Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ручного лимфодренажного лечения на острое и постострое растяжение связок голеностопного сустава у спортсменов

9 февраля 2024 г. обновлено: Sylvia Maher Mohsen Farid Hanna

ВЛИЯНИЕ РУЧНОГО ЛИМФАТИЧЕСКОГО ДРЕНАЖА НА ОСТРУЕ И ПОСЛЕОСТРУЮЩЕЕ ВЫВЯЗИВАНИЕ ГОЛОВОДЫ У СПОРТСМЕНОВ

Мануальные лимфодренажные техники (МЛДТ) — специальные приемы мануальной терапии, используемые в реабилитации для лечения физических дисфункций и патологий. Такие практики могут выполняться медицинской командой или клиницистами. Теории MLDT касаются таких функций, как стимуляция лимфатической системы за счет увеличения циркуляции лимфы, облегчения удаления отходов из тканей организма, уменьшения отеков и уменьшения реакций симпатической нервной системы при одновременном повышении тонуса парасимпатической нервной системы, что приводит к расслабленному состоянию тела.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании будет изучено влияние ручного лимфатического дренажа на интенсивность боли, отек голеностопного сустава, объем движений, статическую и динамическую функциональную стабильность при остром и послеостром растяжении связок голеностопного сустава у спортсменов.

Лечение отеков включает в себя различные методы; поднятие, сжатие, электрическая стимуляция, ультразвук и массаж — вот лишь некоторые из них. Для определения способа лечения отеков требуется тщательное клиническое обследование. Однако влияние этих методик на лимфатическую систему и сам отек сомнительно. Механизм ручного лимфатического дренажа, хотя все еще находится в стадии изучения, также является действенным методом лечения, который не вызывает воспаления, уменьшает всасывание продуктов жизнедеятельности и лишней жидкости и по-прежнему побуждает лимфатическую систему работать лучше.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. . У пациентов-спортсменов-баскетболистов диагностированы острое и постострое растяжение связок голеностопного сустава. 2. Пациенты в возрасте от 18 до 30 лет. 3. Больные с инверсионным растяжением голеностопного сустава I, II степени. 4. Все участники жалуются на боль и умеренную отечность голеностопного сустава.

Критерий исключения:

  1. Предыдущая операция на лодыжке.
  2. Серьезная патология.
  3. В анамнезе переломы голеностопного сустава.
  4. Сосудистые нарушения.
  5. Вывих голеностопного сустава III степени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа А
получит ручной лимфодренаж плюс традиционную программу физиотерапии, которая будет включать ЛАЗЕР, холодные компрессы, мануальную мобилизацию и программу упражнений. Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
Другие имена:
  • Традиционная программа физиотерапии, которая будет включать ЛАЗЕР, холодные компрессы, мануальную мобилизацию и программу упражнений). будет применяться три дня в неделю в течение четырех недель.
Активный компаратор: группа Б
получит только традиционную программу физиотерапии, которая будет включать ЛАЗЕР, холодные компрессы, мануальную мобилизацию и программу упражнений. Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
Другие имена:
  • Традиционная программа физиотерапии, которая будет включать ЛАЗЕР, холодные компрессы, мануальную мобилизацию и программу упражнений). будет применяться три дня в неделю в течение четырех недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
статический баланс
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
Flamingo Balance Test для оценки статического равновесия.
начиная и через 4 недели
динамический постуральный баланс
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
Star Excursion Balance Test для оценки динамического постурального баланса
начиная и через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
припухлость
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
Восьмерка с измерением рулеткой для оценки отека в сантиметрах
начиная и через 4 недели
диапазон движения
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
Гониометр для оценки диапазона движений
начиная и через 4 недели
Интенсивность боли
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
Числовая шкала оценки боли для оценки интенсивности боли: нулевой балл соответствует отсутствию боли (лучше), а десять баллов соответствует максимальной боли (самая сильная).
начиная и через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 012/003909

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться