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L'effetto dei diversi metodi di simulazione utilizzati nella formazione sul supporto vitale di base degli adulti

7 febbraio 2026 aggiornato da: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University

L'effetto dei diversi metodi di simulazione utilizzati nella formazione sul supporto vitale di base degli adulti su conoscenze, abilità, autoefficacia e soddisfazione dei soccorritori non professionisti

Scopo: Lo scopo di questo studio, valutare gli effetti di diversi metodi di simulazione (simulazione assistita da realtà virtuale, simulazione ad alta realtà, simulazione a bassa realtà) utilizzati nella formazione di supporto vitale di base per adulti (BLS) su conoscenze, abilità, autoefficacia e caratteristiche di soddisfazione in Pronto Soccorso Laico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo: Lo scopo di questo studio, valutare gli effetti di diversi metodi di simulazione (simulazione assistita da realtà virtuale, simulazione ad alta realtà, simulazione a bassa realtà) utilizzati nella formazione di supporto vitale di base per adulti (BLS) su conoscenze, abilità, autoefficacia e caratteristiche di soddisfazione in Layperson First Ader Materiale e metodo: La popolazione della ricerca è composta da partecipanti alla formazione TYD e OED (defibrillatore automatico esterno) con certificato di partecipazione da rilasciare alle istituzioni pubbliche dal Ministero della Salute ad Ankara tra il 01.01.2024 e il 10.03. 2024. L'analisi della potenza è stata eseguita utilizzando G*Power (v3.1.9) programma per determinare la dimensione del campione. La dimensione dell'effetto media (d=0,45) utilizzato in un precedente studio simile è stato calcolato alla fine dello studio come. Errore di tipo I α=0,05, Potenza dello studio 1-β (β=probabilità di errore di tipo II) 0,8 e 3 gruppi sono stati calcolati mediante un'analisi statistica della potenza. La dimensione totale stimata del campione di tutti i gruppi di intervento era 51. Considerando che potrebbero esserci delle perdite durante il processo di studio, si è deciso di reclutare 20 persone in ciascun gruppo. Questo studio è stato concepito come uno studio prospettico randomizzato e controllato. Come strumenti di raccolta dati sono stati utilizzati: il modulo delle caratteristiche introduttive, la scala generale di autoefficacia (GAS), il modulo di valutazione del livello di conoscenza del supporto vitale di base, il modulo delle competenze per la domanda di supporto vitale di base, il questionario sull'autoefficacia del supporto vitale di base e il questionario sulla soddisfazione della formazione sul supporto vitale di base.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06800
        • T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
    • Altindağ
      • Ankara, Altindağ, Turchia (Türkiye), 06340
        • Ankara University, Nursing Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accettare volontariamente di partecipare alla ricerca
  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni
  • Avendo fatto domanda per il supporto vitale di base e la formazione sul defibrillatore automatico esterno con un certificato di partecipazione rilasciato dal Ministero della Salute.
  • Essere un personale del Ministero della Salute.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare alla ricerca
  • Diventare un professionista della salute
  • Ricevere una formazione di primo soccorso di base precedentemente autorizzata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Allenamento delle competenze con una simulazione a basso realismo
La parte teorica della formazione TYD e OED con certificato di partecipazione, il cui curriculum è stato creato dal Ministero della Salute, sarà spiegata (dal ricercatore). (1 ora) Allenamento delle competenze con bassa simulazione al realismo (1 ora) Manikin di base CPR (formazione classica fornita dal Ministero della Salute),
Comportamentale: Fornire corsi di formazione BLS e DAE forniti dal Ministero della Salute con una simulazione a basso realismo.
