Эффект различных методов моделирования, используемых при обучении базовому обеспечению жизнеобеспечения взрослых
10 августа 2026 г. обновлено: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University
Влияние различных методов моделирования, используемых при базовом обучении взрослых по жизнеобеспечению, на знания, навыки, самоэффективность и удовлетворенность непрофессионала, оказывающего первую помощь
Цель: Цель данного исследования – оценка влияния различных методов моделирования (моделирование с использованием виртуальной реальности, моделирование с высокой реальностью, моделирование с низкой реальностью), используемых при обучении базовому жизнеобеспечению взрослых (BLS), на знания, навыки, самоэффективность и характеристики удовлетворенности. в категории «Первая помощь непрофессионалу»
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
- Поведенческий: Предоставление тренингов BLS и AED, проводимых Министерством здравоохранения с низким имитацией реализма.
- Поведенческий: Предоставление тренингов BLS и AED, проводимых Министерством здравоохранения с высокой моделированием реальности
- Поведенческий: Предоставление тренингов BLS и AED, проводимых Министерством здравоохранения с виртуальной реальностью
Подробное описание
Цель: Цель данного исследования – оценка влияния различных методов моделирования (моделирование с использованием виртуальной реальности, моделирование с высокой реальностью, моделирование с низкой реальностью), используемых при обучении базовому жизнеобеспечению взрослых (BLS), на знания, навыки, самоэффективность и характеристики удовлетворенности. в непрофессионале. Материал и метод оказания первой помощи: В исследование вошли участники обучения TYD и OED (автоматический внешний дефибриллятор) со сертификатом участия, который будет выдан государственным учреждениям Министерством здравоохранения в Анкаре в период с 01.01.2024 по 10.03. 2024.
Анализ мощности проводился с использованием G*Power (v3.1.9).
Программа для определения размера выборки.
Средняя величина эффекта (d=0,45)
использованный в предыдущем аналогичном исследовании, рассчитывался в конце исследования как.
Ошибка I рода α=0,05,
Мощность исследования 1-β (β = вероятность ошибки типа II) 0,8, и 3 группы были рассчитаны с помощью статистического анализа мощности.
Предполагаемый общий размер выборки всех групп вмешательства составил 51 человек.
Учитывая, что в процессе исследования могут быть потери, было решено набрать по 20 человек в каждую группу. Данное исследование было задумано как проспективное рандомизированное контролируемое исследование.
В качестве инструментов сбора данных использовались: форма вводных характеристик, общая шкала самоэффективности (GAS), базовая форма оценки уровня знаний по жизнеобеспечению, форма базовых навыков применения жизнеобеспечения, базовый опросник самоэффективности жизнеобеспечения и базовый опросник удовлетворенности образованием в области жизнеобеспечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие), 06800
- T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
-
-
Altindağ
-
Ankara, Altindağ, Турция (Туркие), 06340
- Ankara University, Nursing Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольное согласие на участие в исследовании
- Возраст от 18 до 65 лет.
- Подав заявку на обучение основам жизнеобеспечения и автоматическому внешнему дефибриллятору с сертификатом участия, выданным Министерством здравоохранения.
- Будучи сотрудником Министерства здравоохранения.
Критерий исключения:
- Отказ от участия в исследовании
- Стать медицинским работником
- Прохождение ранее разрешенного базового обучения по оказанию первой помощи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обучение навыкам с низким содержанием реализма
Теоретическая часть обучения TYD и OED с сертификатом участия, будет объяснена учебная программа, созданная Министерством здравоохранения (исследователь).
(1 часы) Обучение навыкам с низким уровнем моделирования реализма (1 час) Базовый маникен СЛР (классическая подготовка, предоставленная Министерством здравоохранения),
|
Теоретическая часть Сертификата об участии TYD и OED, учебная программа, созданная Министерством здравоохранения, будет объяснена (исследователь) (1 час).
Обучение навыкам с низким уровнем моделирования реализма (1 час) Базовый манайкин CPR (классическая подготовка, проведенная Министерством здравоохранения),
|
|
Экспериментальный: Обучение навыкам с высокой моделированием реальности
Теоретическая часть обучения TYD и OED с сертификатом участия, будет объяснена учебная программа, созданная Министерством здравоохранения (исследователь).
(1 часы) Тренировка навыков с высокой моделированием реальности (1 час) Simman® 3G (Laerdal Medical)
|
Теоретическая часть Сертификата об участии TYD и OED, учебная программа, созданная Министерством здравоохранения, будет объяснена (исследователь) (1 часы).
Обучение навыкам с высокой моделированием реальности (1 час) Simman® 3G (Laerdal Medical)
|
|
Экспериментальный: Обучение навыкам будет проведено с поддержкой приложения виртуальной реальности
Теоретическая часть обучения TYD и OED с сертификатом участия, будет объяснена учебная программа, созданная Министерством здравоохранения (исследователь).
(1 часы) будет проводиться обучение навыкам с поддержкой симуляции виртуальной реальности (1 час), и обучение приложений будет проводиться с помощью 3D Medsim.
|
Теоретическая часть Сертификата об участии TYD и OED, учебная программа, созданная Министерством здравоохранения, будет объяснена (исследователь) (1 часы).
Обучение навыкам с приложением для применения виртуальной реальности, поддерживаемой симуляцией (1 час), будет проведено обучение 3D Medsim.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Базовый навык приложения жизнеобеспечения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Основная форма навыка навыка приложения жизнеобеспечения и эффективность CPR: форма оценки навыков BLS, используемая Министерством здравоохранения. Он состоит из 11 вопросов. Самый высокий балл составляет 20, а самый низкий - 0. Получение высоких баллов от вопросов указывает на высокий уровень уровня квалификации BLS. Эффективность CPR (скорость сжатия, глубина и отдача грудной клетки) будет измерена с помощью манекена QCPR. Процесс подачи заявления; Пост-тренировочный тест и 3-месячный пост-тест. |
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка уровня знаний базового жизнеобеспечения (BLS)
Временное ограничение: 3 месяца
|
20 анкет с несколькими вариантами ответов, направленных на измерение уровня знаний BLS, подготовленных исследователем в соответствии с соответствующей литературой.
Он оценивается на основе 20 самых высоких и 0 самых низких баллов.
Получение высоких баллов по вопросам свидетельствует о высоком уровне знаний BLS.
Прикладной процесс; предварительное тестирование, пост-тест после обучения и пост-тест через 3 месяца.
|
3 месяца
|
|
Basic Life Support Training Satisfaction
Временное ограничение: Immediately after training
|
A choice will be made between 0 and 10. "0" indicates I am not satisfied at all, "10" indicates I am very satisfied.
Application process; post-training testing.
|
Immediately after training
|
|
Basic Life Support Self-Efficacy
Временное ограничение: 3 months
|
It was created to measure self-efficacy in emergency CPR, based on the General Self-Efficacy Scale.
5 items are 7-point Likert type.
Getting high scores on the items indicates a high level of general self-efficacy.
Application process; post-training test and 3-month post-test.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AU-N-AYA-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .