成人の一次救命訓練で使用されるさまざまなシミュレーション方法の効果
2026年8月10日 更新者：Ayşenur YETİK ARAS、Ankara University
成人の一次救命訓練で使用されるさまざまなシミュレーション方法が一般人応急処置者の知識、スキル、自己効力感、満足度に及ぼす影響
目的: この研究の目的は、成人の一次救命 (BLS) トレーニングで使用されるさまざまなシミュレーション方法 (仮想現実支援シミュレーション、高現実シミュレーション、低現実シミュレーション) が知識、スキル、自己効力感、満足度特性に及ぼす影響を評価することです。素人の応急処置で
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
目的: この研究の目的は、成人の一次救命 (BLS) トレーニングで使用されるさまざまなシミュレーション方法 (仮想現実支援シミュレーション、高現実シミュレーション、低現実シミュレーション) が知識、スキル、自己効力感、満足度特性に及ぼす影響を評価することです。一般人応急処置の材料と方法: 研究対象者は、2024 年 1 月 1 日から 3 月 10 日までの間にアンカラの保健省から公的機関に与えられる参加証明書を持つ TYD および OED (自動体外式除細動器) トレーニングの参加者で構成されています。 2024年。
電力解析は G*Power (v3.1.9) を使用して実行されました。
サンプルサイズを決定するプログラム。
中程度の効果サイズ (d=0.45)
以前の同様の研究で使用された値は、研究終了時に次のように計算されました。
タイプ I エラー α=0.05、
研究力 1-β (β = タイプ II エラー確率) 0.8、および 3 つのグループが統計的検出力分析によって計算されました。
すべての介入グループの推定合計サンプルサイズは 51 でした。
研究の過程で損失が生じる可能性を考慮して、各グループに 20 人を採用することが決定されました。この研究は前向きランダム化比較試験として設計されました。
データ収集ツールとして、特徴紹介フォーム、一般的自己効力感尺度（GAS）、基本的救命処置知識レベル評価フォーム、基本的救命処置応用スキルフォーム、基本的救命処置自己効力感アンケート、および基本的救命処置教育満足度アンケートを使用した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）、06800
- T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
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Altindağ
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Ankara、Altindağ、トルコ（Türkiye）、06340
- Ankara University, Nursing Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究への参加に自発的に同意する
- 18歳から65歳までの間であること
- 保健省発行の参加証明書を持って、一次救命処置および自動体外式除細動器のトレーニングを申請していること。
- 保健省職員であること。
除外基準:
- 研究への参加の拒否
- 医療専門家になる
- 以前に認可された基本的な応急処置トレーニングを受けていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：低リアリズムシミュレーションを備えたスキルトレーニング
参加証明書を備えたTYDおよびOEDトレーニングの理論的部分、そのカリキュラムは保健省によって作成されます（研究者によって）説明されます。
（1時間）低リアリズムシミュレーション（1時間）基本的なCPRマニキン（保健省が提供する古典的なトレーニング）を備えたスキルトレーニング、
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参加証明書TYDおよびOEDトレーニングの理論的部分は、そのカリキュラムが保健省によって作成されたものであり、（研究者によって）説明されます（1時間）。
低リアリズムシミュレーション（1時間）の基本的なCPRマニキン（保健省による古典的なトレーニング）のスキルトレーニング、
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実験的：高いリアリティシミュレーションを備えたスキルトレーニング
参加証明書を備えたTYDおよびOEDトレーニングの理論的部分、そのカリキュラムは保健省によって作成されます（研究者によって）説明されます。
（1時間）高リアリティシミュレーション（1時間）Simman®3G（Laerdal Medical）によるスキルトレーニング
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参加証明書TYDおよびOEDトレーニングの理論的部分は、そのカリキュラムが保健省によって作成されたもので、（研究者によって）説明されます（1時間）。
高いリアリティシミュレーション（1時間）のスキルトレーニングSimman®3G（Laerdal Medical）
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実験的：スキルトレーニングは、仮想リアリティアプリケーションサポートシミュレーションで提供されます
参加証明書を備えたTYDおよびOEDトレーニングの理論的部分、そのカリキュラムは保健省によって作成されます（研究者によって）説明されます。
（1時間）スキルトレーニングは、仮想リアリティアプリケーションサポートシミュレーション（1時間）で提供され、3D Medsimでアプリケーショントレーニングが提供されます。
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参加証明書TYDおよびOEDトレーニングの理論的部分は、そのカリキュラムが保健省によって作成されたもので、（研究者によって）説明されます（1時間）。
Virtual Realityアプリケーションを使用したスキルトレーニングサポートシミュレーション（1時間）アプリケーショントレーニングは、3D Medsimで提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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基本的なライフサポートアプリケーションスキル
時間枠：3ヶ月
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基本的な生命維持アプリケーションスキルフォームとCPRの有効性：保健省が使用するBLSスキル評価フォーム。 11の質問で構成されています。 最高スコアは20で、最低は0です。質問から高いスコアを取得すると、BLSスキルレベルが高いことがわかります。 CPRの有効性（圧縮率、深さ、胸部反動）は、QCPRマニキンを介して測定されます。 申請プロセス。トレーニング後のテストと3か月のテスト後。 |
3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Basic Life Support (BLS) 知識レベルの評価
時間枠：3ヶ月
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BLS の知識レベルを測定することを目的とした 20 の多肢選択式アンケート。関連文献に基づいて研究者が作成しました。
最高20点、最低0点で評価されます。
質問で高得点を獲得すると、BLS の知識レベルが高いことを示します。
アプリケーションプロセス;事前テスト、トレーニング後の事後テスト、および 3 か月後の事後テスト。
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3ヶ月
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Basic Life Support Training Satisfaction
時間枠：Immediately after training
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A choice will be made between 0 and 10. "0" indicates I am not satisfied at all, "10" indicates I am very satisfied.
Application process; post-training testing.
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Immediately after training
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Basic Life Support Self-Efficacy
時間枠：3 months
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It was created to measure self-efficacy in emergency CPR, based on the General Self-Efficacy Scale.
5 items are 7-point Likert type.
Getting high scores on the items indicates a high level of general self-efficacy.
Application process; post-training test and 3-month post-test.
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3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月6日
一次修了 (実際)
2024年3月8日
研究の完了 (実際)
2025年6月29日
試験登録日
最初に提出
2023年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月5日
最初の投稿 (実際)
2023年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月10日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AU-N-AYA-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。