dat LASER, coldpacks, handmatige mobilisatie en oefenprogramma omvat.
Er wordt 3 dagen per week getraind, in totaal 4 weken.
|
Er wordt 3 dagen per week getraind, in totaal 4 weken.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: groep B
ontvangt alleen een traditioneel fysiotherapieprogramma dat LASER, coldpacks, handmatige mobilisatie en oefenprogramma omvat.
Er wordt 3 dagen per week getraind, in totaal 4 weken.
|
Er wordt 3 dagen per week getraind, in totaal 4 weken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
statisch evenwicht
Tijdsspanne: vanaf en na 4 weken
|
Flamingo Balance Test om het statische evenwicht te beoordelen
|
vanaf en na 4 weken
|
|
dynamische houdingsbalans
Tijdsspanne: vanaf en na 4 weken
|
Star Excursion Balance Test om de dynamische houdingsbalans te beoordelen
|
vanaf en na 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zwelling
Tijdsspanne: vanaf en na 4 weken
|
Figuur van acht met meetlint door middel van meetlint om de zwelling in centimeters te bepalen
|
vanaf en na 4 weken
|
|
bewegingsbereik
Tijdsspanne: vanaf en na 4 weken
|
Goniometer om het bewegingsbereik te beoordelen
|
vanaf en na 4 weken
|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: vanaf en na 4 weken
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal om de pijnintensiteit te beoordelen, waarbij een nulscore staat voor geen pijn (hoe beter) en een score van tien voor maximale pijn (het ergste).
|
vanaf en na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 012/003909
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .