Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých simulačních metod používaných v základním výcviku podpory života dospělých

7. února 2026 aktualizováno: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University

Vliv různých simulačních metod používaných v základním školení pro podporu života dospělých na znalosti, dovednosti, sebeúčinnost a spokojenost u laické první pomoci

Cíl: Cílem této studie je vyhodnotit účinky různých simulačních metod (simulace s pomocí virtuální reality, simulace s vysokou realitou, simulace s nízkou realitou) používaných ve výcviku Adult Basic Life Support (BLS) na znalosti, dovednosti, vlastní účinnost a charakteristiky spokojenosti. v Layperson First Aider

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Cílem této studie je vyhodnotit účinky různých simulačních metod (simulace s pomocí virtuální reality, simulace s vysokou realitou, simulace s nízkou realitou) používaných ve výcviku Adult Basic Life Support (BLS) na znalosti, dovednosti, vlastní účinnost a charakteristiky spokojenosti. Materiál a metoda první pomoci pro laiky: Populaci výzkumu tvoří účastníci školení TYD a OED (automatický externí defibrilátor) s účastnickým certifikátem, který předá veřejným institucím Ministerstvo zdravotnictví v Ankaře mezi 01.01.2024 a 10.03. 2024. Analýza napájení byla provedena pomocí G*Power (v3.1.9) program pro určení velikosti vzorku. Střední velikost efektu (d=0,45) použitý v předchozí podobné studii byl vypočten na konci studie jako. Chyba typu I α=0,05, Síla studie 1-p (P=pravděpodobnost chyby typu II) 0,8 a 3 skupiny byly vypočteny pomocí statistické analýzy síly. Odhadovaná celková velikost vzorku všech intervenčních skupin byla 51. Vzhledem k tomu, že během procesu studie může dojít ke ztrátám, bylo rozhodnuto přijmout 20 lidí do každé skupiny. Tato studie byla navržena jako prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie. Jako nástroje sběru dat byly použity: úvodní charakteristika, všeobecná škála sebeúčinnosti (GAS), základní formulář pro hodnocení úrovně znalostí podpory života, formulář aplikačních dovedností základní životní podpory, základní dotazník sebeúčinnosti podpory života a dotazník spokojenosti základního celoživotního vzdělávání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Ankara, Turecko (Türkiye), 06800
        • T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
    • Altindağ
      • Ankara, Altindağ, Turecko (Türkiye), 06340
        • Ankara University, Nursing Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolný souhlas s účastí ve výzkumu
  • Být ve věku 18-65 let
  • Po přihlášce na školení Basic life support a Automatický externí defibrilátor s osvědčením o účasti vydaným Ministerstvem zdravotnictví.
  • Být pracovníkem ministerstva zdravotnictví.