La parte teorica del certificato di partecipazione TYD e OED, il cui curriculum è creato dal Ministero della Salute, sarà spiegata (dal ricercatore) (1hours). Allenamento delle competenze con bassa simulazione al realismo (1 ora) Manikin CPR di base (formazione classica data dal Ministero della Salute),
Sperimentale: Allenamento delle competenze con una simulazione ad alta realtà
La parte teorica della formazione TYD e OED con certificato di partecipazione, il cui curriculum è stato creato dal Ministero della Salute, sarà spiegata (dal ricercatore). (1 ora) Allenamento delle competenze con simulazione ad alta realtà (1 ora) SIMMAN® 3G (Laerdal Medical)
Comportamentale: Fornire corsi di formazione BLS e DAE forniti dal Ministero della Salute con una simulazione ad alta realtà
La parte teorica del certificato di partecipazione TYD e OED Training, il cui curriculum creato dal Ministero della Salute, sarà spiegata (dal ricercatore) (1 Ore). Allenamento delle competenze con Simulazione ad alta realtà (1 ora) Simman® 3G (Laerdal Medical)
Sperimentale: La formazione delle competenze verrà fornita con la simulazione supportata dell'applicazione della realtà virtuale
La parte teorica della formazione TYD e OED con certificato di partecipazione, il cui curriculum è stato creato dal Ministero della Salute, sarà spiegata (dal ricercatore). (1 ore) L'addestramento delle competenze verrà fornita con la simulazione supportata dalla realtà virtuale (1 ora) e la formazione delle applicazioni verrà fornita con 3D Medsim.
Comportamentale: Fornire corsi di formazione BLS e DAE forniti dal Ministero della Salute con realtà virtuale
La parte teorica del certificato di partecipazione TYD e OED Training, il cui curriculum creato dal Ministero della Salute, sarà spiegata (dal ricercatore) (1 Ore). L'addestramento delle competenze con la realtà virtuale applicazione Simulazione supportata dalla simulazione (1 ora) verrà fornita con 3D Medsim.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del livello di conoscenza del supporto vitale di base (BLS).
Lasso di tempo: 3 mesi
20 questionari a scelta multipla volti a misurare il livello di conoscenza del BLS predisposti dal ricercatore in linea con la letteratura di riferimento. Viene valutato sulla base dei 20 punti più alti e degli 0 punti più bassi. Ottenere punteggi elevati dalle domande indica un elevato livello di conoscenza del BLS. Processo di candidatura; pre-test, post-test post-formazione e post-test di 3 mesi.
3 mesi
Autoefficacia del supporto vitale di base
Lasso di tempo: 3 mesi
È stato creato per misurare l'autoefficacia nella RCP di emergenza, sulla base della scala generale di autoefficacia. 4 elementi sono di tipo Likert a 7 punti. Ottenere punteggi elevati negli item indica un elevato livello di autoefficacia generale. Processo di candidatura; test post-formazione e test post-test a 3 mesi.
3 mesi
Soddisfazione nella formazione sul supporto vitale di base
Lasso di tempo: 3 giorni
Verrà effettuata una scelta tra 0 e 10. "0" indica che non sono affatto soddisfatto, "10" indica che sono molto soddisfatto. Processo di candidatura; test post-allenamento.
3 giorni
Abilità dell'applicazione di supporto vitale di base
Lasso di tempo: 3 mesi

FORMA DI APPLICAZIONE SUPPLICAZIONE DI BASE SUPPLICAZIONE E EFFICACCHIO CPR: forma di valutazione delle competenze BLS utilizzata dal Ministero della Salute. È composto da 11 domande. Il punteggio più alto è di 20 e il più basso è 0. Ottenere punteggi più alti dalle domande indica un livello elevato di livello di abilità BLS. L'efficacia della CPR (velocità di compressione, profondità e rinculo toracico) verrà misurata tramite un Manikin QCPR.

Processo di domanda; Test post-allenamento e post-test di 3 mesi.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale di autoefficacia (GÖYS)
Lasso di tempo: 3 giorni
Il numero di articoli è 10. La scala è stata preparata come tipo Likert a 4 punti. Ottenere punteggi elevati negli item indica un elevato livello di autoefficacia generale. Processo di candidatura; prova pre-allenamento.
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AU-N-AYA-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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