성인 기초생활유지훈련에 사용된 다양한 시뮬레이션 방법의 효과
2026년 8월 10일 업데이트: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University
성인 기초소생술 훈련에 사용된 다양한 시뮬레이션 방법이 일반 응급처치자의 지식, 기술, 자기효능감 및 만족도에 미치는 영향
목표: 본 연구의 목적은 성인 기본 생활 지원(BLS) 교육에 사용되는 다양한 시뮬레이션 방법(가상 현실 보조 시뮬레이션, 고현실 시뮬레이션, 저현실 시뮬레이션)이 지식, 기술, 자기 효능 및 만족도 특성에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 일반인 응급처치자
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목표: 본 연구의 목적은 성인 기본 생활 지원(BLS) 교육에 사용되는 다양한 시뮬레이션 방법(가상 현실 보조 시뮬레이션, 고현실 시뮬레이션, 저현실 시뮬레이션)이 지식, 기술, 자기 효능 및 만족도 특성에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 일반인 응급처치 자료 및 방법: 연구 대상자는 2024년 1월 1일부터 3월 10일까지 앙카라 보건부에서 공공 기관에 수여하는 참여 증명서를 갖춘 TYD 및 OED(자동 외부 제세동기) 교육 참가자로 구성됩니다. 2024.
전력 분석은 G*Power(v3.1.9)를 사용하여 수행되었습니다.
표본 크기를 결정하는 프로그램입니다.
중간 효과 크기(d=0.45)
이전의 유사한 연구에서 사용된 는 연구가 끝날 때 다음과 같이 계산되었습니다.
제1종 오류 α=0.05,
학습력 1-β(β=제2종 오류 확률) 0.8이며, 통계적 검정력 분석을 통해 3개 그룹을 계산하였다.
모든 개입 그룹의 추정된 총 표본 크기는 51명이었습니다.
연구 과정에서 손실이 발생할 수 있다는 점을 고려하여 각 그룹에서 20명을 모집하기로 결정했습니다. 이 연구는 전향적 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다.
자료 수집 도구로는 입문 특성 양식, 일반 자기 효능감 척도(GAS), 기본 생활 지원 지식 수준 평가 양식, 기본 생활 지원 지원 기술 양식, 기본 생활 지원 자기 효능감 설문지, 기본 생활 지원 교육 만족도 설문지를 사용하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye), 06800
- T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
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Altindağ
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Ankara, Altindağ, 터키 (Türkiye), 06340
- Ankara University, Nursing Faculty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 자발적으로 동의함
- 18~65세 사이인 경우
- 보건부에서 발급한 참가증을 받아 기초생활지원 및 자동외형제세동기 훈련을 신청한 상태입니다.
- 보건부 직원이 됩니다.
제외 기준:
- 연구 참여 거부
- 건강 전문가가 되기
- 사전에 승인된 기본 응급처치 교육을 받습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 낮은 현실주의 시뮬레이션으로 기술 훈련
교과 과정을 통한 TYD 및 OED 교육의 이론적 부분은 보건부에 의해 만들어진 커리큘럼이 (연구원에 의해) 설명 될 것입니다.
(1 시간) 낮은 현실주의 시뮬레이션을 갖춘 기술 훈련 (1 시간) 기본 CPR Manikin (보건부가 제공하는 고전 교육),
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보건부에 의해 만들어진 교과 과정 인 참여 증명서 TYD 및 OED 교육의 이론적 부분은 (연구원) (1 시간)에 의해 설명 될 것이다.
낮은 현실주의 시뮬레이션을 가진 기술 훈련 (1 시간) 기본 CPR Manikin (보건부가 제공 한 고전 교육),
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실험적: 현실 시뮬레이션이 높은 기술 훈련
교과 과정을 통한 TYD 및 OED 교육의 이론적 부분은 보건부에 의해 만들어진 커리큘럼이 (연구원에 의해) 설명 될 것입니다.
(1 시간) 높은 현실 시뮬레이션을 가진 기술 훈련 (1 시간) Simman® 3G (Laerdal Medical)
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참여 증명서 TYD 및 OED 교육의 이론적 부분은 보건부에 의해 만들어진 커리큘럼이 (연구원) (1 시간)에 의해 설명 될 것이다.
높은 현실 시뮬레이션을 가진 기술 훈련 (1 시간) Simman® 3G (Laerdal Medical)
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실험적: 가상 현실 애플리케이션 지원 시뮬레이션으로 기술 교육이 제공됩니다.
교과 과정을 통한 TYD 및 OED 교육의 이론적 부분은 보건부에 의해 만들어진 커리큘럼이 (연구원에 의해) 설명 될 것입니다.
(1 시간) 가상 현실 응용 프로그램 지원 시뮬레이션 (1 시간)으로 기술 교육이 제공되며 응용 프로그램 교육은 3D Medsim과 함께 제공됩니다.
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참여 증명서 TYD 및 OED 교육의 이론적 부분은 보건부에 의해 만들어진 커리큘럼이 (연구원) (1 시간)에 의해 설명 될 것이다.
가상 현실 애플리케이션을 통한 기술 교육 지원 시뮬레이션 (1 시간) 응용 프로그램 교육은 3D Medsim과 함께 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본 생명 지원 애플리케이션 기술
기간: 3 개월
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기본 생명 지원 애플리케이션 기술 및 CPR 효과 : 보건부에서 사용하는 BLS 기술 평가 양식. 11 가지 질문으로 구성됩니다. 가장 높은 점수는 20이고 가장 낮은 점수는 0입니다. 질문에서 높은 점수를 얻는 것은 높은 수준의 BLS 기술 수준을 나타냅니다. CPR 효과 (압축 속도, 깊이 및 흉부 반동)는 QCPR Manikin을 통해 측정됩니다. 신청 프로세스; 훈련 후 테스트 및 3 개월 후 테스트. |
3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본생활지원(BLS) 지식 수준 평가
기간: 3 개월
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관련 문헌에 따라 연구원이 준비한 BLS 지식 수준을 측정하기 위한 20개의 객관식 설문지.
최고 20점과 최저 0점을 기준으로 평가됩니다.
질문에서 높은 점수를 얻는 것은 BLS 지식 수준이 높다는 것을 의미합니다.
신청 절차; 사전 테스트, 교육 후 사후 테스트 및 3개월 사후 테스트입니다.
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3 개월
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Basic Life Support Training Satisfaction
기간: Immediately after training
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A choice will be made between 0 and 10. "0" indicates I am not satisfied at all, "10" indicates I am very satisfied.
Application process; post-training testing.
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Immediately after training
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Basic Life Support Self-Efficacy
기간: 3 months
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It was created to measure self-efficacy in emergency CPR, based on the General Self-Efficacy Scale.
5 items are 7-point Likert type.
Getting high scores on the items indicates a high level of general self-efficacy.
Application process; post-training test and 3-month post-test.
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3 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 8일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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