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti na výzkumu
  • Stát se zdravotníkem
  • Absolvování předem schváleného základního školení první pomoci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Trénink dovedností se simulací nízkého realismu
Teoretická část školení TYD a OED s osvědčením o účasti, jehož kurikulum je vytvořeno ministerstvem zdravotnictví, bude vysvětlena (výzkumný pracovník). (1 hodiny) Trénink dovedností se simulací s nízkým realismem (1 hodina) Základní CPR Manikin (klasický trénink poskytovaný ministerstvem zdravotnictví),
Behaviorální: Poskytování školení BLS a AED poskytnutá ministerstvem zdravotnictví s simulací nízkého realismu.
Teoretická část osvědčení o účasti TYD a OED školení, jehož kurikulum je vytvořeno ministerstvem zdravotnictví, bude vysvětlena (výzkumný pracovník) (1 hodiny). Trénink dovedností se simulací s nízkým realismem (1 hodina) Základní CPR Manikin (klasický trénink poskytnutý ministerstvem zdravotnictví),
Experimentální: Trénink dovedností se simulací vysoké reality
Teoretická část školení TYD a OED s osvědčením o účasti, jehož kurikulum je vytvořeno ministerstvem zdravotnictví, bude vysvětlena (výzkumný pracovník). (1 hodiny) Trénink dovedností se simulací vysoké reality (1 hodina) Simman® 3G (Laerdal Medical)
Behaviorální: Poskytování BLS a AED školení poskytnutá ministerstvem zdravotnictví s simulací vysoké reality
Teoretická část osvědčení o účasti TYD a OED školení, jehož kurikulum je vytvořeno ministerstvem zdravotnictví, bude vysvětlena (výzkumný pracovník) (1 hodiny). Trénink dovedností se simulací vysoké reality (1 hodina) Simman® 3G (Laerdal Medical)
Experimentální: Trénink dovedností bude poskytován simulací podporovanou aplikací pro virtuální realitu
Teoretická část školení TYD a OED s osvědčením o účasti, jehož kurikulum je vytvořeno ministerstvem zdravotnictví, bude vysvětlena (výzkumný pracovník). (1 hodiny) Trénink dovedností bude uveden s simulací podporovanou aplikací virtuální reality (1 hodinu) a školením aplikací bude uveden s 3D Medsim.
Behaviorální: Poskytování školení BLS a AED poskytnutá ministerstvem zdravotnictví s virtuální realitou
Teoretická část osvědčení o účasti TYD a OED školení, jehož kurikulum je vytvořeno ministerstvem zdravotnictví, bude vysvětlena (výzkumný pracovník) (1 hodiny). Trénink dovedností s aplikací virtuální reality podporované simulací (1 hodinu) Aplikační trénink bude uveden s 3D Medsim.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení úrovně znalostí základní podpory života (BLS).
Časové okno: 3 měsíce
20 dotazníků s výběrem odpovědí zaměřených na měření úrovně znalostí BLS připravených výzkumníkem v souladu s relevantní literaturou. Hodnotí se na základě nejvyšších 20 a nejnižších 0 bodů. Získání vysokého skóre z otázek ukazuje na vysokou úroveň znalostí BLS. Proces aplikace; pre-test, post-tréninkový post-test a 3-měsíční post-test.
3 měsíce
Základní sebeúčinnost podpory života
Časové okno: 3 měsíce
Byl vytvořen k měření vlastní účinnosti při nouzové KPR na základě obecné stupnice vlastní účinnosti. 4 položky jsou 7bodového typu Likert. Získání vysokého skóre u položek ukazuje na vysokou úroveň obecné vlastní účinnosti. Proces aplikace; potréninkový test a 3 měsíční posttest.
3 měsíce
Základní školení podpory života Spokojenost
Časové okno: 3 dny
Bude proveden výběr mezi 0 a 10. „0“ znamená, že nejsem vůbec spokojen, „10“ znamená, že jsem velmi spokojen. Proces aplikace; testování po tréninku.
3 dny
Základní dovednost aplikace podpory života
Časové okno: 3 měsíce

Formulář dovedností v oblasti aplikace Basic Life Support Application Application Form a Efektivita CPR: Formulář vyhodnocení dovedností BLS používaný ministerstvem zdravotnictví. Skládá se z 11 otázek. Nejvyšší skóre je 20 a nejnižší je 0. Získání vysokého skóre z otázek naznačuje vysokou úroveň úrovně dovedností BLS. Účinnost CPR (míra komprese, hloubka a zpětný ráz hrudníku) bude měřena pomocí QCPR manikinu.

Proces podávání žádostí; Post-tréninkový test a 3měsíční potest.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecná stupnice vlastní účinnosti (GÖYS)
Časové okno: 3 dny
Počet položek je 10. Stupnice byla připravena jako 4bodová Likertova typu. Získání vysokého skóre u položek ukazuje na vysokou úroveň obecné vlastní účinnosti. Proces aplikace; předtréninkový test.
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AU-N-AYA-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na První pomoc

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit