- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06171828
Teleeducación en formación en ultrasonido
Viabilidad de la teleeducación en la formación en ultrasonido: un estudio piloto controlado y aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El diseño del estudio incluye encuestas previas, asignación aleatoria, capacitación en ultrasonido a través de videos educativos y métodos de práctica distintos para cada grupo, uno con guía remota y el otro con asistencia tradicional en persona. La efectividad de la capacitación se evaluará en función de las puntuaciones de los formularios de evaluación, el tiempo necesario para las imágenes de ultrasonido, la frecuencia de solicitud de ayuda y encuestas (índice de carga de tareas de la NASA, escala de usabilidad del sistema y encuesta previa y posterior a la confianza en uno mismo). El análisis estadístico se realizará utilizando el software R, empleando pruebas como la prueba t de Student o la prueba de suma de rangos de Wilcoxon.
Se prevé que esta investigación proporcione información valiosa sobre la eficacia de la orientación remota en la educación sobre ultrasonido, lo que podría influir en futuras metodologías de formación médica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 06351
- Samsung Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- medico licenciado
- Participantes que no recibieron formación previa en ecografía abdominal.
- > 18 años
Criterio de exclusión:
- Personas que no aceptan participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de Control (Entrenamiento Tradicional)
Esta rama del estudio involucra participantes que participarán en un proceso de aprendizaje tradicional.
Después de una encuesta previa inicial, comenzarán la fase de entrenamiento en ultrasonido.
Durante esta fase, los participantes utilizarán videos educativos prefabricados para aprender.
Luego, los participantes realizarán una ecografía en un fantasma de ecografía abdominal utilizando un folleto basado en el vídeo prefabricado.
Cuando se necesita ayuda, los participantes se trasladarán físicamente a un lugar diferente para buscar ayuda de un supervisor.
Esta interacción cara a cara permite orientación y retroalimentación directa.
Después de completar las sesiones de capacitación, los participantes realizarán una encuesta posterior, que incluye NASA-TLX, System Usability Scale (SUS) y una evaluación de autoconfianza, para evaluar la experiencia de capacitación y medir la carga de trabajo percibida, la usabilidad del sistema y la confianza. cambios de nivel debido al entrenamiento.
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Experimental: Grupo Experimental (Capacitación Remota)
En esta rama, los participantes se someterán a un proceso de aprendizaje remoto.
Al igual que el grupo de control, comienzan con una encuesta previa seguida de la fase de entrenamiento utilizando los mismos videos educativos.
Los participantes ven un folleto en una pantalla montada en la cabeza (HMD) y realizan una ecografía en un fantasma de ecografía abdominal.
La diferencia clave es que cuando necesiten ayuda, utilizarán un HMD para comunicarse con un supervisor de forma remota.
Esto permite al supervisor brindar orientación sin estar físicamente presente, utilizando el HMD y potencialmente otras herramientas de comunicación remota para la interacción en tiempo real.
La fase de formación pretende imitar lo más posible la orientación presencial a través de medios tecnológicos.
Después de la capacitación, los participantes también completarán la misma encuesta posterior que el grupo de control para evaluar el impacto de la capacitación remota en su experiencia de aprendizaje.
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Los participantes del grupo experimental reciben orientación sobre el uso de la plataforma educativa y la comunicación con el supervisor a través de un HMD durante aproximadamente 5 minutos.
Luego realizan y guardan sus imágenes de ultrasonido.
Si requieren asistencia, la solicitan verbalmente a través del sistema de comunicación del HMD.
El supervisor observa de forma remota y ayuda inmediatamente cuando se le solicita, utilizando el HMD y una cámara de 360 grados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de evaluación de habilidades de ultrasonido
Periodo de tiempo: Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
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Las puntuaciones compuestas de los formularios de evaluación servirán como medida principal de eficacia.
Estos puntajes se basarán en una escala de evaluación estandarizada titulada "Escala de evaluación de habilidades de ultrasonido", que varía de 0 a 90 puntos, donde los puntajes más altos indican un mejor desempeño.
Las puntuaciones se analizarán y compararán mediante pruebas estadísticas como la prueba t de Student o la prueba de suma de rangos de Wilcoxon para evaluar las diferencias en la adquisición de habilidades entre grupos.
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Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de las imágenes de ultrasonido
Periodo de tiempo: Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
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Se registrará y analizará el tiempo que tardan los participantes desde el momento en que levantan la sonda para comenzar la primera imagen hasta que presionan el botón 'Finalizar examen' para guardar la imagen de ultrasonido final.
Esta medida evalúa la eficiencia y la velocidad del aprendizaje, con comparación entre grupos mediante la prueba t de Student o la prueba de suma de rangos de Wilcoxon.
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Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
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Número de solicitudes de asistencia
Periodo de tiempo: Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
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También se realizará un seguimiento de la frecuencia con la que los participantes solicitan ayuda del supervisor.
Esta medida ayudará a comprender el nivel de independencia y confianza durante el procedimiento ecográfico, así como a determinar si el tiempo empleado en la tarea se ve afectado por estas solicitudes.
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Durante la sesión educativa, aproximadamente 30 minutos
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de carga de tareas de la NASA (TLX)
Periodo de tiempo: Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
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La encuesta del Índice de carga de tareas de la NASA (NASA-TLX) se utilizará para comparar la carga de trabajo percibida entre los participantes que buscan asistencia física y los que reciben orientación remota a través de pantallas montadas en la cabeza (HMD).
Se evaluarán seis aspectos de la carga de trabajo: demanda mental, demanda física, demanda temporal, rendimiento, esfuerzo y frustración.
Las puntuaciones varían de 0 (carga de trabajo más baja) a 100 (carga de trabajo más alta).
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Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
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Escala de usabilidad del sistema (SUS)
Periodo de tiempo: Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
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Los participantes completarán la encuesta de la Escala de usabilidad del sistema (SUS) según su experiencia con el entrenamiento de ultrasonido abdominal.
La puntuación SUS mide la usabilidad del sistema en una escala que va de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una mejor usabilidad.
Las puntuaciones se calcularán según el sistema de puntuación estándar.
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Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
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Evaluación de confianza
Periodo de tiempo: Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
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Las encuestas previas y posteriores al entrenamiento evaluarán la confianza de los participantes en la identificación de órganos abdominales mediante ecografía.
La confianza se calificará en una escala Likert de 1 (nada seguro) a 5 (extremadamente seguro).
Se analizarán los cambios en la competencia autopercibida antes y después de la formación.
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Después del entrenamiento (Tradicional y HMD), aproximadamente 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meonghi Son, MD, Samsung Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-10-015-003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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