Effekten av manuell lymfedrenasje på akutt og postakutt ankelforstuing hos idrettsutøvere
9. februar 2024 oppdatert av: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna
EFFEKTEN AV MANUELL LYMFATISK DRENASJON PÅ AKUTTE OG POSTAKUTTE ankelforstuvninger hos idrettsutøvere
Manuelle lymfedrenasjeteknikker (MLDT) er spesielle teknikker innen manuell terapi som brukes i rehabilitering for behandling av fysiske dysfunksjoner og patologier.
Slik praksis kan utføres av medisinsk team eller klinikere.
Teorier om MLDT-er tar for seg funksjoner som å stimulere lymfesystemet ved å øke lymfesirkulasjonen, forenkle fjerning av avfallsprodukter fra kroppsvev, redusere ødem og redusere responsen til det sympatiske nervesystemet, mens det øker den parasympatiske nervetonen som fører til en avslappet kroppstilstand.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil undersøke effekten av manuell lymfedrenasje på smerteintensitet, ankelhevelse, bevegelsesutslag, statisk og dynamisk funksjonell stabilitet ved akutt og postakutt ankelforstuing hos idrettsutøvere.
Ødembehandling inkluderer en rekke teknikker; elevasjon, kompresjon, elektrisk stimulering, ultralyd og massasje er noen av dem. Grundig klinisk sjekk er nødvendig for å bestemme typen ødembehandling. Effekten av disse teknikkene på lymfesystemet og selve ødemet er imidlertid tvilsom. Manuell lymfedrenasjemekanisme, selv om den fortsatt er under etterforskning, er også en gyldig behandlingsbehandling som ikke forårsaker betennelse, reduserer absorpsjonen av avfallsstoffer og overflødig væske og som fortsatt oppfordrer lymfesystemet til å fungere bedre.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- . Basketballidrettspasienter diagnostisert som akutt og postakutt ankelforstuing. 2. Pasienter innen 18 og 30 år. 3. Pasienter med grad I, II ankelinversjonsforstuing. 4. Alle deltakerne klager over smerter og moderat hevelse i ankelen.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere ankeloperasjon.
- Alvorlig patologi.
- Historie om brudd i ankelleddet.
- Vaskulære lidelser.
- Grad III ankelforstuing.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: gruppe A
vil motta manuell lymfedrenasje pluss tradisjonelt fysioterapiprogram som vil inkludere LASER, forkjølelsespakker, manuell mobilisering og treningsprogram.
Treningen vil gjelde 3 dager i uken, i totalt 4 uker.
|
Treningen vil gjelde 3 dager i uken, i totalt 4 uker.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: gruppe B
vil kun motta et tradisjonelt fysioterapiprogram som inkluderer LASER, forkjølelsespakker, manuell mobilisering og treningsprogram.
Treningen vil gjelde 3 dager i uken, i totalt 4 uker.
|
Treningen vil gjelde 3 dager i uken, i totalt 4 uker.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
statisk balanse
Tidsramme: start og etter 4 uker
|
Flamingo Balance Test for å vurdere statisk balanse
|
start og etter 4 uker
|
|
dynamisk postural balanse
Tidsramme: start og etter 4 uker
|
Star Excursion Balance Test for å vurdere dynamisk postural balanse
|
start og etter 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
opphovning
Tidsramme: start og etter 4 uker
|
Åttefigur med målebånd ved målebånd for å vurdere hevelse i centimeter
|
start og etter 4 uker
|
|
bevegelsesområde
Tidsramme: start og etter 4 uker
|
Goniometer for å vurdere bevegelsesområdet
|
start og etter 4 uker
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: start og etter 4 uker
|
Numerisk smertevurderingsskala for å vurdere smerteintensitet med null poengsum representerer ingen smerte (jo bedre) og ti poengsum representerer maksimal smerte (den verste).
|
start og etter 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 012/003909
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .