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Teleeducación en formación en ultrasonido

1 de enero de 2025 actualizado por: Samsung Medical Center

Viabilidad de la teleeducación en la formación en ultrasonido: un estudio piloto controlado y aleatorizado

El estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la guía remota en la formación en ecografía para profesionales médicos nuevos en la ecografía abdominal. Se trata de 40 participantes, divididos en dos grupos de 20 cada uno: un grupo de autoestudio y un grupo de aprendizaje a distancia. Los participantes incluyen médicos autorizados sin formación previa en ecografía abdominal, mayores de 18 años y que hayan dado su consentimiento para participar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El diseño del estudio incluye encuestas previas, asignación aleatoria, capacitación en ultrasonido a través de videos educativos y métodos de práctica distintos para cada grupo, uno con guía remota y el otro con asistencia tradicional en persona. La efectividad de la capacitación se evaluará en función de las puntuaciones de los formularios de evaluación, el tiempo necesario para las imágenes de ultrasonido, la frecuencia de solicitud de ayuda y encuestas (índice de carga de tareas de la NASA, escala de usabilidad del sistema y encuesta previa y posterior a la confianza en uno mismo). El análisis estadístico se realizará utilizando el software R, empleando pruebas como la prueba t de Student o la prueba de suma de rangos de Wilcoxon.

Se prevé que esta investigación proporcione información valiosa sobre la eficacia de la orientación remota en la educación sobre ultrasonido, lo que podría influir en futuras metodologías de formación médica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • medico licenciado
  • Participantes que no recibieron formación previa en ecografía abdominal.
  • > 18 años

Criterio de exclusión:

- Personas que no aceptan participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de Control (Entrenamiento Tradicional)
Esta rama del estudio involucra participantes que participarán en un proceso de aprendizaje tradicional. Después de una encuesta previa inicial, comenzarán la fase de entrenamiento en ultrasonido. Durante esta fase, los participantes utilizarán videos educativos prefabricados para aprender. Luego, los participantes realizarán una ecografía en un fantasma de ecografía abdominal utilizando un folleto basado en el vídeo prefabricado. Cuando se necesita ayuda, los participantes se trasladarán físicamente a un lugar diferente para buscar ayuda de un supervisor. Esta interacción cara a cara permite orientación y retroalimentación directa. Después de completar las sesiones de capacitación, los participantes realizarán una encuesta posterior, que incluye NASA-TLX, System Usability Scale (SUS) y una evaluación de autoconfianza, para evaluar la experiencia de capacitación y medir la carga de trabajo percibida, la usabilidad del sistema y la confianza. cambios de nivel debido al entrenamiento.
Experimental: Grupo Experimental (Capacitación Remota)
En esta rama, los participantes se someterán a un proceso de aprendizaje remoto. Al igual que el grupo de control, comienzan con una encuesta previa seguida de la fase de entrenamiento utilizando los mismos videos educativos. Los participantes ven un folleto en una pantalla montada en la cabeza (HMD) y realizan una ecografía en un fantasma de ecografía abdominal. La diferencia clave es que cuando necesiten ayuda, utilizarán un HMD para comunicarse con un supervisor de forma remota. Esto permite al supervisor brindar orientación sin estar físicamente presente, utilizando el HMD y potencialmente otras herramientas de comunicación remota para la interacción en tiempo real. La fase de formación pretende imitar lo más posible la orientación presencial a través de medios tecnológicos. Después de la capacitación, los participantes también completarán la misma encuesta posterior que el grupo de control para evaluar el impacto de la capacitación remota en su experiencia de aprendizaje.
Los participantes del grupo experimental reciben orientación sobre el uso de la plataforma educativa y la comunicación con el supervisor a través de un HMD durante aproximadamente 5 minutos. Luego realizan y guardan sus imágenes de ultrasonido. Si requieren asistencia, la solicitan verbalmente a través del sistema de comunicación del HMD. El supervisor observa de forma remota y ayuda inmediatamente cuando se le solicita, utilizando el HMD y una cámara de 360 ​​grados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de evaluación de habilidades de ultrasonido
Periodo de tiempo: Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
Las puntuaciones compuestas de los formularios de evaluación servirán como medida principal de eficacia. Estos puntajes se basarán en una escala de evaluación estandarizada titulada "Escala de evaluación de habilidades de ultrasonido", que varía de 0 a 90 puntos, donde los puntajes más altos indican un mejor desempeño. Las puntuaciones se analizarán y compararán mediante pruebas estadísticas como la prueba t de Student o la prueba de suma de rangos de Wilcoxon para evaluar las diferencias en la adquisición de habilidades entre grupos.
Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de las imágenes de ultrasonido
Periodo de tiempo: Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
Se registrará y analizará el tiempo que tardan los participantes desde el momento en que levantan la sonda para comenzar la primera imagen hasta que presionan el botón 'Finalizar examen' para guardar la imagen de ultrasonido final. Esta medida evalúa la eficiencia y la velocidad del aprendizaje, con comparación entre grupos mediante la prueba t de Student o la prueba de suma de rangos de Wilcoxon.
Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
Número de solicitudes de asistencia
Periodo de tiempo: Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
También se realizará un seguimiento de la frecuencia con la que los participantes solicitan ayuda del supervisor. Esta medida ayudará a comprender el nivel de independencia y confianza durante el procedimiento ecográfico, así como a determinar si el tiempo empleado en la tarea se ve afectado por estas solicitudes.
Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de carga de tareas de la NASA (TLX)
Periodo de tiempo: Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
La encuesta del Índice de carga de tareas de la NASA (NASA-TLX) se utilizará para comparar la carga de trabajo percibida entre los participantes que buscan asistencia física y los que reciben orientación remota a través de pantallas montadas en la cabeza (HMD). Se evaluarán seis aspectos de la carga de trabajo: demanda mental, demanda física, demanda temporal, rendimiento, esfuerzo y frustración. Las puntuaciones varían de 0 (carga de trabajo más baja) a 100 (carga de trabajo más alta).
Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
Escala de usabilidad del sistema (SUS)
Periodo de tiempo: Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
Los participantes completarán la encuesta de la Escala de usabilidad del sistema (SUS) según su experiencia con el entrenamiento de ultrasonido abdominal. La puntuación SUS mide la usabilidad del sistema en una escala que va de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una mejor usabilidad. Las puntuaciones se calcularán según el sistema de puntuación estándar.
Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
Evaluación de confianza
Periodo de tiempo: Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
Las encuestas previas y posteriores al entrenamiento evaluarán la confianza de los participantes en la identificación de órganos abdominales mediante ecografía. La confianza se calificará en una escala Likert de 1 (nada seguro) a 5 (extremadamente seguro). Se analizarán los cambios en la competencia autopercibida antes y después de la formación.
Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Meonghi Son, MD, Samsung Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

14 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-10-015-003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Aún no decidido

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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