O efeito de diferentes métodos de simulação usados no treinamento de suporte básico de vida para adultos
10 de agosto de 2026 atualizado por: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University
O efeito de diferentes métodos de simulação usados no treinamento de suporte básico de vida para adultos no conhecimento, habilidades, autoeficácia e satisfação em socorristas leigos
Objetivo: O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de diferentes métodos de simulação (simulação assistida por realidade virtual, simulação de alta realidade, simulação de baixa realidade) utilizados no treinamento de Suporte Básico de Vida para Adultos (SBV) sobre conhecimentos, habilidades, autoeficácia e características de satisfação. em socorrista leigo
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Comportamental: Fornecendo BLS e treinamentos DAE dados pelo Ministério da Saúde com baixo realismo simulação.
- Comportamental: Fornecendo BLS e treinamentos AED dados pelo Ministério da Saúde com simulação de alta realidade
- Comportamental: Fornecendo BLS e treinamentos AED dados pelo Ministério da Saúde com realidade virtual
Descrição detalhada
Objetivo: O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de diferentes métodos de simulação (simulação assistida por realidade virtual, simulação de alta realidade, simulação de baixa realidade) utilizados no treinamento de Suporte Básico de Vida para Adultos (SBV) sobre conhecimentos, habilidades, autoeficácia e características de satisfação. em Socorrista Leigo Material e Método: A população da pesquisa é composta por participantes do treinamento TYD e OED (Desfibrilador Externo Automático) com certificado de participação a ser concedido a instituições públicas pelo Ministério da Saúde em Ancara entre 01.01.2024 e 10.03. 2024.
A análise de potência foi realizada usando o G*Power (v3.1.9)
programa para determinar o tamanho da amostra.
O tamanho do efeito médio (d = 0,45)
usado em um estudo anterior semelhante foi calculado no final do estudo como.
Erro tipo I α = 0,05,
Poder de estudo 1-β (β=probabilidade de erro Tipo II) 0,8 e 3 grupos foram calculados por meio de análise de poder estatístico.
O tamanho total estimado da amostra de todos os grupos de intervenção foi de 51.
Considerando que pode haver perdas durante o processo do estudo, optou-se por recrutar 20 pessoas em cada grupo. Este estudo foi desenhado como um ensaio prospectivo randomizado controlado.
Como instrumentos de coleta de dados foram utilizados: Formulário de Características Introdutórias, Escala de Autoeficácia Geral (GAS), Formulário de Avaliação do Nível de Conhecimento em Suporte Básico de Vida, Formulário de Habilidades de Aplicação de Suporte Básico de Vida, Questionário de Autoeficácia em Suporte Básico de Vida e Questionário de Satisfação Educacional em Suporte Básico de Vida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye), 06800
- T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
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Altindağ
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Ankara, Altindağ, Turquia (Türkiye), 06340
- Ankara University, Nursing Faculty
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Concordar voluntariamente em participar da pesquisa
- Ter entre 18 e 65 anos
- Ter se inscrito no treinamento de Suporte Básico de Vida e Desfibrilador Externo Automático com certificado de participação emitido pelo Ministério da Saúde.
- Ser funcionário do Ministério da Saúde.
Critério de exclusão:
- Recusa em participar da pesquisa
- Tornando-se um profissional de saúde
- Receber treinamento básico de primeiros socorros previamente autorizado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Treinamento de habilidades com simulação de baixo realismo
A parte teórica do treinamento TYD e OED com certificado de participação, cujo currículo é criado pelo Ministério da Saúde, será explicado (pelo pesquisador).
(1 horas) Treinamento de habilidades com simulação de baixo realismo (1 hora) Manikin básico de RCP (treinamento clássico fornecido pelo Ministério da Saúde),
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A parte teórica do Certificado de Participação TYD e OED Training, cujo currículo é criado pelo Ministério da Saúde, será explicado (pelo pesquisador) (1 horas).
Treinamento de habilidades com simulação de baixo realismo (1 hora) Manikin básico de RCP (treinamento clássico dado pelo Ministério da Saúde),
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Experimental: Treinamento de habilidades com simulação de alta realidade
A parte teórica do treinamento TYD e OED com certificado de participação, cujo currículo é criado pelo Ministério da Saúde, será explicado (pelo pesquisador).
(1 horas) Treinamento de habilidades com simulação de alta realidade (1 hora) Simman® 3G (Laerdal Medical)
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A parte teórica do Certificado de Participação TYD e OED Training, cujo currículo é criado pelo Ministério da Saúde, será explicado (pelo pesquisador) (1 horas).
Treinamento de habilidades com simulação de alta realidade (1 hora) Simman® 3G (Laerdal Medical)
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Experimental: O treinamento de habilidades será dado com simulação de aplicação de realidade virtual
A parte teórica do treinamento TYD e OED com certificado de participação, cujo currículo é criado pelo Ministério da Saúde, será explicado (pelo pesquisador).
(1 horas) O treinamento de habilidades será fornecido com simulação de aplicação de realidade virtual (1 hora) e o treinamento de aplicativos será fornecido com o 3D MEDSIM.
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A parte teórica do Certificado de Participação TYD e OED Training, cujo currículo é criado pelo Ministério da Saúde, será explicado (pelo pesquisador) (1 horas).
O treinamento de habilidades com realidade virtual suportada pelo aplicativo (1 hora) O treinamento de aplicativos será fornecido com o 3D MEDSIM.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Habilidade de aplicação de suporte à vida básica
Prazo: 3 meses
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Formulário de Habilidade do Aplicação de Aplicação de Aplicação Básica de Vida e Eficácia da RCP: Formulário de Avaliação de Habilidade do BLS usado pelo Ministério da Saúde. Consiste em 11 perguntas. A pontuação mais alta é 20 e a mais baixa é 0. Obter pontuações altas das perguntas indica um alto nível de nível de habilidade do BLS. A eficácia da CPR (taxa de compressão, profundidade e recuo do tórax) será medida por meio de um Manikin QCPR. Processo de aplicação; Teste pós-treinamento e 3 meses pós-teste. |
3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do nível de conhecimento de suporte básico de vida (SBV)
Prazo: 3 meses
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20 questionários de múltipla escolha destinados a mensurar o nível de conhecimento em SBV elaborados pelo pesquisador em consonância com a literatura pertinente.
É avaliado com base nos 20 pontos mais altos e nos 0 pontos mais baixos.
Obter pontuações altas nas questões indica um alto nível de conhecimento de SBV.
Processo de aplicação; pré-teste, pós-teste pós-treinamento e pós-teste de 3 meses.
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3 meses
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Basic Life Support Training Satisfaction
Prazo: Immediately after training
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A choice will be made between 0 and 10. "0" indicates I am not satisfied at all, "10" indicates I am very satisfied.
Application process; post-training testing.
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Immediately after training
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Basic Life Support Self-Efficacy
Prazo: 3 months
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It was created to measure self-efficacy in emergency CPR, based on the General Self-Efficacy Scale.
5 items are 7-point Likert type.
Getting high scores on the items indicates a high level of general self-efficacy.
Application process; post-training test and 3-month post-test.
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
8 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
29 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AU-N-AYA-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .