Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van verschillende simulatiemethoden die worden gebruikt bij de basislevensondersteunende training voor volwassenen

10 augustus 2026 bijgewerkt door: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University

Het effect van verschillende simulatiemethoden die worden gebruikt in de basistraining voor levensondersteunende volwassenen op kennis, vaardigheden, zelfeffectiviteit en tevredenheid bij leken-EHBO'ers

Doel: Het doel van deze studie, het evalueren van de effecten van verschillende simulatiemethoden (virtual reality-ondersteunde simulatie, high reality-simulatie, low reality-simulatie) die worden gebruikt in Adult Basic Life Support (BLS)-trainingen op kennis, vaardigheden, zelfeffectiviteit en tevredenheidskenmerken in leken-EHBO

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Het doel van deze studie, het evalueren van de effecten van verschillende simulatiemethoden (virtual reality-ondersteunde simulatie, high reality-simulatie, low reality-simulatie) die worden gebruikt in Adult Basic Life Support (BLS)-trainingen op kennis, vaardigheden, zelfeffectiviteit en tevredenheidskenmerken Materiaal en methode voor eerstehulpverleners voor leken: De populatie van het onderzoek bestaat uit deelnemers aan de TYD- en OED-training (Automatische Externe Defibrillator) met een deelnamecertificaat dat tussen 01.01.2024 en 10.03 aan openbare instellingen moet worden afgegeven door het Ministerie van Volksgezondheid in Ankara. 2024. Vermogensanalyse werd uitgevoerd met behulp van de G*Power (v3.1.9) programma om de steekproefomvang te bepalen. De gemiddelde effectgrootte (d=0,45) gebruikt in een eerder soortgelijk onderzoek, werd aan het einde van het onderzoek berekend als. Type I-fout α=0,05, Studiepower 1-β (β=Type II foutkans) 0,8, en 3 groepen werden berekend door middel van een statistische poweranalyse. De geschatte totale steekproefomvang van alle interventiegroepen was 51. Gezien het feit dat er verliezen kunnen optreden tijdens het onderzoeksproces, werd besloten om in elke groep twintig mensen te rekruteren. Dit onderzoek was opgezet als een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde studie. Als hulpmiddelen voor gegevensverzameling werden het Inleidende Kenmerkenformulier, de Algemene Self-Efficacy Scale (GAS), het Basic Life Support Knowledge Level Evaluation Form, het Basic Life Support Application Skill Form, de Basic Life Support Self-Efficacy Questionnaire en de Basic Life Support Education Satisfaction Questionnaire gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Ankara, Turkije (Türkiye), 06800
        • T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
    • Altindağ
      • Ankara, Altindağ, Turkije (Türkiye), 06340
        • Ankara University, Nursing Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
  • Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn
  • Na een aanvraag te hebben ingediend voor een training Basis levensondersteuning en Automatische externe defibrillator met een deelnamecertificaat afgegeven door het Ministerie van Volksgezondheid.
  • Als personeel van het ministerie van Volksgezondheid.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
  • Zorgprofessional worden
  • Het ontvangen van een eerder geautoriseerde basisopleiding EHBO.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Vaardigheidstraining met lage realisme simulatie
Het theoretische deel van de TYD- en OED -training met participatiecertificaat, waarvan het curriculum wordt gecreëerd door het ministerie van Volksgezondheid, zal worden uitgelegd (door de onderzoeker). (1 uur) Vaardigheidstraining met lage realisme simulatie (1 uur) Basis CPR Manikin (klassieke training geboden door het ministerie van Volksgezondheid),
Gedragsmatig: Het verstrekken van BLS en AED -trainingen gegeven door het ministerie van Volksgezondheid met simulatie met een laag realisme.
Het theoretische deel van het certificaat van participatie TYD en OED Training, waarvan het curriculum wordt gecreëerd door het ministerie van Volksgezondheid, zal worden uitgelegd (door de onderzoeker) (1 uur). Vaardigheidstraining met lage realisme simulatie (1 uur) Basis CPR Manikin (klassieke training gegeven door het ministerie van Volksgezondheid),
Experimenteel: Vaardigheidstraining met hoge reality -simulatie
Het theoretische deel van de TYD- en OED -training met participatiecertificaat, waarvan het curriculum wordt gecreëerd door het ministerie van Volksgezondheid, zal worden uitgelegd (door de onderzoeker). (1 uur) vaardigheidstraining met hoge reality -simulatie (1 uur) Simman® 3G (Laerdal Medical)
Gedragsmatig: Het verstrekken van BLS en AED -trainingen gegeven door het ministerie van Volksgezondheid met hoge reality -simulatie
Het theoretische deel van het certificaat van participatie TYD en OED Training, waarvan het curriculum wordt gecreëerd door het ministerie van Volksgezondheid, zal worden uitgelegd (door de onderzoeker) (1 uur). Vaardigheidstraining met hoge reality -simulatie (1 uur) Simman® 3G (Laerdal Medical)
Experimenteel: Skill Training zal worden gegeven met ondersteunde simulatie van virtual reality -applicaties
Het theoretische deel van de TYD- en OED -training met participatiecertificaat, waarvan het curriculum wordt gecreëerd door het ministerie van Volksgezondheid, zal worden uitgelegd (door de onderzoeker). (1 uur) Skill Training wordt gegeven met ondersteunde simulatie van virtual reality -applicatie (1 uur) en applicatietraining wordt gegeven met 3D Medsim.
Gedragsmatig: Het verstrekken van BLS en AED -trainingen gegeven door het ministerie van Volksgezondheid met virtuele realiteit
Het theoretische deel van het certificaat van participatie TYD en OED Training, waarvan het curriculum wordt gecreëerd door het ministerie van Volksgezondheid, zal worden uitgelegd (door de onderzoeker) (1 uur). Vaardigheidstraining met Virtual Reality Application Supported Simulation (1 Hour) Application Training wordt gegeven met 3D Medsim.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Basic Life Support Application Skill
Tijdsspanne: 3 maanden

Basic Life Support Application Skill Form en CPR -effectiviteit: BLS -vaardigheidsevaluatieformulier gebruikt door het ministerie van Volksgezondheid. Het bestaat uit 11 vragen. De hoogste score is 20 en de laagste is 0. Het krijgen van hoge scores uit de vragen duidt op een hoog niveau van BLS -vaardigheidsniveau. CPR -effectiviteit (compressiesnelheid, diepte en terugslag van de borst) worden gemeten via een QCPR -manikin.

Aanvraagproces; Post-trainingstest en post-test van 3 maanden.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Basic Life Support (BLS) Kennisniveau-evaluatie
Tijdsspanne: 3 maanden
20 meerkeuzevragenlijsten gericht op het meten van het BLS-kennisniveau, opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de relevante literatuur. Er wordt beoordeeld op basis van de hoogste 20 en de laagste 0 punten. Het behalen van hoge scores op de vragen duidt op een hoog niveau van BLS-kennis. Aanmeldingsprocedure; pre-test, post-training post-test en 3-maanden post-test.
3 maanden
Basic Life Support Training Satisfaction
Tijdsspanne: Immediately after training
A choice will be made between 0 and 10. "0" indicates I am not satisfied at all, "10" indicates I am very satisfied. Application process; post-training testing.
Immediately after training
Basic Life Support Self-Efficacy
Tijdsspanne: 3 months
It was created to measure self-efficacy in emergency CPR, based on the General Self-Efficacy Scale. 5 items are 7-point Likert type. Getting high scores on the items indicates a high level of general self-efficacy. Application process; post-training test and 3-month post-test.
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AU-N-AYA-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren