- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06168240
Влияние ручного лимфодренажного лечения на острое и постострое растяжение связок голеностопного сустава у спортсменов
ВЛИЯНИЕ РУЧНОГО ЛИМФАТИЧЕСКОГО ДРЕНАЖА НА ОСТРУЕ И ПОСЛЕОСТРУЮЩЕЕ ВЫВЯЗИВАНИЕ ГОЛОВОДЫ У СПОРТСМЕНОВ
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании будет изучено влияние ручного лимфатического дренажа на интенсивность боли, отек голеностопного сустава, объем движений, статическую и динамическую функциональную стабильность при остром и послеостром растяжении связок голеностопного сустава у спортсменов.
Лечение отеков включает в себя различные методы; поднятие, сжатие, электрическая стимуляция, ультразвук и массаж — вот лишь некоторые из них. Для определения способа лечения отеков требуется тщательное клиническое обследование. Однако влияние этих методик на лимфатическую систему и сам отек сомнительно. Механизм ручного лимфатического дренажа, хотя все еще находится в стадии изучения, также является действенным методом лечения, который не вызывает воспаления, уменьшает всасывание продуктов жизнедеятельности и лишней жидкости и по-прежнему побуждает лимфатическую систему работать лучше.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- . У пациентов-спортсменов-баскетболистов диагностированы острое и постострое растяжение связок голеностопного сустава. 2. Пациенты в возрасте от 18 до 30 лет. 3. Больные с инверсионным растяжением голеностопного сустава I, II степени. 4. Все участники жалуются на боль и умеренную отечность голеностопного сустава.
Критерий исключения:
- Предыдущая операция на лодыжке.
- Серьезная патология.
- В анамнезе переломы голеностопного сустава.
- Сосудистые нарушения.
- Вывих голеностопного сустава III степени.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа А
получит ручной лимфодренаж плюс традиционную программу физиотерапии, которая будет включать ЛАЗЕР, холодные компрессы, мануальную мобилизацию и программу упражнений.
Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
|
Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: группа Б
получит только традиционную программу физиотерапии, которая будет включать ЛАЗЕР, холодные компрессы, мануальную мобилизацию и программу упражнений.
Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
|
Обучение будет проводиться 3 дня в неделю, в общей сложности 4 недели.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
статический баланс
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
|
Flamingo Balance Test для оценки статического равновесия.
|
начиная и через 4 недели
|
|
динамический постуральный баланс
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
|
Star Excursion Balance Test для оценки динамического постурального баланса
|
начиная и через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
припухлость
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
|
Восьмерка с измерением рулеткой для оценки отека в сантиметрах
|
начиная и через 4 недели
|
|
диапазон движения
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
|
Гониометр для оценки диапазона движений
|
начиная и через 4 недели
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: начиная и через 4 недели
|
Числовая шкала оценки боли для оценки интенсивности боли: нулевой балл соответствует отсутствию боли (лучше), а десять баллов соответствует максимальной боли (самая сильная).
|
начиная и через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012/003909
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .