超音波トレーニングの遠隔教育
2025年1月1日 更新者：Samsung Medical Center
超音波トレーニングにおける遠隔教育の実現可能性: ランダム化、対照化されたパイロット研究
この研究は、腹部超音波検査に不慣れな医療専門家に対する超音波トレーニングにおける遠隔ガイダンスの影響を評価することを目的としています。
これには 40 人の参加者が参加し、それぞれ 20 人ずつの 2 つのグループ (自習グループと遠隔学習グループ) に分かれます。
参加者には、腹部超音波検査の事前トレーニングを受けておらず、参加に同意した18歳以上の有資格医師が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の計画には、事前調査、ランダムな割り当て、教育ビデオによる超音波トレーニング、および各グループの個別の練習方法 (1 つは遠隔指導によるもの、もう 1 つは従来の対面支援によるもの) が含まれています。 トレーニングの有効性は、評価フォームのスコア、超音波画像診断にかかった時間、支援を求める頻度、アンケート（NASA-Task Load Index、System Usability Scale、自信前後アンケート）に基づいて評価されます。 統計分析は、スチューデント t テストやウィルコクソン順位和テストなどのテストを使用して、R ソフトウェアを使用して実行されます。
この研究は、超音波教育における遠隔指導の有効性について貴重な洞察を提供すると期待されており、将来の医療訓練方法論に影響を与える可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、06351
- Samsung Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 認定医師
- 腹部超音波検査に関する事前トレーニングを受けていない参加者
- > 18歳
除外基準:
- 研究への参加に同意しない個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照グループ (従来のトレーニング)
この研究部門には、従来の学習プロセスに参加する参加者が参加します。
最初の事前調査の後、超音波トレーニング段階が開始されます。
このフェーズでは、参加者は学習のために事前に作成された教育ビデオを利用します。
次に、参加者は、事前に作成されたビデオに基づいた配布資料を使用して、腹部超音波ファントムで超音波検査を実行します。
支援が必要な場合、参加者は物理的に別の場所に移動してスーパーバイザーの助けを求めます。
この対面の対話により、直接的な指導とフィードバックが可能になります。
トレーニング セッションの完了後、参加者は、NASA-TLX、システム ユーザビリティ スケール (SUS)、自信評価を含む事後調査を受けて、トレーニング エクスペリエンスを評価し、認識されたワークロード、システムのユーザビリティ、自信を測定します。トレーニングによりレベルが変化します。
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実験的：実験グループ（遠隔研修）
この部門では、参加者は遠隔学習プロセスを受けます。
対照グループと同様に、事前調査から始まり、その後、同じ教育ビデオを使用したトレーニング段階が続きます。
参加者はヘッドマウント ディスプレイ (HMD) で配布資料を閲覧し、腹部超音波ファントムで超音波検査を実行します。
主な違いは、支援が必要な場合、HMD を使用して遠隔のスーパーバイザーと通信することです。
これにより、スーパーバイザーは、HMD や場合によっては他のリモート通信ツールを利用してリアルタイムの対話を行うことで、物理的にその場に居なくてもガイダンスを提供できるようになります。
トレーニング段階は、技術的手段を通じて対面での指導を可能な限り模倣することを目的としています。
トレーニング後、参加者は対照グループと同じ事後調査に回答し、リモートトレーニングが学習体験に及ぼす影響を評価します。
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実験グループの参加者は、教育プラットフォームの使用方法と、HMD を介したスーパーバイザーとのコミュニケーション方法を約 5 分間学びます。
次に、超音波画像処理を実行して保存します。
支援が必要な場合は、HMD の通信システムを通じて口頭で支援を要求します。
スーパーバイザーは、HMD と 360 度カメラを使用して、遠隔から監視し、要求に応じて即座に支援します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波スキル評価スケール
時間枠：教育セッション中、約 30 分
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評価フォームからの総合スコアは、有効性の主な尺度として機能します。
これらのスコアは「超音波スキル評価スケール」と題された標準化された評価スケールに基づいており、その範囲は 0 点から 90 点であり、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
スチューデントの t 検定やウィルコクソン順位和検定などの統計検定を使用してスコアを分析および比較し、グループ間のスキル習得の差を評価します。
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教育セッション中、約 30 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波画像診断時間
時間枠：教育セッション中、約 30 分
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参加者がプローブを手に取って最初の画像を開始した瞬間から、「検査終了」ボタンを押して最終的な超音波画像を保存するまでにかかった時間が記録され、分析されます。
この尺度は、Student の t 検定または Wilcoxon 順位和検定を使用してグループ間の比較を行い、学習の効率と速度を評価します。
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教育セッション中、約 30 分
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支援要請の数
時間枠：教育セッション中、約 30 分
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参加者がスーパーバイザーに助けを求める頻度も追跡されます。
この測定は、超音波検査中の独立性と自信のレベルを理解し、タスクにかかる時間がこれらの要求によって影響を受けるかどうかを判断するのに役立ちます。
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教育セッション中、約 30 分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NASA タスク負荷インデックス (TLX)
時間枠：トレーニング（従来型および HMD）後、約 1 時間
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NASA Task Load Index (NASA-TLX) 調査は、身体的支援を求める参加者とヘッドマウント ディスプレイ (HMD) を通じて遠隔指導を受けている参加者の間で認識される作業負荷を比較するために使用されます。
仕事量の 6 つの側面 (精神的需要、肉体的需要、時間的需要、パフォーマンス、努力、フラストレーション) が評価されます。
スコアの範囲は 0 (最低のワークロード) から 100 (最高のワークロード) です。
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トレーニング（従来型および HMD）後、約 1 時間
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システムユーザビリティスケール (SUS)
時間枠：トレーニング（従来型および HMD）後、約 1 時間
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参加者は、腹部超音波トレーニングの経験に基づいて、システム使用性スケール (SUS) アンケートに回答します。
SUS スコアはシステムの使いやすさを 0 から 100 の範囲で測定し、スコアが高いほど使いやすさが優れていることを示します。
スコアは標準スコアリングシステムに従って計算されます。
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トレーニング（従来型および HMD）後、約 1 時間
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信頼性の評価
時間枠：トレーニング（従来型および HMD）後、約 1 時間
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トレーニング前後のアンケートでは、超音波を使用した腹部臓器の識別に対する参加者の自信を評価します。
自信は、1 (まったく自信がない) から 5 (非常に自信がある) までのリッカート スケールで評価されます。
トレーニング前後の自己認識能力の変化が分析されます。
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トレーニング（従来型および HMD）後、約 1 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Meonghi Son, MD、Samsung Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月15日
一次修了 (実際)
2023年12月14日
研究の完了 (実際)
2023年12月14日
試験登録日
最初に提出
2023年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月6日
最初の投稿 (実際)
2023年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月1日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-10-015-003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
まだ決まっていない
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。