L'effet des différentes méthodes de simulation utilisées dans la formation de base en réanimation pour adultes
10 août 2026 mis à jour par: Ayşenur YETİK ARAS, Ankara University
L'effet de différentes méthodes de simulation utilisées dans la formation de base en réanimation pour adultes sur les connaissances, les compétences, l'auto-efficacité et la satisfaction des secouristes profanes
Objectif : L'objectif de cette étude, évaluer les effets de différentes méthodes de simulation (simulation assistée par réalité virtuelle, simulation haute réalité, simulation basse réalité) utilisées dans la formation Adult Basic Life Support (BLS) sur les connaissances, les compétences, l'auto-efficacité et les caractéristiques de satisfaction. en secouriste profane
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Comportemental: Fournir des formations BLS et AED présentées par le ministère de la Santé avec une faible simulation de réalisme.
- Comportemental: Fournir des formations BLS et AED présentées par le ministère de la Santé avec une simulation de réalité élevée
- Comportemental: Fournir des formations BLS et AED présentées par le ministère de la Santé avec la réalité virtuelle
Description détaillée
Objectif : L'objectif de cette étude, évaluer les effets de différentes méthodes de simulation (simulation assistée par réalité virtuelle, simulation haute réalité, simulation basse réalité) utilisées dans la formation Adult Basic Life Support (BLS) sur les connaissances, les compétences, l'auto-efficacité et les caractéristiques de satisfaction. en matériel et méthode de premiers secours profanes : La population de la recherche est composée de participants à la formation TYD et OED (Défibrillateur Externe Automatique) avec certificat de participation à délivrer aux institutions publiques par le ministère de la Santé à Ankara entre le 01.01.2024 et le 10.03. 2024.
L'analyse de puissance a été réalisée à l'aide de G*Power (v3.1.9)
programme pour déterminer la taille de l’échantillon.
La taille d’effet moyenne (d=0,45)
utilisé dans une étude similaire précédente a été calculé à la fin de l’étude comme suit.
Erreur de type I α = 0,05,
Puissance d'étude 1-β (β = probabilité d'erreur de type II) 0,8 et 3 groupes ont été calculés au moyen d'une analyse statistique de puissance.
La taille totale estimée de l’échantillon de tous les groupes d’intervention était de 51.
Considérant qu'il pourrait y avoir des pertes au cours du processus d'étude, il a été décidé de recruter 20 personnes dans chaque groupe. Cette étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé prospectif.
Comme outils de collecte de données : le formulaire de caractéristiques d'introduction, l'échelle générale d'auto-efficacité (GAS), le formulaire d'évaluation du niveau de connaissances de base en réanimation, le formulaire de compétences d'application de base en réanimation, le questionnaire d'auto-efficacité de base en réanimation et le questionnaire de satisfaction de l'éducation de base en réanimation ont été utilisés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye), 06800
- T.R. Ministry of Health Bilkent Campus Universiteler District Şehit Mehmet Bayraktar Caddesi
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Altindağ
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Ankara, Altindağ, Turquie (Türkiye), 06340
- Ankara University, Nursing Faculty
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Accepter volontairement de participer à la recherche
- Avoir entre 18 et 65 ans
- Avoir postulé à la formation de base en réanimation et à la formation sur défibrillateur externe automatique avec un certificat de participation délivré par le ministère de la Santé.
- Être un personnel du ministère de la Santé.
Critère d'exclusion:
- Refus de participer à la recherche
- Devenir professionnel de santé
- Recevoir une formation de base en secourisme préalablement autorisée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Formation des compétences avec une faible simulation de réalisme
La partie théorique de la formation TYD et de l'OED avec le certificat de participation, dont le programme est créé par le ministère de la Santé, sera expliqué (par le chercheur).
(1 heures) formation de compétences avec simulation à faible réalisme (1 heure) Manikin RPR de base (formation classique dispensée par le ministère de la Santé),
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La partie théorique du certificat de participation TYD et de la formation OED, dont le programme est créé par le ministère de la Santé, sera expliqué (par le chercheur) (1 heures).
Formation des compétences avec simulation à faible réalisme (1 heure) Manikin RPR de base (formation classique donnée par le ministère de la Santé),
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Expérimental: Formation des compétences avec une simulation de réalité élevée
La partie théorique de la formation TYD et de l'OED avec le certificat de participation, dont le programme est créé par le ministère de la Santé, sera expliqué (par le chercheur).
(1 heures) Formation des compétences avec simulation de réalité élevée (1 heure) Simman® 3G (Laerdal Medical)
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La partie théorique du certificat de participation TYD et de la formation OED, dont le programme est créé par le ministère de la Santé, sera expliqué (par le chercheur) (1 heures).
Formation des compétences avec simulation de réalité élevée (1 heure) Simman® 3G (Laerdal Medical)
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Expérimental: La formation des compétences sera donnée avec une simulation prise en charge de l'application de réalité virtuelle
La partie théorique de la formation TYD et de l'OED avec le certificat de participation, dont le programme est créé par le ministère de la Santé, sera expliqué (par le chercheur).
(1 heures) Une formation en compétences sera dispensée avec une simulation prise en charge de l'application virtuelle (1 heure) et une formation sur l'application sera dispensée avec 3D MedSim.
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La partie théorique du certificat de participation TYD et de la formation OED, dont le programme est créé par le ministère de la Santé, sera expliqué (par le chercheur) (1 heures).
La formation des compétences avec une application de réalité virtuelle soutenue par simulation (1 heure) Une formation en application sera dispensée avec 3D MEDSIM.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compétence d'application de base de la vie
Délai: 3 mois
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Formulaire de base des compétences d'application de soutien à la vie et CPR: Forme d'évaluation des compétences BLS utilisée par le ministère de la Santé. Il se compose de 11 questions. Le score le plus élevé est de 20 et le plus bas est 0. Obtenir des scores élevés des questions indique un niveau élevé de niveau de compétence BLS. L'efficacité de la RCR (taux de compression, profondeur et recul thoracique) sera mesurée via un mannequin QCPR. Processus d'application; test post-entraînement et post-test de 3 mois. |
3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du niveau de connaissances en soins de base (BLS)
Délai: 3 mois
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20 questionnaires à choix multiples visant à mesurer le niveau de connaissances BLS préparés par le chercheur conformément à la littérature pertinente.
Il est évalué sur la base des 20 points les plus élevés et des 0 points les plus bas.
Obtenir des scores élevés aux questions indique un niveau élevé de connaissances en BLS.
Processus de demande; pré-test, post-test post-formation et post-test de 3 mois.
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3 mois
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Basic Life Support Training Satisfaction
Délai: Immediately after training
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A choice will be made between 0 and 10. "0" indicates I am not satisfied at all, "10" indicates I am very satisfied.
Application process; post-training testing.
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Immediately after training
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Basic Life Support Self-Efficacy
Délai: 3 months
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It was created to measure self-efficacy in emergency CPR, based on the General Self-Efficacy Scale.
5 items are 7-point Likert type.
Getting high scores on the items indicates a high level of general self-efficacy.
Application process; post-training test and 3-month post-test.
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3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
8 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
29 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2023
Première publication (Réel)
14 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AU-N-AYA-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .