Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​forskellige simuleringsmetoder, der bruges i grundlæggende livsstøttetræning for voksne

7. februar 2026 opdateret af: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University

Effekten af ​​forskellige simuleringsmetoder, der bruges i grundlæggende livsunderstøttende træning for voksne på viden, færdigheder, selveffektivitet og tilfredshed i lægmands førstehjælper

Formål: Formålet med denne undersøgelse, at evaluere virkningerne af forskellige simuleringsmetoder (virtuel virkelighedsassisteret simulering, højvirkelighedssimulering, lavvirkelighedssimulering), der anvendes i voksenbaseret livsstøtte (BLS) træning på viden, færdigheder, egeneffektivitet og tilfredshedskarakteristika. i Lægmands førstehjælper

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Formålet med denne undersøgelse, at evaluere virkningerne af forskellige simuleringsmetoder (virtuel virkelighedsassisteret simulering, højvirkelighedssimulering, lavvirkelighedssimulering), der anvendes i voksenbaseret livsstøtte (BLS) træning på viden, færdigheder, egeneffektivitet og tilfredshedskarakteristika. i lægmands førstehjælpsmateriale og metode: Forskningspopulationen består af deltagere i TYD- og OED-uddannelsen (Automatic External Defibrillator) med deltagelsesbevis, der skal gives til offentlige institutioner af sundhedsministeriet i Ankara mellem 01.01.2024 og 10.03. 2024. Effektanalyse blev udført ved hjælp af G*Power (v3.1.9) program til at bestemme prøvestørrelsen. Den mellemstore effektstørrelse (d=0,45) brugt i en tidligere lignende undersøgelse blev beregnet ved slutningen af ​​undersøgelsen som. Type I fejl α=0,05, Studieeffekt 1-β (β=Type II fejlsandsynlighed) 0,8, og 3 grupper blev beregnet ved hjælp af en statistisk potensanalyse. Den estimerede samlede stikprøvestørrelse for alle interventionsgrupper var 51. I betragtning af, at der kan være tab under undersøgelsesprocessen, blev det besluttet at rekruttere 20 personer i hver gruppe. Denne undersøgelse var designet som et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg. Som dataindsamlingsværktøjer blev der brugt Introduktionskarakteristika Form, General Self-Efficacy Scale (GAS), Basic Life Support Knowledge Level Evaluation Form, Basic Life Support Application Skills Form, Basic Life Support Self-Efficacy Questionnaire og Basic Life Support Education Satisfaction Questionnaire.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06800
        • T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
    • Altindağ
      • Ankara, Altindağ, Tyrkiet (Türkiye), 06340
        • Ankara University, Nursing Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt indvilliget i at deltage i forskningen
  • At være mellem 18-65 år
  • Efter at have ansøgt om Grundlæggende livredning og Automatisk ekstern hjertestarteruddannelse med deltagelsesbevis udstedt af Sundhedsministeriet.
  • At være personale i sundhedsministeriet.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i forskningen
  • At blive sundhedsprofessionel
  • Modtagelse af tidligere autoriseret grundlæggende førstehjælpsuddannelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Færdighedstræning med lav realismesimulering
Den teoretiske del af TYD- og OED -uddannelsen med deltagelsescertifikat, hvis læseplan oprettes af sundhedsministeriet, vil blive forklaret (af forskeren). (1 timer) Færdighedstræning med lav realismesimulering (1 time) Basic CPR Manikin (klassisk uddannelse leveret af sundhedsministeriet),
Adfærdsmæssigt: Tilvejebringelse af BLS og AED -træninger, der er givet af Ministeriet for Sundhed med lav realismesimulering.
Den teoretiske del af certifikatet for deltagelse TYD og OED -træning, hvis læseplan oprettes af sundhedsministeriet, vil blive forklaret (af forskeren) (1 timer). Færdighedstræning med lav realismesimulering (1 time) Basic CPR Manikin (klassisk træning givet af Ministeriet for Sundhed),
Eksperimentel: Færdighedstræning med høj virkelighedssimulering
Den teoretiske del af TYD- og OED -uddannelsen med deltagelsescertifikat, hvis læseplan oprettes af sundhedsministeriet, vil blive forklaret (af forskeren). (1 timer) Færdighedstræning med høj virkelighedssimulering (1 time) Simman® 3G (Laerdal Medical)
Adfærdsmæssigt: Tilvejebringelse af BLS og AED -træninger, der er givet af sundhedsministeriet med høj virkelighedssimulering
Den teoretiske del af certifikatet for deltagelse TYD og OED -træning, hvis læseplan oprettes af sundhedsministeriet, vil blive forklaret (af forskeren) (1 timer). Færdighedstræning med høj virkelighedssimulering (1 time) Simman® 3G (Laerdal Medical)
Eksperimentel: Færdighedstræning gives med virtual reality -applikation understøttet simulering
Den teoretiske del af TYD- og OED -uddannelsen med deltagelsescertifikat, hvis læseplan oprettes af sundhedsministeriet, vil blive forklaret (af forskeren). (1 timer) Færdighedstræning gives med virtual reality -applikation understøttet simulering (1 time) og applikationstræning vil blive givet med 3D Medsim.
Adfærdsmæssigt: Tilvejebringelse af BLS og AED -træninger, der er givet af sundhedsministeriet med virtual reality
Den teoretiske del af certifikatet for deltagelse TYD og OED -træning, hvis læseplan oprettes af sundhedsministeriet, vil blive forklaret (af forskeren) (1 timer). Færdighedstræning med virtual reality -applikation understøttet simulering (1 time) applikationstræning vil blive givet med 3D Medsim.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grundlæggende livsstøtte (BLS) Evaluering af vidensniveau
Tidsramme: 3 måneder
20 multiple-choice spørgeskemaer, der har til formål at måle BLS vidensniveauet udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med den relevante litteratur. Det vurderes ud fra de højeste 20 og de laveste 0 point. At få høje scores fra spørgsmålene indikerer et højt niveau af BLS-viden. Ansøgningsproces; pre-test, post-training post-test og 3 måneder post-test.
3 måneder
Basic Life Support Self-Efficacy
Tidsramme: 3 måneder
Den blev oprettet for at måle selveffektivitet i nød-HLR, baseret på General Self-Efficacy Scale. 4 genstande er 7-punkts Likert-typen. At få høje scorer på emnerne indikerer et højt niveau af generel selvstændighed. Ansøgningsproces; efter-træningstest og 3-måneders efter-test.
3 måneder
Basic Life Support Training Satisfaction
Tidsramme: Tre dage
Et valg vil blive taget mellem 0 og 10. "0" angiver, at jeg slet ikke er tilfreds, "10" angiver, at jeg er meget tilfreds. Ansøgningsproces; test efter træning.
Tre dage
Grundlæggende livsstøtteapplikationsevne
Tidsramme: 3 måneder

Grundlæggende livsstøtteapplikationsformular og HLR Effektivitet: BLS -færdighedsevalueringsformular brugt af sundhedsministeriet. Det består af 11 spørgsmål. Den højeste score er 20 og den laveste er 0. At få høje score fra spørgsmålene indikerer et højt niveau af BLS -færdighedsniveau. CPR -effektivitet (komprimeringshastighed, dybde og brystrekyl) måles via en QCPR -manikin.

Ansøgningsproces; Post-træningstest og 3-måneders post-test.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
General Self-Efficacy Scale (GÖYS)
Tidsramme: Tre dage
Antallet af varer er 10. Skalaen blev udarbejdet som en 4-punkts Likert type. At få høje scorer på emnerne indikerer et højt niveau af generel selvstændighed. Ansøgningsproces; før-træningstest.
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

14. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AU-N-AYA-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Førstehjælp

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner